Presenting clinical features such a

Presenting clinical features such as age and initial white count have long been recognized as having prognostic significance. The most favorable age at presentation is 1-9 years, and white blood count is 50,000/mm3) and central nervous system involvement in association with a mixed-lineage leukemia (MLL; 11q23) gene rearrangement of the leukemia cell . Despite intensive therapy, infants with an MLL gene rearrangement have a poor prognosis, with long-term event-free survival at 10% to 30% . An older age and white count of >50,000/mm3 are found in people with T-cell ALL, occurring more often among adolescent boys and blacks (pui et al., 2003). However, these children and adolescents treated with an intensive chemotherapy regimen have a favorable outcome similar with those with B-cell precursor disease.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นำเสนอลักษณะทางคลินิกเช่นอายุและจำนวนเริ่มต้นสีขาวได้รับการยอมรับว่ามีความสำคัญ prognostic อายุมากที่สุดที่นำเสนอ 1-9 ปี และตรวจนับเม็ดเลือดขาว < 50000/mm3 การยกระดับสีขาวจำนวนมากกว่า 50000/μl ที่นำเสนอมักจะเห็นในเด็กและวัยรุ่น ด้วย T เซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว ผู้ที่ มีความผิดปกติของโครโมโซมมะเร็งเม็ดเลือดขาวที่ก้าวร้าวเช่น t(4:11) และ t(9:22) และทารก ย่อมคาดคะเนเห็นในทารกทั้งหมดผลลัพธ์จาก highrisk มะเร็งเม็ดเลือดขาวลักษณะรวมทั้งการนับจำนวนสีขาวสูง (> 50000/mm3) และระบบประสาทส่วนกลางมีส่วนร่วมในความสัมพันธ์กับ rearrangement ยีนเป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวลินเนจผสม (MLL; 11q23) ของเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว แม้ มีการเร่งรัดบำบัด ทารก มีการ MLL ยีน rearrangement มีการคาดคะเนยากจน มีระยะยาวฟรีเหตุการณ์รอดตายที่ 10% ถึง 30% ความเก่าอายุและสีขาวจำนวน > 50000/mm3 จะพบในคนที่มี T เซลล์ทั้งหมด เกิดขึ้นอีกบ่อยครั้งในหมู่วัยรุ่นชายและดำ (ปุยและ al., 2003) อย่างไรก็ตาม เด็กและวัยรุ่นที่ถือว่า มีระบบการการปกครองการเคมีบำบัดแบบเร่งรัดนี้มีผลอันคล้ายกับผู้ที่มีโรคสารตั้งต้นของเซลล์ B

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

นำเสนอลักษณะทางคลินิกเช่นอายุและจำนวนสีขาวเริ่มต้นได้รับการยอมรับว่ามีความสำคัญลาง อายุที่ดีที่สุดที่นำเสนอเป็น 1-9 ปีและนับเม็ดเลือดขาวเป็น <50,000 / mm3 นับขาวสูงมากกว่า 50,000 / ไมโครลิตรที่นำเสนอมักจะเห็นในเด็กและวัยรุ่นที่เป็นโรคมะเร็ง T-cell, ผู้ที่มีความผิดปกติของโรคมะเร็งเชิงรุกของโครโมโซมเช่นตัน (04:11) และ t (09:22) และทารก การพยากรณ์โรคที่ยากจนกว่าที่เห็นในทารกผลทั้งหมดจากลักษณะ highrisk โรคมะเร็งรวมทั้งการนับจำนวนสูงสีขาว (> 50,000 / mm3) และการมีส่วนร่วมของระบบประสาทส่วนกลางในการคบหาสมาคมกับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเชื้อสายผสม (MLL; 11q23) ปรับปรุงใหม่ของยีนของเซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาว แม้จะมีการรักษาอย่างเข้มข้นทารกที่มียีนที่ปรับปรุงใหม่ MLL มีการพยากรณ์โรคที่ไม่ดีกับการอยู่รอดเหตุการณ์ฟรีในระยะยาวที่ 10% ถึง 30% อายุแก่กว่าและจำนวนสีขาวของ> 50,000 / mm3 จะพบในคนที่มี T-cell ทั้งหมดที่เกิดขึ้นบ่อยครั้งมากขึ้นในหมู่เด็กวัยรุ่นและคนผิวดำ (pui et al. 2003) แต่เด็กเหล่านี้และวัยรุ่นได้รับการรักษาด้วยยาเคมีบำบัดอย่างมีผลดีคล้ายกับผู้ที่มีโรคปูชนียบุคคล B-cell

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นำเสนอทางคลินิกคุณสมบัติเช่นอายุและเริ่มต้นนับขาวมานานได้รับการยอมรับว่ามีความด . อายุมากที่สุดที่นำเสนอเป็น 9 ปี และค่าเม็ดเลือดขาวคือ < 1 , 000 มม. . นับเป็นสีขาวสูงมากกว่า 50 , 000 / μ l ที่นำเสนอมักจะเห็นในเด็กและวัยรุ่นจากมะเร็งเม็ดเลือดขาวผู้ที่มีโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวก้าวร้าวผิดปกติของโครโมโซมเช่น T ( 4 : 11 ) และ t ( 9 : 22 ) และทารก ยากจนในทารกและเห็นผลลัพธ์ทั้งหมดจาก highrisk ลูคีเมียคุณลักษณะรวมถึงการนับสูงขาว ( > 50 , 000 มม. ) และการมีส่วนร่วมของระบบประสาทส่วนกลางในความสัมพันธ์กับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว สายเลือดผสม ( mll ; 11q23 ) ยีนใหม่ของโรคมะเร็งเซลล์ แม้จะมีการรักษาที่เข้มข้นทารกที่มีการจัดลำดับของยีน mll มีพยากรณ์โรคไม่ดี มีเหตุการณ์ฟรีการอยู่รอดระยะยาวที่ 10% ถึง 30% ที่มีอายุมากกว่าอายุและนับขาว > 50 , 000 มม. ที่พบในคน จาก ทั้งหมด เกิดขึ้นบ่อย ๆในเด็กวัยรุ่นและคนผิวดำ ( ปุย et al . , 2003 ) อย่างไรก็ตามเหล่านี้เด็กและวัยรุ่นที่ได้รับการรักษาด้วยการรักษาอย่างเข้มข้น มีมงคล ผลใกล้เคียงกันกับผู้ที่มีโรค - สาร .