In this work, we describe the first

In this work, we describe the first electro analytical method for manganese (Mn (II) determination in bioethanol based on square-wave cathodic stripping voltammetry (SWCSV) at a bare glassy-carbon electrode. Bioethanol is directly diluted in a Britton–Robinson buffer solution (pH 4.0) and a stripping peak for Mn (II) is attained at approximately 0.9 V (vs. Ag/AgCl). After optimizing SWCSV parameters (deposition potential and time, stirring speed, amplitude, frequency and step potential), the proposed method presented low relative standard deviation between injections (5.6%, n = 10), low detection limit (16 μg L-1) for a 300 s deposition time and 40-fold dilution, a linear range between 3 and 175 μg L-1, and adequate recovery values (90–110%) in fortified samples

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในงานนี้ เราอธิบายวิธีวิเคราะห์ electro แรกสำหรับแมงกานีส (Mn (II) กำหนดใน bioethanol ตามคลื่นสี่เหลี่ยม cathodic ปอก voltammetry (SWCSV) ที่เป็นเปลือยฟิตคาร์บอนอิเล็กโทรด Bioethanol ถูกทำให้เจือจางได้โดยตรงในโซลูชัน Britton – โรบินสันบัฟเฟอร์ (pH 4.0) และสูงสุด stripping สำหรับ Mn (II) ได้ที่ประมาณ 0.9 V (เทียบกับ Ag/AgCl) หลังจากปรับพารามิเตอร์ SWCSV (สะสมศักยภาพและเวลา การกวนเร็ว คลื่น ความถี่ และศักยภาพขั้นตอน), วิธีการนำเสนอนำเสนอต่ำสุดส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ระหว่างฉีด (5.6%, n = 10), ตรวจจับต่ำวงเงิน (16 μg L-1) เวลาสะสม s 300 และเจือจาง 40-fold ช่วงเชิงเส้นระหว่าง 3 175 μg L-1 และค่ากู้คืนเพียงพอ (90 – 110%) ในตัวอย่างธาตุ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในงานนี้เราจะอธิบายวิธีการไฟฟ้าครั้งแรกวิเคราะห์แมงกานีส (Mn (II) ความมุ่งมั่นใน bioethanol ขึ้นอยู่กับตารางคลื่น cathodic ลอก Voltammetry (SWCSV) ที่อิเล็กโทรดเหลือบคาร์บอนเปลือย. เอทานอลเจือจางโดยตรงในบัฟเฟอร์บริท-โรบินสัน การแก้ปัญหา (pH 4.0) และสูงสุดลอกสำหรับ Mn (II) จะบรรลุที่ประมาณ 0.9 V (เทียบกับ Ag / AgCl). หลังจากที่การเพิ่มประสิทธิภาพพารามิเตอร์ SWCSV (ที่อาจเกิดการสะสมและเวลาความเร็วตื่นเต้นกว้างความถี่และศักยภาพขั้นตอน) วิธีที่เสนอต่ำที่นำเสนอส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานความสัมพันธ์ระหว่างการฉีด (5.6%, n = 10), การตรวจสอบวงเงินต่ำ (16 ไมโครกรัม L-1) สำหรับ 300 เวลาการสะสมและการเจือจาง 40 เท่าช่วงเชิงเส้นระหว่าง 3 และ 175 ไมโครกรัม L- 1 และเพียงพอค่าการกู้คืน (90-110%) ในตัวอย่างเสริม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในงานนี้เราอธิบายก่อนโรงวิธีการวิเคราะห์แมงกานีส ( Mn ( II ) ปริมาณเอทานอลตามตารางเหล็กปอก คลื่นแสงยูวี ( swcsv ) ที่ขั้วไฟฟ้าคาร์บอนเหมือนแก้วเปล่า เพลงเจือจางในสารละลายบัฟเฟอร์โดยตรง บริตตัน–โรบินสัน ( pH 4.0 ) และ Mn ( II ) ปอกสูงสุดคือบรรลุประมาณ 0.9 V ( vs Ag / 0.46% )หลังจากปรับค่าพารามิเตอร์ swcsv ( ศักยภาพการสะสมและเวลากวนความเร็วคลื่น ความถี่ และขั้นตอนที่มีศักยภาพ ) วิธีที่เสนอ เสนอต่ำส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ระหว่างการฉีด ( 5.6% , N = 10 ) , จำกัดการค้นหาต่ำ ( 16 μ G L-1 ) 300 S สะสมเวลาและ 40 เท่าใน ช่วงเชิงเส้นระหว่าง 3 μ L-1 175 กรัม ,และค่าพักฟื้นเพียงพอ ( 90 – 110 % ) ในการเก็บตัวอย่าง