2.9. Feed mineral and quality analy

2.9. Feed mineral and quality analysis

Feed and pasture samples were analyzed at the Dairy One, Inc. Forage Testing Laboratory (Ithaca, NY) with wet chemical procedures. Crude protein content was determined using AOAC Method 990.03 (AOAC, 1990). Heat-stable, α-amylase-treated, sodium sulfite NDF was determined using an ANKOM fiber analyzer (ANKOM Technology Corporation, Fairport, NY) based on procedures describe by Van Soest et al. (1991). Digestibility of DM and NDF was determined in vitro after incubation for 48 h using the ANKOM DaisyII Filter Bag Technique, ANKOM Technology, Macedon, NY. The NEL 3× maintenance was predicted from total digestible nutrients according to the NRC (2001).

The total concentration of Se, As, and I in forage, barley, fishmeal, and the experimental diet supplements was determined by inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS; Elan 6000, Perkin Elmer) and Na was determined by ICP-optical emission spectrometry (ICP-OES; Optima 5300 DV, Perkin Elmer).

For the digestion in the analysis of Se, As, and Na, PA-grade nitric acid was purchased from Merck and purified using a sub-boil distillation apparatus to reduce trace contaminants (Milestone SubPur). Approximately 0.25 g of dry sample was digested in an ultraclave (UltraCLAVE 3, Milestone) at 240 °C for 40 min in 3.0 mL of distilled ultrapure HNO3 (Merck) and 1 mL of deionized water (18 Ω) (Barnstead B-pure). After digestion, each sample was diluted to a volume of 50 mL. Tellur was used as internal standard. As standard reference materials, we used NCS DC 73348 bush twigs and leaves, and NCS ZC 73013 spinach obtained from the China National Analysis Centre for Iron and Steel; 1567a wheat flour and 1570a spinach leaves from the National Institute of Standards and Technology; BCR CRM 129 hay powder from the Community Bureau of References. These materials were digested and analyzed as described for quality assurance and control purposes.

