To define the body mass of each cop

To define the body mass of each copepod accurately,
part of its homogenate was used for protein determination
according to the method of Bradford (Bradford,
1976). One thousand mircoliter aliquot of supernatant
of the homogenates were transferred to glass tubes and
dyed with 1000 mL of the Bradford Reagent (Sigma-
Aldrich B6919) at room temperature for 20 min. The
absorbance was measured on a spectrophotometer
(Hitachi, U1800) at 595 nm. Protein concentrations (mg
mL21) were computed from the standard curve of
protein concentration versus its absorption, using
bovine serum albumin (Sigma B2518) as standard.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดมวลร่างกายของแต่ละ copepod แม่นยำส่วนหนึ่งของ homogenate ที่ใช้สำหรับการกำหนดโปรตีนตามวิธีการของแบรดฟอร์ด (แบรดฟอร์ด1976) ส่วนลงตัว mircoliter หนึ่งพันของ supernatantของ homogenates ถูกโอนย้ายไปที่หลอดแก้ว และย้อม ด้วย 1000 mL ของรีเอเจนต์แบรดฟอร์ด (ซิกมา-Aldrich B6919) ที่อุณหภูมิห้องประมาณ 20 นาทีสำหรับการabsorbance ที่วัดได้บนตัวเครื่องทดสอบกรดด่าง(ฮิตาชิ U1800) ที่ 595 nm โปรตีนความเข้มข้น (มิลลิกรัมmL21) คำนวณได้จากเส้นโค้งมาตรฐานของความเข้มข้นของโปรตีนและการดูดซึม การใช้วัว serum albumin (ซิก B2518) เป็นมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อกำหนดมวลกายของแต่ละ copepod ถูกต้อง
เป็นส่วนหนึ่งของ homogenate ถูกใช้สำหรับการวัดปริมาณโปรตีน
ตามวิธีการของ Bradford (แบรด,
1976) หนึ่งพัน aliquot mircoliter ของสารละลาย
ของ homogenates ถูกโอนไปยังหลอดแก้วและ
ย้อมด้วย 1,000 มิลลิลิตร Bradford Reagent (Sigma-
Aldrich B6919) ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 20 นาที
การดูดกลืนแสงวัดใน Spectrophotometer
(ฮิตาชิ U1800) ที่ 595 นาโนเมตร ความเข้มข้นของโปรตีน (มิลลิกรัม
mL21) ถูกคำนวณจากกราฟมาตรฐานของ
ความเข้มข้นของโปรตีนเมื่อเทียบกับการดูดซึมโดยใช้
ซีรั่มอัลบูมิวัว (Sigma B2518) เป็นมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกำหนดน้ำหนักของแต่ละเขตถูกต้อง
ส่วนของปริมาณการใช้โปรตีน
ตามวิธีการของแบรดฟอร์ด ( Bradford
1976 ) ส่วนลงตัวพัน mircoliter หนึ่งนำ
ของ homogenates ถูกย้ายท่อแก้วและย้อมด้วย 1000 ml
ของรีเอเจนต์แบรดฟอร์ด ( ซิกมา - อัลดริช b6919
) ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 20 นาที
วัดค่าการดูดกลืนแสงในวัสดุ
( ฮิตาชิ u1800 ) ที่ 595 นาโนเมตร ความเข้มข้นของโปรตีน ( มก
ml21 ) คำนวณได้จากกราฟมาตรฐานของความเข้มข้นของโปรตีนและดูดซึม

ใช้อัลบูมิน ( Sigma b2518 ) เป็นมาตรฐาน