In total, 53.1% of patients complet

In total, 53.1% of patients completed 104 weeks of treatment. After the greater initial decrease (0–18 weeks) in glycated haemoglobin (HbA1c)
with glipizide, the 18–104-week HbA1c coefficient of failure (CoF) was lower with dapagliflozin (0.13%/year) than with glipizide (0.59%/year), resulting
in significant dapagliflozin versus glipizide differences of −0.46%/year (95% CI−0.60,−0.33; p=0.0001) for CoF and−0.18%(−2.0 mmol/mol) [95% CI
−0.33(−3.6),−0.03(−0.3); p=0.021] for 104-week HbA1c. Dapagliflozin produced sustained reductions in weight and systolic blood pressure, whereas
glipizide increased weight and systolic blood pressure, giving 104-week dapagliflozin versus glipizide differences of−5.1 kg (95% CI:−5.7,−4.4) and
−3.9 mmHg (95% CI:−6.1,−1.7), respectively. Over 104 weeks, the hypoglycaemia rate was 10-fold lower with dapagliflozin than with glipizide (4.2 vs.
45.8%), whereas patient proportions with events suggestive of genital infection and of urinary tract infection (UTI) were greater with dapagliflozin (14.8
and 13.5%, respectively) than with glipizide (2.9 and 9.1%, respectively)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รวม 53.1% ของผู้ป่วยสมบูรณ์ 104 สัปดาห์ของการรักษา หลังจากขึ้นเริ่มต้นที่ลดลง (0-18 สัปดาห์) glycated haemoglobin (HbA1c)มี glipizide ค่าสัมประสิทธิ์ HbA1c 18 – 104 สัปดาห์ของความล้มเหลว (CoF) ถูกกับ dapagliflozin (0.13%/year) กว่ากับ glipizide (0.59%/year), ผลลัพธ์ใน dapagliflozin สำคัญเทียบกับ glipizide ความแตกต่างของ −0.46%/year (95% CI−0.60, −0.33; p = 0.0001) สำหรับ CoF and−0.18% (ทำงานได้ดี mmol/โมล) [95% CI−0.33(−3.6),−0.03(−0.3) p = 0.021] สำหรับ HbA1c 104 สัปดาห์ Dapagliflozin ผลิตยั่งยืนลดน้ำหนักและความดันโลหิต ขณะที่glipizide เพิ่มน้ำหนักและความดันโลหิต ให้ dapagliflozin 104 สัปดาห์เทียบกับ glipizide แตกต่าง of−5.1 กิโลกรัม (95% CI:−5.7, −4.4) และ−3.9 mmHg (95% CI:−6.1, −1.7), ตามลำดับ กว่า 104 สัปดาห์ อัตราภาวะเป็น 10-fold ล่างกับ dapagliflozin กว่ากับ glipizide (4.2 vs45.8%), ใน ขณะที่สัดส่วนผู้ป่วยกับเหตุการณ์ชี้นำ ของการติดเชื้อที่อวัยวะเพศ และ การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ (อีสุกอีใส) ได้มากขึ้น ด้วย dapagliflozin (14.8และ 13.5% ตามลำดับ) กว่ากับ glipizide (2.9 และ 9.1% ตามลำดับ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โดยรวมแล้ว 53.1% ของผู้ป่วยเสร็จสมบูรณ์ 104 สัปดาห์ของการรักษา หลังจากที่ลดลงครั้งแรกมากขึ้น (0-18 สัปดาห์) ในฮีโมโกล glycated (HbA1c)
กับ glipizide สัมประสิทธิ์ HbA1c 18-104 สัปดาห์ของความล้มเหลว (CoF) เป็นที่ต่ำกว่าด้วยยา depagliflozin (0.13% / ปี) กว่าด้วย glipizide (0.59% / ปี) ส่งผลให้
ในยา depagliflozin อย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับความแตกต่างของ glipizide -0.46% / ปี (95% CI-0.60 -0.33; p = 0.0001) สำหรับ CoF และ 0.18% (- 2.0 มิลลิโมล / mol) [95% CI
-0.33 ( -3.6) - 0.03 (-0.3); p = 0.021] สำหรับ HbA1c 104 สัปดาห์ ยา depagliflozin ผลิตลดลงอย่างต่อเนื่องในน้ำหนักและความดันโลหิตขณะ
glipizide น้ำหนักที่เพิ่มขึ้นและความดันโลหิตให้ 104 สัปดาห์เมื่อเทียบกับยา depagliflozin แตกต่าง glipizide ของ-5.1 กก. (95% CI: -5.7, -4.4) และ
-3.9 mmHg (95% CI: -6.1, -1.7) ตามลำดับ ในรอบสัปดาห์ที่ผ่านมา 104 อัตราภาวะเป็น 10 เท่าต่ำกว่าด้วยยา depagliflozin กว่าด้วย glipizide (4.2 เทียบกับ
45.8%) ในขณะที่สัดส่วนผู้ป่วยที่มีการจัดกิจกรรมการชี้นำของการติดเชื้อที่อวัยวะเพศและการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ (UTI) มีมากขึ้นด้วยยา depagliflozin (14.8
และ 13.5 % ตามลำดับ) กว่าด้วย glipizide (2.9 และ 9.1% ตามลำดับ)