one from Select Sires, Plain City,O

one from Select Sires, Plain City,OH, USA), and two of the bulls used for Dairy 1 were used
for Dairy 2 (one each from XY Inc. and Select Sires). Semen was thawed, no more than two straws at a time, in a 37 C water bath for 30 seconds. The X-sorted spermwas thawed,
layered on top of a mini-Percoll gradient (500 mL 45% Percoll over 450 mL 90% Percoll in a 1.5-mL conical tube), and the suspension was centrifuged at 600 g for 10 minutes.
The supernatant was removed with a pipette, and 1 mL HEPES-CDM-1 (H-CDM-1) was added to resuspend the sperm pellet. The tubewas then centrifuged at 300 g for 5 minutes and the supernatant removed to leave a pellet and small volume of 50 to 100 mL. The sperm concentrationwas
then determined using a hemacytometer, and sperm was
diluted to 10  106 sperm per mL so that the final
concentration in the fertilization drop would be 2  106
sperm per mL. The fertilization drop was constituted with
30 mL of X-sorted sperm, 25 to 35 COC in 10 mL, and 110 mL
F-CDM in a 60-mm dish under mineral oil.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

หนึ่งจากการเลือกพ่อพันธุ์โค เมืองล้วน OH สหรัฐอเมริกา), และสองวัวใช้สำหรับ 1 นมใช้สำหรับผลิตภัณฑ์นม 2 (หนึ่งละ XY Inc. และเลือกพ่อพันธุ์โค) น้ำเชื้อเป็น thawed หลอดมากกว่าสองที่ 37 C น้ำน้ำ 30 วินาที Spermwas X เรียง thawedชั้นบนไล่ Percoll มินิ (ขนาด 500 มล. 45% Percoll มากกว่า 450 มล. 90% Percoll ในหลอดทรงกรวย 1.5 mL), และระบบกันสะเทือนถูก centrifuged ที่ 600 g 10 นาทีSupernatant ถูกเอาออก ด้วยการเปตต์ และ 1 mL HEPES-เมนู-1 (H ตาม 1) ถูกเพิ่มเข้าไป resuspend เม็ดสเปิร์ม Tubewas การ centrifuged ที่ 300 กรัมสำหรับ 5 นาทีและ supernatant ออกจะออกจากเม็ดและขนาดเล็กปริมาณ 50-100 mL Concentrationwas อสุจิจากนั้น กำหนดใช้เป็น hemacytometer และสเปิร์มได้ผสมกับสเปิร์ม 10 106 ต่อ mL ดังนั้นที่สุดท้ายความเข้มข้นในการปล่อยในปัจจุบันจะเป็น 2 106จ๊ากต่อมล หล่นปฏิสนธิได้ทะลักด้วย30 mL ของอสุจิ X เรียง คอช 25-35 10 mL และ 110 mLF-เมนูจาน 60 มม.ภายใต้น้ำมัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หนึ่งจากเลือกตระกูล, ธรรมดาซิตี้, OH, USA) และสองของวัวที่ใช้สำหรับนม 1 ถูกนำมาใช้
สำหรับนม 2 (หนึ่งจากแต่ละ XY อิงค์และเลือกตระกูล) น้ำเชื้อถูกละลายไม่เกินสองหลอดในเวลาใน 37? C อาบน้ำเป็นเวลา 30 วินาที spermwas X เรียงละลาย
ชั้นบนของการไล่ระดับสีมินิ Percoll (500 มล 45% Percoll กว่า 450 มิลลิลิตร 90% Percoll ในหลอดรูปกรวย 1.5 มิลลิลิตร) และระบบกันสะเทือนที่ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 600? กรัมเป็นเวลา 10 นาที.
ใสถูกลบออกด้วยปิเปตและ 1 มิลลิลิตร HEPES-CDM-1 (H-CDM-1) ถูกบันทึกอยู่ในแขวนลอยเม็ดสเปิร์ม tubewas ปั่นแล้วที่ 300? กรัมเป็นเวลา 5 นาทีและเหนือตะกอนออกไปปล่อยให้เม็ดและปริมาณเล็ก ๆ ของ 50-100 มิลลิลิตร concentrationwas สเปิร์ม
ที่กำหนดแล้วใช้ hemacytometer และสเปิร์มได้รับการ
ปรับลดถึง 10? 106 สเปิร์มต่อมิลลิลิตรเพื่อที่สุดท้าย
ความเข้มข้นในการวางการปฏิสนธิจะเป็น 2 หรือไม่? 106
สเปิร์มต่อมิลลิลิตร ลดลงปฏิสนธิเป็นองค์ประชุมกับ
30 มิลลิลิตรของตัวอสุจิ X-เรียงลำดับ 25-35 COC ใน 10 มิลลิลิตรและ 110 มิลลิลิตร
F-CDM ในจาน 60 มมภายใต้น้ำมันแร่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หนึ่งจากการเลือกพ่อพันธุ์ธรรมดาเมือง , โอ้ , USA ) , และสองของวัวที่ใช้นม 1 ใช้
ผลิตภัณฑ์นม 2 ( หนึ่งในแต่ละจาก XY อิงค์และเลือกพ่อพันธุ์ ) น้ำเชื้อถูกละลาย ไม่เกินสองหลอดครั้ง ใน 37  c น้ำร้อน 30 วินาที การ x-sorted spermwas ละลาย ,
ชั้นบนของมิ percoll ไล่ระดับ ( 500 มล. 45 % percoll กว่า 450 มล. 90 % percoll ใน 1.5-ml รูปกรวย ท่อ )และช่วงล่างเป็นระดับที่ 600  กรัมต่อ 10 นาที นำออก
กับปิเปต และ hepes-cdm-1 1 ml ( h-cdm-1 ) คือการเพิ่ม resuspend อสุจิเม็ด การ tubewas แล้วระดับ 300  กรัม เป็นเวลา 5 นาที แล้วนำออกไปทิ้งอาหารเม็ดและปริมาณขนาดเล็กของ 50 ถึง 100 มิลลิลิตรอสุจิ concentrationwas
แล้วพิจารณาการใช้ hemacytometer และสเปิร์มคือ
ประมาณ 10  106 อสุจิต่อมิลลิลิตร ดังนั้นที่ความเข้มข้นสุดท้าย
ในการวางจะเป็น 2  106
อสุจิต่อมิลลิลิตร การปฏิสนธิลดลงตั้งขึ้นกับ
30 มล. x-sorted สเปิร์ม 25 ถึง 35 COC ใน 10 ml และ 110 ml
f-cdm ใน 60 มม. จานภายใต้น้ำมันแร่