For analysis of I, we used analytical-grade hydrogen peroxide (H2O2, 30%) and sodium thiosulfate (Na2S2O3) from MERCK, and PA-grade ammonium hydroxide solution (32%) from VWR. Initially, an approximately 0.3 dry sample was digested in 2.5 mL of HNO3 and 2 mL of H2O2 at 240 °C for 40 min in an ultraclave. The digested sample was subsequently cooled to 25 °C and decanted into 50 mL polyethylene tubes, and the pH was adjusted to approximately 8 by adding 3 mL of concentrated NH3OH. Thereafter, 1.3 mg of thiosulfate in solution was added, and the volume was brought to 50 mL with deionized water. Any precipitate was allowed to form prior to analysis, which was conducted the next day. As internal standard, we used 10 ng of 129I. The standard reference materials BCR CRM 127 hay powder and NCS ZC 730113 spinach were digested and analyzed as described for quality assurance and control purposes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.9 การวิเคราะห์แร่ และคุณภาพอาหารอาหารสัตว์ และทุ่งหญ้าตัวอย่างได้วิเคราะห์ที่นมหนึ่ง Inc. อาหารสัตว์ทดสอบห้องปฏิบัติการ (Ithaca, NY) ด้วยกระบวนการเคมีเปียก โปรตีนหยาบที่ถูกกำหนดโดยใช้การ 990.03 วิธี AOAC (AOAC, 1990) ความร้อนคอก ด้วยกองทัพ-amylase- รักษา โซเดียมซัลไฟต์ NDF ถูกกำหนดโดยใช้การ ANKOM ใยวิเคราะห์ (บริษัทเทคโนโลยี ANKOM, Fairport, NY) ตามขั้นตอนอธิบายโดย Van Soest และ al. (1991) Digestibility DM และ NDF ถูกกำหนดในหลังจากฟักตัวใน h 48 ใช้เทคนิคถุงกรอง ANKOM DaisyII, ANKOM เทคโนโลยี Macedon, NY การบำรุงรักษา 3 ×เนลถูกทำนายจากสารอาหาร digestible รวมตาม NRC (2001)ความเข้มข้นรวมของ Se เป็น และฉันอาหารสัตว์ ข้าวบาร์เลย์ fishmeal และเสริมอาหารทดลองที่กำหนด โดยท่านพลาโตรเมทรี (ICP MS อีแลน 6000 เพอร์เอลเมอ) และนาถูกกำหนด โดย ICP แสงเล็ดรอด spectrometry (วิจัย DV พติ 5300 เพอร์เอลเมอ)การย่อยอาหารในการวิเคราะห์ของ Se เป็น และกรดไนตริก Na, PA เกรดถูกซื้อจากเมอร์ค และบริสุทธิ์ที่ใช้เป็นเครื่องมือกลั่นต้มย่อยลดสารปนเปื้อนติดตาม (ไมล์สโตน SubPur) ประมาณ 0.25 g ของแห้งอย่างถูกต้องในการ ultraclave (UltraCLAVE 3 สำคัญ) ที่ 240 ° C สำหรับ 40 นาทีใน 3.0 mL ของกลั่น ultrapure HNO3 (เมอร์ค) 1 mL น้ำ deionized (18 Ω) และ (Barnstead B บริสุทธิ์) หลังจากย่อยอาหาร ตัวอย่างแต่ละถูกทำให้เจือจางให้มีปริมาตร 50 mL Tellur ถูกใช้เป็นมาตรฐานภายใน เป็นเอกสารอ้างอิงมาตรฐาน เราใช้ NCS DC 73348 บุชกิ่ง และใบไม้ และผักโขม NCS ZC 73013 ได้จากศูนย์วิเคราะห์แห่งชาติของจีนเหล็กและเหล็กกล้า 1567a ข้าวสาลีแป้งและ 1570a ผักโขมออกจากสถาบันมาตรฐานแห่งชาติและเทคโนโลยี ผงเฮย์ BCR CRM 129 จากสำนักงานชุมชนของอ้างอิง วัสดุเหล่านี้ถูกต้อง และวิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้สำหรับวัตถุประสงค์ในการควบคุมและประกันคุณภาพสำหรับการวิเคราะห์ของฉัน เราใช้เกรดวิเคราะห์ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ (H2O2, 30%) และโซเดียม thiosulfate (Na2S2O3) จากเมอร์ค และเกรด PA แอมโมเนียไฮดรอกไซด์โซลูชัน (32%) จาก VWR เริ่มแรก เป็นตัวอย่างแห้งประมาณ 0.3 ถูกต้องใน 2.5 mL HNO3 และ 2 mL ของ H2O2 ที่ 240 ° C สำหรับ 40 นาทีในการ ultraclave ตัวอย่าง digested ต่อระบายความร้อนด้วยถึง 25 ° C และ decanted เป็นหลอดพลาสติก 50 มล. และ pH ได้ปรับปรุงประมาณ 8 โดยเพิ่ม 3 mL ของ NH3OH เข้มข้น หลังจากนั้น เพิ่ม 1.3 มก. thiosulfate ในโซลูชัน และปรารถนาปริมาณ 50 mL ด้วยน้ำ deionized Precipitate ใด