Adsorption experimentsAdsorption ex

Adsorption experiments
Adsorption experiments were obtained with a batch equilibration
procedure using 15-mL polypropylene centrifuge tubes covered
with polypropylene caps immersed in a thermostatic shaker
bath. Before starting the experiment, a stock PQ2+ solution
(1 103 M) was prepared by adding the corresponding solid to
pH buffer solutions. The pHs used in these studies were 4.4, 7.0
and 9.5 by using 0.1 M acetate/acetic acid, HPO2
4 =H2PO1
4 and
CO2
3 =HCO1
3 buffer solutions, respectively. Fifty milligrams of
adsorbent was introduced into the tubes and mixed with varying
quantities of PQ2+ and KCl (used as supporting electrolyte) solutions.
The range of initial PQ2+ concentration was 4–500 lM, and
the final volume was 8 mL. The mixture was stirred for 4 h at
90 rpm and centrifuged to separate the phases. An aliquot of the
supernatant was analyzed to quantify the PQ2+ remaining in the
supernatant and to calculate the adsorbed amount of PQ2+. In most
experiments, no supporting electrolyte was used and the working
temperature was 25 C (except when effects of ionic strength and
temperature were investigated). For the batch kinetic studies, the
initial PQ2+ concentration was 5 104 M. The mixtures were shaken
for different reaction times in order to achieve complete
adsorption or to gather enough data points.
Quantification of PQ2+ was performed by UV–vis spectroscopy
at 258 nm using an Agilent 8453 UV–vis diode array spectrophotometer
equipped with a Hellma 1-cm quartz cell. The supernatant
of the withdrawn aliquot was placed into the cell and the spectrum
was recorded in the 200–900 nm wavelength range. Calibration
curves at the working pH were also constructed with several
PQ2+ solutions having concentration that ranged between 2 and
150 lM. Very good linearity was found in all cases.
The adsorption isotherms were fitted using the Freundlich
equation, which was commonly used in the adsorption of herbicides
on several adsorbent systems [23,24]. The linear form of this
equation is displayed as follow:
ln PQ2þ

