This work describes the synthesis, structural characterizations,
and electronic structures of a series of novel homometallic
cubane clusters [(Cp*Ru)2{Ru(CO)2}2BH(μ3-E)(μ-H)B(μ-H)3M],
(2, M = Cp*Ru, E = CO; 3, M = Ru(Cp*Ru)2(μ-CO)3(μ-H)BH), E
= BH), [(Cp*Ru)3(μ3-CO)(BH)3(μ3-H)3], 4, and [(Cp*Ru)2(μ3-
CO){Ru(CO)3}2(BH)2(μ-H)B], 5 (Cp* = η5
-C5Me5). These cubane
clusters have been isolated from a thermally driven reaction of
diruthenium analogue of pentaborane(9) [(Cp*RuH)2B3H7], 1, and
[Ru3(CO)12]. Structural and spectroscopic studies revealed the
existence of triply bridged hydrogen (μ3-H) atoms that participate
as a vertex in the cubane core formation for compounds 2, 3, and 4. In addition, the crystal structure of these clusters clearly
confirms the presence of an electron precise borane ligand (borylene fragment) which is triply bridged to the trimetallic units.
Bonding of these novel complexes has been studied computationally by DFT methods, and the studies demonstrate that the
cubane clusters 2 and 3 possess 60 cluster valence electrons (cves) with six metal−metal bonds. All the new compounds have
been characterized in solution by mass spectrometry; IR; and 1
H, 11B, and 13C NMR studies, and the structural types were
unequivocally established by crystallographic analysis of compounds 2−5.
This work describes the synthesis, structural characterizations,and electronic structures of a series of novel homometalliccubane clusters [(Cp*Ru)2{Ru(CO)2}2BH(μ3-E)(μ-H)B(μ-H)3M],(2, M = Cp*Ru, E = CO; 3, M = Ru(Cp*Ru)2(μ-CO)3(μ-H)BH), E= BH), [(Cp*Ru)3(μ3-CO)(BH)3(μ3-H)3], 4, and [(Cp*Ru)2(μ3-CO){Ru(CO)3}2(BH)2(μ-H)B], 5 (Cp* = η5-C5Me5). These cubaneclusters have been isolated from a thermally driven reaction ofdiruthenium analogue of pentaborane(9) [(Cp*RuH)2B3H7], 1, and[Ru3(CO)12]. Structural and spectroscopic studies revealed theexistence of triply bridged hydrogen (μ3-H) atoms that participateas a vertex in the cubane core formation for compounds 2, 3, and 4. In addition, the crystal structure of these clusters clearlyconfirms the presence of an electron precise borane ligand (borylene fragment) which is triply bridged to the trimetallic units.Bonding of these novel complexes has been studied computationally by DFT methods, and the studies demonstrate that thecubane clusters 2 and 3 possess 60 cluster valence electrons (cves) with six metal−metal bonds. All the new compounds havebeen characterized in solution by mass spectrometry; IR; and 1H, 11B, and 13C NMR studies, and the structural types wereunequivocally established by crystallographic analysis of compounds 2−5.
การแปล กรุณารอสักครู่..

งานนี้อธิบายสังเคราะห์สอบของโครงสร้างและโครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์ของชุดของ homometallic นวนิยายกลุ่มcubane [(Cp * Ru) 2 {Ru (CO) 2} 2BH (μ3-E) (μ-H) B (μ-H ) 3M] (2, M = Cp * Ru, E = CO 3, M = Ru (Cp * Ru) 2 (μ-CO) 3 (μ-H) BH) E = BH) [(Cp * Ru) 3 (μ3-CO) (BH) 3 (μ3-H) 3], 4 และ [(Cp * Ru) 2 (μ3- CO) {Ru (CO) 3} 2 (BH) 2 (μ -H) B] 5 (Cp * = η5 -C5Me5) เหล่านี้ cubane กลุ่มที่ได้รับการคัดแยกได้จากปฏิกิริยาที่ขับเคลื่อนด้วยความร้อนของอะนาล็อก diruthenium ของ pentaborane (9) [(Cp * รูห์) 2B3H7], 1, และ [RU3 (CO) 12] การศึกษาโครงสร้างและสเปกโทรสโกเผยให้เห็นการดำรงอยู่ของสะพานไฮโดรเจน triply (μ3-H) อะตอมที่มีส่วนร่วมในฐานะที่เป็นจุดสุดยอดในการก่อตัวหลักcubane สารประกอบ 2, 3, และ 4 นอกจากนี้โครงสร้างผลึกของกลุ่มเหล่านี้อย่างชัดเจนยืนยันการปรากฏตัวของแกนด์ borane อิเล็กตรอนที่แม่นยำ (ส่วน borylene) ซึ่งเป็นสะพาน triply กับหน่วย trimetallic. ติดคอมเพล็กซ์นวนิยายเหล่านี้ได้รับการศึกษาคอมพิวเตอร์โดยวิธี DFT และการศึกษาแสดงให้เห็นว่ากลุ่มcubane ที่ 2 และ 3 มี 60 อิเล็กตรอนกลุ่ม (cves) หกพันธบัตรโลหะโลหะ ทั้งหมดสารใหม่ที่ได้รับการที่โดดเด่นในการแก้ปัญหาโดยมวลสาร; IR; และ 1 H, 11B และ 13C NMR ศึกษาและประเภทที่มีโครงสร้างที่ถูกจัดตั้งขึ้นอย่างแจ่มแจ้งโดยการวิเคราะห์crystallographic ของสาร 2-5
การแปล กรุณารอสักครู่..