ๆ ได้รับอนุญาตให้แบบฟอร์มก่อนการวิเคราะห์ ซึ่งได้ดำเนินการในวันถัดไป เป็นมาตรฐานภายใน เราใช้ 10 ng ของ 129I อ้างอิงมาตรฐานวัสดุ BCR CRM 127 เฮย์ผงและผักโขม NCS ZC 730113 ถูกต้อง และวิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้สำหรับวัตถุประสงค์ในการควบคุมและประกันคุณภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.9 ฟีดแร่และการวิเคราะห์คุณภาพอาหารสัตว์และตัวอย่างทุ่งหญ้าวิเคราะห์ที่นมหนึ่ง, Inc อาหารห้องปฏิบัติการทดสอบ (อิธาก้านิวยอร์ก) ด้วยวิธีการทางเคมีเปียก โปรตีนที่ถูกกำหนดโดยใช้วิธี AOAC 990.03 (AOAC, 1990) ความร้อนที่มั่นคงαอะไมเลสที่ได้รับโซเดียมซัลไฟต์ NDF ถูกกำหนดโดยใช้การวิเคราะห์ใย ANKOM (ANKOM เทคโนโลยีคอร์ปอเรชั่น Fairport, NY) ตามขั้นตอนการอธิบายโดยรถตู้ Soest et al, (1991) การย่อยได้ของ DM และ NDF ถูกกำหนดในหลอดทดลองหลังจากบ่มเป็นเวลา 48 ชั่วโมงโดยใช้ ANKOM DaisyII กรองเทคนิคกระเป๋า ANKOM เทคโนโลยีมาซีโดเนีย, นิวยอร์ก NEL 3 ×การบำรุงรักษาเป็นที่คาดการณ์จากสารอาหารที่ย่อยรวมตามที่อาร์ซี (2001). ความเข้มข้นรวมของ Se ในฐานะที่เป็นและเราอยู่ในอาหารสัตว์ข้าวบาร์เลย์ปลาป่นและผลิตภัณฑ์เสริมอาหารทดลองถูกกำหนดโดยพลาสม่า inductively คู่มวลสาร ( ICP-MS; Elan 6000 Perkin Elmer) และนาถูกกำหนดโดย spectrometry การปล่อย ICP-ออปติคอล (ICP-OES; Optima 5300 DV, เพอร์กินเอลเมอ). สำหรับการย่อยอาหารในการวิเคราะห์ Se ที่เป็นและนา, PA เกรด กรดไนตริกซื้อมาจากเมอร์คและบริสุทธิ์โดยใช้อุปกรณ์การกลั่นย่อยต้มเพื่อลดการปนเปื้อนร่องรอย (Milestone SubPur) ประมาณ 0.25 กรัมตัวอย่างแห้งที่ย่อยใน ultraclave (UltraCLAVE 3 Milestone) ที่ 240 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 40 นาทีใน 3.0 มิลลิลิตรบริสุทธิ์ HNO3 กลั่น (เมอร์ค) และ 1 มิลลิลิตรของน้ำปราศจากไอออน (18 Ω) (Barnstead B-บริสุทธิ์) . หลังจากการย่อยอาหารแต่ละตัวอย่างถูกเจือจางปริมาณ 50 มล Tellur ถูกใช้เป็นมาตรฐานภายใน ในฐานะที่เป็นวัสดุอ้างอิงมาตรฐานที่เราใช้ NCS DC 73348 กิ่งไม้พุ่มไม้และใบและ NCS ZC 73013 ผักโขมที่ได้รับจากศูนย์วิเคราะห์แห่งชาติประเทศจีนสำหรับเหล็กและเหล็กกล้า; แป้งสาลี 1567a และผักขม 1570a ใบจากสถาบันมาตรฐานและเทคโนโลยี BCR CRM 129 ผงหญ้าแห้งจากสำนักชุมชนอ้างอิง วัสดุเหล่านี้ถูกย่อยและวิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้สำหรับการประกันคุณภาพและวัตถุประสงค์ของการควบคุม. สำหรับการวิเคราะห์ของผมเราใช้เปอร์ออกไซด์วิเคราะห์เกรดไฮโดรเจน (H2O2 30%) และโซเดียมไธโอซัลเฟต (Na2S2O3) จากเมอร์และ PA เกรดแก้ปัญหาไฮดรอกไซแอมโมเนียม ( 32%) จาก VWR ในขั้นต้นประมาณ 0.3 ตัวอย่างแห้งที่ย่อย 2.5 มิลลิลิตร HNO3 และ 2 มิลลิลิตร H2O2 ที่ 240 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 40 นาทีใน ultraclave กลุ่มตัวอย่างย่อยต่อมาได้รับการระบายความร้อนถึง 25 องศาเซลเซียสและ decanted ลงใน 50 มลหลอดพลาสติกและมีการปรับค่า pH ประมาณ 8 โดยการเพิ่ม 3 มิลลิลิตรเข้มข้น NH3OH หลังจากนั้นเป็นต้นมา 1.3 มิลลิกรัม thiosulfate ในการแก้ปัญหาที่เพิ่มขึ้นและปริมาณที่ถูกนำไป 50 มลด้วยน้ำปราศจากไอออน ตะกอนใด ​​ๆ ที่ได้รับอนุญาตให้รูปแบบก่อนที่จะมีการวิเคราะห์ซึ่งได้ดำเนินการในวันถัดไป ในฐานะที่เป็นมาตรฐานภายในที่เราใช้ 10 นาโนกรัมของ 129I วัสดุอ้างอิงมาตรฐาน BCR CRM 127 ผงหญ้าแห้งและ NCS ZC 730,113 ผักโขมถูกย่อยและวิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้สำหรับการประกันคุณภาพและวัตถุประสงค์ในการควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.9 . อาหารแร่ธาตุและการวิเคราะห์คุณภาพอาหารสัตว์ ฟาร์ม