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทดลองการดูดซับการทดลองการดูดซับได้รับกับ equilibration ชุดครอบคลุมขั้นตอนการใช้เครื่องหมุนเหวี่ยง polypropylene 15 mL หลอดมีหมวก polypropylene ที่แช่อยู่ในเชคเกอร์ thermostaticอาบน้ำ ก่อนที่จะเริ่มทดลอง หุ้น PQ2 + วิธีแก้ปัญหา(1 103 M) ถูกเตรียมไว้ โดยการเพิ่มของแข็งสอดคล้องกับการแก้ไขปัญหาบัฟเฟอร์ pH PHs ที่ใช้ในการศึกษานี้ได้ 4.4, 7.0และ 9.5 โดยใช้ 0.1 M acetate/อะ ซิติกกรด HPO24 = H2PO14 และCO23 = HCO13 กันชนโซลูชั่น ตามลำดับ 50 milligrams ของadsorbent ถูกนำเข้าสู่หลอด และมีแตกต่างกันปริมาณ PQ2 + และโซลูชั่น KCl (ใช้เป็นอิเล็กโทรสนับสนุน)ช่วงของความเข้มข้น PQ2 + เริ่มต้นราคา 4-500 lM และปริมาตรสุดท้ายเป็น 8 mL ส่วนผสมที่กวนสำหรับ h 4 ที่90 rpm และ centrifuged แยกเฟส เป็นส่วนลงตัวของการsupernatant ถูกนำมาวิเคราะห์เพื่อกำหนดปริมาณ PQ2 + เหลือในการsupernatant และคำนวณยอด adsorbed ของ PQ2 + ในที่สุดใช้ทดลอง อิเล็กโทรไม่สนับสนุนการทำงานและอุณหภูมิ 25 C (ยกเว้นเมื่อผลของแรง ionic และอุณหภูมิตรวจสอบ) ศึกษาเดิม ๆ ชุด การความเข้มข้น PQ2 + เริ่มต้นราคา 5 104 M น้ำยาผสมจะถูกเขย่าเวลาปฏิกิริยาแตกต่างกันเพื่อให้บรรลุสมบูรณ์ดูดซับหรือ การรวบรวมข้อมูลคะแนนพอทำการนับของ PQ2 + โดยก UV – visที่ 258 nm ใช้ การ Agilent 8453 UV – vis ไดโอดอาร์เรย์เครื่องทดสอบกรดด่างพร้อมเซลล์ควอตซ์ 1 ซม. Hellma Supernatantของส่วนลงตัวถอนถูกวางลงในเซลล์และมีการบันทึกในช่วง 200-900 nm ความยาวคลื่น การปรับเทียบเส้นโค้งที่ pH ทำงานยังถูกสร้างด้วยPQ2 + มีความเข้มข้นที่อยู่ในช่วงระหว่าง 2 วิธี และ150 lM แบบดอกไม้ดีพบในทุกกรณีIsotherms ดูดซับได้ติดตั้งใช้ Freundlichสมการ ซึ่งถูกใช้ในการดูดซับของสารเคมีกำจัดวัชพืชในหลาย adsorbent ระบบ [23,24] แบบเชิงเส้นนี้สมการแสดงดังต่อไปนี้:ln PQ2þ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การดูดซับการทดลองการทดลองการดูดซับที่ได้รับมีความสมดุลชุดขั้นตอนการใช้โพรพิลีน15 มิลลิลิตรหลอด centrifuge ปกคลุมด้วยหมวกโพรพิลีนแช่อยู่ในเครื่องปั่นอุณหภูมิอาบน้ำ ก่อนที่จะเริ่มการทดลองวิธีการแก้ปัญหาหุ้น PQ2 + (1 103 M) ถูกจัดทำขึ้นโดยการเพิ่มของแข็งที่สอดคล้องกับสารละลายบัฟเฟอร์pH พีเอชที่ใช้ในการศึกษาเหล่านี้เป็น 4.4, 7.0 และ 9.5 โดยใช้อะซิเตท 0.1 M / กรดอะซิติก HPO2 4 = H2PO1 ที่ 4 และCO2 3 = HCO1 3 สารละลายบัฟเฟอร์ตามลำดับ ห้าสิบมิลลิกรัมของตัวดูดซับถูกนำเข้าสู่หลอดและผสมกับที่แตกต่างกันปริมาณPQ2 + และโพแทสเซียมคลอไรด์ (ใช้เป็นอิเล็กโทรไลสนับสนุน) โซลูชั่น. ช่วงของ PQ2 + เริ่มต้นความเข้มข้นเป็น 4-500 LM และเล่มสุดท้ายเป็น8 มิลลิลิตร ส่วนผสมที่ถูกกวน 4 ชั่วโมงที่90 รอบต่อนาทีและหมุนเหวี่ยงเพื่อแยกขั้นตอน aliquot ของสารละลายที่จะได้รับการวิเคราะห์ปริมาณPQ2 + ที่เหลืออยู่ในสารละลายและคำนวณปริมาณการดูดซับของPQ2 + ในส่วนการทดลองไม่สนับสนุนอิเล็กถูกนำมาใช้และการทำงานที่อุณหภูมิ25 องศาเซลเซียส (ยกเว้นเมื่อผลกระทบของความแข็งแรงของอิออนและอุณหภูมิถูกตรวจสอบ) สำหรับชุดการศึกษาเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวที่PQ2 เริ่มต้น + ความเข้มข้น 5 104 เมตรผสมถูกเขย่าครั้งปฏิกิริยาที่แตกต่างกันเพื่อให้บรรลุสมบูรณ์ดูดซับหรือเพื่อรวบรวมคะแนนข้อมูลเพียงพอ. ปริมาณ PQ2 + ได้ดำเนินการโดยสเปคโทร UV-Vis ที่ 258 นาโนเมตรโดยใช้ Agilent 8453 UV-Vis spectrophotometer อาร์เรย์ไดโอดพร้อมกับHellma 1 ซมเซลล์ควอทซ์ สารละลายของ aliquot ถอนถูกวางลงในมือถือและสเปกตรัมได้รับการบันทึกไว้ใน200-900 นาโนเมตรช่วงความยาวคลื่น การสอบเทียบเส้นโค้งที่มีค่า pH การทำงานที่ถูกสร้างขึ้นยังมีหลายโซลูชั่นPQ2 + มีความเข้มข้นที่อยู่ในช่วงระหว่าง 2 และ150 LM เชิงเส้นที่ดีมากที่พบในทุกกรณี. isotherms ดูดซับกำลังพอดีใช้ Freundlich สมซึ่งเป็นที่นิยมใช้ในการดูดซับสารเคมีกำจัดวัชพืชในระบบดูดซับหลาย [23,24] รูปแบบเชิงเส้นนี้สมการจะปรากฏดังนี้LN PQ2þ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การดูดซับในการดูดซับได้ด้วยการทดลองการทดลอง

