weaning and analyzed for white bloo

weaning and analyzed for white blood cell counts and contents
of total protein, albumin, IgG, tumour necrosis factor-
α (TNF-α) and interleukin-1β (IL-1β). White blood cells
from samples stored in the uncoated tubes were counted and
differentiated to seg nuetrophil, lymphocyte, monocyte, and
eosinophil according to Odink et al. (1990). The blood samples
were allowed to clot in normal serum tubes at room
temperature and stored overnight at 4°C. Plasma was then
collected after centrifugation at 1200 × g for 10 minutes and
stored at –20°C until further analyses. Concentrations of
TNF-α and Intereukin-1β in plasma were determined using
a pig TNF-α Colorimetric ELISA kit (Pierce-Endogen,
Rockford, IL 61105) and porcine IL-1β kit (Quantikine® P,
R&D Systems, Inc. Minneapolis, MN 55413, Catalog
Number PLB00), respectively, according to the instructions
of the manufacturers. The concentrations of total protein and
albumin were determined colorimetically by the biutret and
the bromocresol green methods, respectively (Peters et al.
1982). The concentration of plasma IgG was measured
using radial immunodiffusion kits (Triple J Farms,
Bellingham, WA 98226).
The data were analyzed using the GLM procedures of
SAS Software (SAS

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หย่านมและวิเคราะห์หาจำนวนเซลล์เม็ดเลือดขาวและเนื้อหาของโปรตีนรวมอัลบูมิ, IgG, เนื้องอกเนื้อร้ายปัจจัยα (TNF-α) และ interleukin-1β (IL-1β) เซลล์เม็ดเลือดขาวจากตัวอย่างที่เก็บไว้ในหลอดเคลือบผิวที่ถูกนับที่แตกต่างไปnuetrophil seg, เม็ดเลือดขาว, monocyte และeosinophil ตาม Odink et al, (1990) กลุ่มตัวอย่างเลือดได้รับอนุญาตให้ก้อนในซีรั่มหลอดปกติ ณ ห้องอุณหภูมิและเก็บไว้ค้างคืนที่4 ° C พลาสม่าแล้วภายหลังการหมุนเหวี่ยงที่ 1200 ×กรัมเป็นเวลา 10 นาทีและเก็บไว้ที่-20 ° C จนการวิเคราะห์ต่อไป ความเข้มข้นของTNF-αและ Intereukin-1βในพลาสมาได้รับการพิจารณาโดยใช้หมูTNF-αสีชุด ELISA (เพียร์ซ-Endogen, ฟอร์ด, IL 61105) และสุกรชุด IL-1β (Quantikine® P, R & D Systems, Inc มินนิอา MN 55413, รายการสินค้าจำนวนPLB00) ตามลำดับตามคำแนะนำของผู้ผลิต ความเข้มข้นของโปรตีนรวมและโปรตีนชนิดหนึ่งได้รับการพิจารณาโดย colorimetically biutret และวิธีการbromocresol สีเขียวตามลำดับ (ปีเตอร์ส et al. 1982) ความเข้มข้นของ IgG พลาสม่าได้รับการวัดโดยใช้ชุดimmunodiffusion รัศมี (สามเจฟาร์มเบลลิงแฮม, WA 98226). การวิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้วิธีการ GLM ของSAS Software (SAS

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หย่านม และวิเคราะห์ปริมาณเม็ดเลือดขาวและเนื้อหา
โปรตีน อัลบูมิน เนื้องอกเนื้อร้ายปัจจัยกลุ่มทั้งหมด --
α ( TNF - α ) และ interleukin-1 บีตา ( IL-1 บีตา ) เซลล์เลือดขาว
จากตัวอย่างที่เก็บไว้ในหลอดเคลือบถูกนับและ
จากการขังเดี่ยว nuetrophil lymphocyte และ monocyte , , ,
จำนวนตาม odink et al . ( 1990 ) ตัวอย่างเลือด
ได้รับอนุญาตให้ลิ่มเลือดในหลอดเลือดปกติที่อุณหภูมิห้อง
และเก็บไว้ค้างคืนที่ 4 องศา พลาสมาแล้ว
เก็บหลังการปั่นเหวี่ยงที่ 1200 ×กรัมต่อ 10 นาที แล้วเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 20 ° C (
จนวิเคราะห์เพิ่มเติม ความเข้มข้นของ
TNF - α intereukin-1 บีตาในพลาสมาและวิเคราะห์โดยใช้
หมู TNF - α 7.4 ชุด ELISA ( แทง endogen
Rockford , IL , 61105 ) และสุกร 1 ชุด ( quantikine บีตา®
Pr & D ระบบ อิงค์ , Minneapolis , MN 55413 แคตตาล็อก
จำนวน plb00 ) ตามลำดับ ตามคำแนะนำ
ของผู้ผลิต ความเข้มข้นของโปรตีนรวมและโปรตีนอัลบูมินเป็น colorimetically

โดย biutret โบรมอกลีซสีเขียวและวิธีการตามลำดับ ( ปีเตอร์ et al .
1982 ) ความเข้มข้นของพลาสมา IgG วัด
ใช้รัศมี immunodiffusion อิสระ ( Triple J
ฟาร์มเบลลิงแฮม , WA 98226 ) .
วิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้ glm ขั้นตอน
SAS ( SAS ซอฟต์แวร์