To assess the possibilities of a cu

To assess the possibilities of a culture-independent monitoring of bacterial communities in the food chain, samples of salad from farming sites as well as corresponding, processed products in stores were analysed. The bacterial DNA was extracted using a modified soil extraction protocol. Amplification of 16S rDNA was carried out using primers specific for eubacteria and enterobacteriaceae.
Fingerprints of 200/370 bp respectively were obtained by denaturing gradient gel electrophoresis (DGGE) analysis following
PCR and nested PCR amplification. In parallel to DGGE analysis, clone libraries containing PCR fragments of the ribosomal gene were constructed and clones were screened by DGGE. DGGE analysis indicated a high diversity of bacterial communities in salad
samples. Fingerprints indicated clearly reduced diversity of bacterial communities in processed samples from markets compared to
field-grown salads.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เพื่อประเมินความเป็นไปได้ของการตรวจสอบที่เป็นอิสระวัฒนธรรมของชุมชนแบคทีเรียในห่วงโซ่อาหารตัวอย่างของสลัดจากเว็บไซต์การทำการเกษตรเช่นเดียวกับที่สอดคล้องกันผลิตภัณฑ์แปรรูปในร้านค้าวิเคราะห์ dna แบคทีเรียถูกสกัดโดยใช้ดินโปรโตคอลการสกัดการแก้ไข การขยายของ 16s rDNA ได้รับการดำเนินการโดยใช้ไพรเมอร์ที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ Eubacteria และ Enterobacteriaceae.
ลายนิ้วมือข​​อง 200/370 bp ตามลำดับที่ได้รับจากการเสียสภาพลาดเจลอิ (dgge) การวิเคราะห์ต่อไปนี้
PCR และการขยาย PCR ที่ซ้อนกัน ควบคู่ไปกับการวิเคราะห์ dgge ห้องสมุดโคลนที่มีเศษ PCR ของยีนโซมอลถูกสร้างขึ้นและโคลนที่ถูกคัดเลือกจาก dgge การวิเคราะห์ dgge ระบุความหลากหลายสูงของชุมชนแบคทีเรียในสลัด
ตัวอย่างลายนิ้วมือชี้ให้เห็นความหลากหลายลดลงอย่างเห็นได้ชัดของชุมชนแบคทีเรียในตัวอย่างการประมวลผลจากตลาดเมื่อเทียบกับ
สลัดเขตปลูก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประเมินเพื่อการตรวจสอบอิสระวัฒนธรรมของชุมชนจากแบคทีเรียในห่วงโซ่อาหาร ตัวอย่างสลัดจากเกษตรอเมริกา รวมทั้งสอด คล้อง ประมวลผลผลิตภัณฑ์ในร้านค้าได้ analysed ดีเอ็นเอจากแบคทีเรียถูกสกัดโดยใช้โพรโทคอสกัดดินที่ปรับเปลี่ยน ขยายของ 16S rDNA ถูกดำเนินโดยใช้ไพรเมอร์เฉพาะ eubacteria และ enterobacteriaceae
ลายนิ้วมือของ 200/370 bp ตามลำดับได้รับ โดย denaturing เจลไล่ระดับ electrophoresis (DGGE) การวิเคราะห์ต่อไปนี้
PCR และ PCR ซ้อนขยาย ควบคู่กับการวิเคราะห์ DGGE ได้สร้างไลบรารีของโคลนที่ประกอบด้วยชิ้นส่วน PCR ของยีน ribosomal และโคลนได้ฉาย โดย DGGE DGGE วิเคราะห์ระบุหลากหลายชุมชนแบคทีเรียในสลัดสูง
ตัวอย่าง ลายนิ้วมือระบุชุมชนแบคทีเรียในตัวอย่างประมวลผลจากตลาดเมื่อเทียบกับความหลากหลายลดลงชัดเจน
สลัดโตฟิลด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับการประเมินความเป็นไปได้ในการตรวจสอบทางวัฒนธรรมแบบแยกเป็นอิสระของชุมชนเกิดจากเชื้อแบคทีเรียในห่วงโซ่อาหารตัวอย่างของสลัดจากสถานที่เลี้ยงรวมทั้ง ผลิตภัณฑ์ ที่เกี่ยวข้องดำเนินการในร้านค้ายังนำมาวิเคราะห์หา ฆ่าเชื้อแบคมีเรียดีเอ็นเอที่สกัดโดยใช้โปรโตคอลการขุดดินที่ได้รับการแก้ไข ใช้การขยายเสียงของ 16 rdna s เป็นการกระทำโดยใช้ primers เฉพาะสำหรับ eubacteria และ enterobacteriaceae .
ลายนิ้วมือของ BP 200/370 ตามลำดับได้โดย denaturing electrophoresis เจลไล่สี( dgge )การวิเคราะห์ต่อไปนี้การขยายสัญญาณเสียง
pcr และซ้อน pcr ในการทำงานแบบคู่ขนานกับการวิเคราะห์ dgge ไลบรารีการถอดแบบข้อมูล( Clone )มีเศษ pcr ribosomal ยีนที่ถูกสร้างขึ้นและโคลนเป็นฉากโดย dgge การวิเคราะห์ dgge แสดงความหลากหลายของชุมชนเกิดจากเชื้อแบคทีเรียในตัวอย่างสลัด
ลายนิ้วมือระบุไว้อย่างชัดเจนความหลากหลายของชุมชนลดลงเกิดจากเชื้อแบคทีเรียในตัวอย่างแปรรูปจากตลาดเมื่อเทียบกับสลัด
ฟิลด์ขึ้น