ขั้นตอนการใช้ชุด equilibration 15 ml พอลิโพรพิลีนกับพอลิโพรพิลีนขายขาดปกคลุม
หมวกแช่ในนํ้าปั่น
thermostatic . ก่อนที่จะเริ่มการทดลอง หุ้น pq2 โซลูชั่น
( 1 103 เมตร ) ถูกเตรียมโดยการเพิ่มที่ทึบ
โซลูชั่น pH buffer 5 ใช้ในการศึกษาเหล่านี้เป็น 4.4 (
9 .5 โดยใช้ 0.1 M acetate / กรดน้ำส้ม , hpo2
4 = h2po1
4
2
3 = hco1
3 สารละลายบัพเฟอร์ ตามลำดับ 50 มิลลิกรัม
ตัวดูดซับที่ใช้เป็นหลอด และผสมกับปริมาณของโพแทสเซียมและแตกต่าง
pq2 ( ใช้เป็นสารละลายอิเล็กโทรไลต์เกื้อหนุน ) โซลูชั่น
ช่วงความเข้มข้น pq2 เริ่มต้น 4 – 500 LM และเล่มสุดท้ายคือ
8 มิลลิลิตร ผสมส่วนผสมที่กวน 4 H ที่
90 รอบต่อนาที และระดับการแยกเฟส เป็นส่วนลงตัวของ
นำเป็นข้อมูลที่มี pq2 ที่เหลือใน
น่านและคำนวณการดูดซับปริมาณของ pq2 . ในการทดลองส่วนใหญ่
, ไม่สนับสนุนใช้อิเล็กโทรไลต์และทำงาน
อุณหภูมิ 25 C ( ยกเว้นเมื่อผลของอุณหภูมิและความแรงของไอออน
ศึกษา ) สำหรับชุดการศึกษาจลนศาสตร์
,ความเข้มข้น pq2 เริ่มต้น 5 104 เมตรและสั่นสะเทือน
สำหรับเวลาในการเกิดปฏิกิริยาที่แตกต่างกันเพื่อให้บรรลุการดูดซับหรือจุดรวบรวมข้อมูลเสร็จสมบูรณ์

pq2 เพียงพอ ปริมาณของการใช้ UV VIS spectroscopy )
ที่ 258 nm ใช้เลนต์ 8453 UV Spectrophotometer และ VIS ไดโอดเรย์
พร้อมกับ hellma 1-cm ควอทซ์เซลล์ และน่าน
ของถอนส่วนลงตัวอยู่ในเซลล์และสเปกตรัม
ถูกบันทึกไว้ใน 200 – 900 nm ความยาวคลื่นช่วง เส้นโค้งสอบเทียบ
ที่ pH ทำงานยังสร้างด้วยหลาย
pq2 โซลูชั่นมีความเข้มข้นที่อยู่ระหว่าง 2 และ
150 ไมโครเมตร ดีมากเป็นเส้นตรง พบว่าในทุกกรณี
ไอโซเทอมการดูดซับถูกติดตั้งโดยใช้สมการการดูดซับแบบฟ
,ซึ่งมักใช้ในการดูดซับสารในระบบหลาย 23,24
[ i ] รูปแบบเชิงเส้นของสมการนี้แสดงดังนี้

ใน pq2 þ