Ferdinand II of Tuscany made the first sealed thermometer using wine spirit in 1641. This was the first device that we would recognise as a thermometer and was a major advance: a liquid sensor sealed against atmospheric pressure variations and evaporation, and degrees of temperature permanently marked on the stem. Subsequent developments of thermometers focused on improved methods of manufacture, especially on the choice of thermometric fluid and glass, and the method of fixing the scale.
By the early eighteenth century most liquid-in-glass thermometers were stable and had a reproducible scale. Typically the scales were marked using the temperatures of fixed points, such as melting snow, body temperature and boiling water (see Figure 1.3). The scale was then divided into a convenient number of steps or degrees. These scales are clearly ordinal scales with fixed points, and with the temperatures in between determined by interpolation using the expansion of the thermometric fluid, usually mercury. The familiar scales of Fahrenheit and Celsius are good examples of these types of scales. Elegant experiments involving the mixing of known volumes of hot and cold mercury, or hot and cold wine spirit, enabled experimenters to establish that mercury is a more linear thermometric fluid than spirit, but that both are non-linear to some extent.
In the late eighteenth century Gay-Lussac and Charles, building on the ingenious work of Amontons 100 years earlier, were both able to demonstrate that the thermal expansion coefficients of different gases were almost identical. Although Amontons had suggested that the linear expansion of gases with temperature implied that only one fixed point was required to calibrate a thermometer (i.e. to establish a metric scale), and a number of experiments determined values for absolute zero (−273.15 ° C), the sugges- tion was not adopted. Chappuis, working at the BIPM, refined gas thermometry further. He had been charged with the responsibility of calibrating a set of mercury-in-glass thermometers by gas thermometry. During a series of remarkable studies comparing temperatures determined using different gases he showed that the gas thermometer did in fact have a small gas species dependence, and that a scale based on hydrogen, although not ideal, was probably accurate to better than 0.01 °C. In 1889 the Confe´rence Ge´ne´rale des Poids et Mesures (CGPM), at its first meeting, adopted the first official temperature scale, the ‘normal hydrogen’ scale. Because of the known dependence of the scale on the non-ideal properties of hydrogen the initial filling pressure of the ther- mometer was also specified. This scale was still not a metric scale; instead the scale was defined by fixing the interval between the ice point and steam point to be 100 ° C. The scale was an ordinal approximation to an interval scale based on two fixed points and an almost linear interpolating instrument.
The first proposals to use the variation of electrical resistance to measure temperature came from Davy in 1821 and later Siemens in 1861. However, it took the elaborate experiments and refinements in the construction of platinum resistance thermometers by Callendar to get the resistance thermometer accepted. By comparing the platinum resistance thermometer with the gas thermometer, Callendar and others were able to show that platinum has a parabolic or quadratic characteristic. In 1899 Callendar proposed a temperature scale that would be more practical than the ‘normal hydrogen’ scale, based on three fixed points: the ice point, the steam point and the melting point of sulphur. The scale was defined by fixing the interval between the ice point and steam point to be 100 ° C, with the sulphur point defined to be 444.5 °C as determined by a gas thermometer calibrated at the other two points. Callendar’s proposal, again an ordinal