และวิเคราะห์ที่ห้องปฏิบัติการทดสอบอาหารสัตว์โคนม 1 , Inc ( Ithaca , NY ) ด้วยวิธีการทางเคมีเปียก ปริมาณโปรตีนหยาบก็ตัดสินใจใช้วิธี 990.03 โปรตีน ( โปรตีน , 2533 ) เสถียรภาพความร้อน แอลฟาอะไมเลสรักษา โซเดียมซัลไฟต์ NDF ตั้งใจใช้ ankom ไฟเบอร์เครื่องวิเคราะห์ ( บริษัท ankom Fairport , เทคโนโลยี ,นิวยอร์ก ) ตามขั้นตอนที่อธิบายโดย Van Soest et al . ( 1991 ) การย่อยได้ของ DM และ NDF ตั้งใจในหลอดทดลองหลังจากบ่ม 48 ชั่วโมง โดยใช้เทคนิค ankom ankom daisyii ถุงกรอง , เทคโนโลยี , มาซิโดเนีย , NY . โดยใน 3 ×การบำรุงรักษาสามารถทำนายได้จากสารอาหารที่ย่อยได้ทั้งหมดตามที่ NRC ( 2001 ) .

ความเข้มข้นรวมของ SE , เป็น , และฉันในอาหารสัตว์ , ข้าวบาร์เลย์ , ปลาป่น ,และผลิตภัณฑ์เสริมอาหารทดลองที่กำหนดโดยอุปนัยคู่พลาสมาแมสสเปกโตรเมทรี ( ICP-MS ; Elan 6000 , เพอร์กินเอลเมอร์ ) และนาถูกกำหนดโดย Emission Spectrometry ( เทคนิค ICP แสง ; Optima 5300 DV , เพอร์กินเอลเมอร์ ) .

สำหรับการย่อยอาหารในการวิเคราะห์ของเซ เป็น และ นาpa เกรดกรดไนตริกถูกซื้อจากเมอร์ค และเครื่องต้มกลั่นบริสุทธิ์ใช้ย่อย ลดร่องรอยปนเปื้อน ( ขั้น subpur ) ประมาณ 0.25 กรัม แห้งตัวอย่างย่อยใน ultraclave ( ultraclave 3 ขั้น ) อยู่ที่ 240 ° C นาน 40 นาทีใน 3.0 มล. น้ำกลั่นบริสุทธิ์มากกรดดินประสิว ( Merck ) และ 1 มิลลิลิตรของน้ำคล้ายเนื้อเยื่อประสาน ( 18 Ω ) ( บาร์นสเต็ด b-pure ) หลังจากการย่อยแต่ละตัวอย่างเพื่อลดปริมาณ 50 ml tellur ถูกใช้เป็นมาตรฐานภายใน เป็นวัสดุอ้างอิงมาตรฐาน เราใช้ NCS DC 73348 พุ่มไม้กิ่งไม้และใบไม้และ NCS ZC 73013 ผักโขมที่ได้รับจากจีนแห่งชาติศูนย์การวิเคราะห์สำหรับเหล็กและเหล็ก 1567a แป้งสาลี และ 1570a ใบผักโขมจากสถาบันมาตรฐานและเทคโนโลยี3 . CRM 129 แพ้ผงจากชุมชนสำนักอ้างอิง วัสดุเหล่านี้ถูกย่อยและวิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้สำหรับการประกันคุณภาพและควบคุมวัตถุประสงค์ .

สำหรับการวิเคราะห์ของฉัน เราใช้ ไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ( H2O2 เกรดวิเคราะห์ 30 % ) และโซเดียมไธโอซัลเฟต ( na2s2o3 ) จากเมอร์ค และป่าเกรดแอมโมเนียมไฮดรอกไซด์ โซลูชั่น ( 32% ) จากบริษัท Imcopa . เริ่มแรกประมาณ 03 บริการวัตถุประสงค์ย่อยใน 2.5 ml ของกรดดินประสิวและ 2 ml ของ H2O2 ที่ 240 องศา C นาน 40 นาที ในการ ultraclave . การตัดตัวอย่างต่อมา 25 ° C และเย็นรินเป็น 50 กรัมหลอดพลาสติก และการปรับ pH ประมาณ 8 โดยการเพิ่ม 3 มล. ของ nh3oh เข้มข้น หลังจากนั้น 1.3 มิลลิกรัมไทโอซัลเฟตในสารละลายที่เพิ่มและปริมาณ 50 ml พร้อมคล้ายเนื้อเยื่อประสานนำน้ำใด ๆที่ได้รับอนุญาตให้สร้างก่อนการวิเคราะห์ ซึ่งดำเนินการในวันถัดไป เป็นมาตรฐานภายในเราใช้ 10 นาโน 129i มาตรฐานวัสดุอ้างอิงเท่ากับ CRM 127 แห้งผงและ NCS ZC 730113 ผักขมถูกย่อยและวิเคราะห์ตามที่อธิบายไว้สำหรับการประกันคุณภาพและควบคุมวัตถุประสงค์