1. Place 10-30 ml (exactly measured

1. Place 10-30 ml (exactly measured) 0.01 M lead soluiton in 250 ml flask
2. Add a spatula end of tartaric acid.
3. Add 5 ml of buffer pH 10 and dilute to about 50-100 ml. If a turbidity occurs (Pb(OH)2
) add
more tartaric acid.
4. Add Erio T (too much will change the color intensity, so start small).
5. Titrate until the colour changes from violet just to clear blue.
6. Repeat twice to be able to report the rsd of the method.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

1. เพลส 10-30 ml (ตรงวัด) 0.01 M รอ soluiton ในหนาว 250 ml2. เพิ่มท้ายพายของกรด tartaric3. เพิ่ม 5 ml ของบัฟเฟอร์ pH 10 และ dilute ให้ประมาณ 50-100 ml ความขุ่นที่เกิดขึ้น (Pb (OH) 2) เพิ่มเพิ่มเติมกรด tartaric4. เพิ่ม Erio T (เกินไปมากจะเปลี่ยนแปลงความเข้มของสี เพื่อ เริ่มต้นเล็ก)5. titrate จนเปลี่ยนสีตั้งแต่สีม่วงกับล้างสีน้ำเงิน6. ทำซ้ำสองครั้งเพื่อจะได้ rsd ของวิธีการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

1. วาง 10-30 มล. (วัดตรง) 0.01 M นำ soluiton 250 มล. ขวด
2 เพิ่มปลายไม้พายของกรดทาร์ทาริกได้.
3 เพิ่ม 5 มิลลิลิตร pH บัฟเฟอร์ 10 และเจือจางไปประมาณ 50-100 มล. หากความขุ่นเกิดขึ้น (Pb (OH)
2)
เพิ่มกรดทาร์ทาริกมากขึ้น.
4 เพิ่ม Erio T (มากเกินไปจะเปลี่ยนความเข้มของสีเพื่อให้เริ่มต้นเล็ก ๆ ).
5 ไทเทรตจนกระทั่งเปลี่ยนสีจากสีม่วงเพียงเพื่อล้างสีฟ้า.
6 ซ้ำเป็นครั้งที่สองเพื่อให้สามารถรายงาน RSD ของวิธีการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . สถานที่ 10-30 ml ( วัดจริง ) 0.01 M นำ soluiton ใน 250 ml . ขวด
2 เพิ่มไม้พายจบกรด tartaric .
3 เพิ่ม 5 ml ของบัฟเฟอร์ pH 10 และเจือจางประมาณ 50-100 มิลลิลิตร ถ้าความขุ่นเกิดขึ้น ( Pb ( OH ) 2
) เพิ่มมากขึ้นกรด tartaric
.
4 เพิ่ม erio T ( มากเกินไปจะเปลี่ยนสีเข้ม เพื่อ เริ่มต้นเล็ก ๆ ) .
5 ไทเทรตจนสีเปลี่ยนจากเหลืองแค่สีฟ้าใส
6ย้ำสองครั้งเพื่อให้สามารถรายงานการพิจารณาของวิธีการ