เฟอร์ดินานด์ II ของทัสคานีทำปรอทปิดผนึกแรกใช้ไวน์สปิริตใน 1641 นี้เป็นอุปกรณ์แรกที่เราจะรู้เป็นปรอทวัดอุณหภูมิ และถูกล่วงหน้าหลัก: เครื่องปิดผนึกอย่างถาวรกับการเปลี่ยนแปลงความดันอากาศ และระเหย และองศาของอุณหภูมิเซนเซอร์ของเหลวบนก้าน พัฒนาต่อมาของ thermometers มุ่งเน้นในการปรับปรุงวิธีการผลิต โดยเฉพาะอย่างยิ่งในทางเลือกของน้ำมัน thermometric และแก้ว และวิธีการแก้ไขมาตราส่วนโดยศตวรรษ eighteenth ต้น ส่วนใหญ่ของเหลวในแก้วไม่มีเสถียรภาพ และมีมาตราส่วนแบบจำลอง โดยทั่วไปเครื่องชั่งมีเครื่องใช้อุณหภูมิของจุดถาวร หิมะละลาย อุณหภูมิร่างกาย และน้ำเดือด (ดูรูปที่ 1.3) ขนาดถูกแล้วแบ่งออกเป็นหลายขั้นตอนหรือองศาสะดวก เกล็ดเหล่านี้มีเครื่องหมายสัญลักษณ์ชัดเจนสมดุลจุดถาวร และอุณหภูมิที่กำหนด โดยใช้การขยายตัวของ fluid thermometric ดาวพุธมักจะสอดแทรกระหว่าง ตัวอย่างชนิดของเครื่องชั่งน้ำหนักเครื่องชั่งน้ำหนักที่คุ้นเคยของฟาเรนไฮต์เซลเซียสได้ ห้องทดลองที่เกี่ยวข้องกับการผสมของไดรฟ์ข้อมูลรู้จักร้อน และเย็นพุธ หรือวิญญาณไวน์ร้อน และเย็น experimenters เปิดใช้งานการสร้างดาวพุธที่อยู่เส้น thermometric ไหลกว่าวิญญาณ แต่ว่าทั้งสองจะไม่ใช่เชิงเส้นบ้างในช่วงปลายศตวรรษ eighteenth Gay-Lussac และชาร์ลส์ อาคารงานแยบยลของ Amontons 100 ปีก่อนหน้านี้ ได้ทั้งสามารถแสดงให้เห็นถึงการที่สัมประสิทธิ์การขยายตัวของก๊าซต่าง ๆ ได้เหมือนกับ แม้ว่า Amontons แนะนำว่า การขยายตัวเชิงเส้นของก๊าซกับอุณหภูมิโดยนัยว่า จุดเดียวคงต้องปรับเทียบเครื่องวัด (เช่นการสร้างมาตราส่วนวัด), และจำนวนการทดลองกำหนดค่าศูนย์สัมบูรณ์ (−273.15 ° C), sugges-สเตรชันถูกไม่รับรอง Chappuis ทำงานที่ BIPM กลั่นก๊าซ thermometry เพิ่มเติม เขามีการเรียกให้รับผิดชอบของการปรับเทียบชุดของปรอทในแก้ว thermometry ก๊าซ ระหว่างชุด โดดเด่นเปรียบเทียบอุณหภูมิที่กำหนดโดยใช้ก๊าซต่าง ๆ การศึกษาเขาพบว่า ปรอทแก๊สได้ในความเป็นจริงมีการพึ่งพาชนิดแก๊สขนาดเล็ก และที่อัตราการใช้ไฮโดรเจน แม้ไม่เหมาะ ไม่ถูกต้องคงจะดีกว่า 0.01 องศาเซลเซียส ในจาก 1889 Confe´rence Ge´ne´rale des Poids et Mesures (CGPM), ในการประชุมครั้งแรกของ นำแรกอุณหภูมิทางมาตราส่วน มาตราส่วน 'ปกติไฮโดรเจน' เนื่องจากพึ่งพารู้จักสเกลบนคุณสมบัติไม่เหมาะของไฮโดรเจน ความดันบรรจุครั้งแรกของ mometer เธอยังระบุ ขนาดนี้ยังไม่ถูกสเกลวัด แทน มาตราส่วนที่กำหนด โดยแก้ไขช่วงเวลาระหว่างจุดแข็งและจุดไอน้ำ 100 องศาเซลเซียสเป็น การประมาณหมายสัญลักษณ์มาตราส่วนช่วงสองจุดคงที่และเครื่องมือ interpolating เกือบเส้นมาตราส่วนได้The first proposals to use the variation of electrical resistance to measure temperature came from Davy in 1821 and later Siemens in 1861. However, it took the elaborate experiments and refinements in the construction of platinum resistance thermometers by Callendar to get the resistance thermometer accepted. By comparing the platinum resistance thermometer with the gas thermometer, Callendar and others were able to show that platinum has a parabolic or quadratic characteristic. In 1899 Callendar proposed a temperature scale that would be more practical than the ‘normal hydrogen’ scale, based on three fixed points: the ice point, the steam point and the melting point of sulphur. The scale was defined by fixing the interval between the ice point and steam point to be 100 ° C, with the sulphur point defined to be 444.5 °C as determined by a gas thermometer calibrated at the other two points. Callendar’s proposal, again an ordinal
การแปล กรุณารอสักครู่..
