β-Thalassemia is a group of the com

β-Thalassemia is a group of the commonly inherited hemoglobin
(Hb) disorder characterized by decreased (β+-thalassemia) or absent
(β0-thalassemia) in β-globin gene expression [1]. To date more than
200 causative mutations have been reported.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยีนβคือ กลุ่มของเฮโมโกลบินที่สืบทอดกันลักษณะความผิดปกติ (Hb) ลดลง (β + -ยีน) หรือขาด(Β0 ยีน) ในยีนβ-globin [1] วันมากกว่าได้รับรายงานสาเหตุการพันธุ์ 200

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

β-Thalassemia คือกลุ่มของฮีโมโกลได้รับมรดกทั่วไป
(Hb) ความผิดปกติของลักษณะโดยลดลง (+ βของ thalassemia) หรือขาดหายไป
(β0-thalassemia) ในβ-โกลบินการแสดงออกของยีน [1] จนถึงปัจจุบันกว่า
200 กลายพันธุ์สาเหตุที่ได้รับรายงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

บีตา - ธาลัสซีเมีย คือ กลุ่มที่ได้รับการถ่ายทอด ฮีโมโกลบิน( 2 ) ความผิดปกติของลักษณะลดลง ( บีตา - ธาลัสซีเมีย + ) หรือขาด( 0-thalassemia บีตาโกลบินยีนบีตา - ) [ 1 ] วันมากกว่า200 การกลายพันธุ์นั้นๆได้รับการรายงาน