A ,fermentation medium based OFI waste cassava starch hydrol~sate and  การแปล - A ,fermentation medium based OFI waste cassava starch hydrol~sate and  ไทย วิธีการพูด

A ,fermentation medium based OFI wa

A ,fermentation medium based OFI waste cassava starch hydrol~sate and a four-phase feeding strategy ,j?w a
,fed-hatch culture of Baker’s yeast Saccharomyces cerevisiae (Ire presented. Cassava starch isolated ,frorn the

’a.stew’ater produced in processing of cassava mash into gari ~cas liqwfied with a thermo.stab/e I.&otPr)-
~~lnccmollqdrolase (EC 3.2. I. I) in the presence of 100 ppm Ca’+ at 80°C und pH 6. I-6.3,fiw one h. The liqwfied
material was .sacchar(fied with 1.4+-eglucan glucohvdrolase (EC 3.2.1.3) at 55°C and pH 5.5,for two h. Ow
98% of the starch was hydrolyzed; about 80.7% of the hgdrolysate was glucose. The fermentation feeding pr@ile
~hich was based on a desired specific growth rate range of 0.18-0.23 hi’. a biomass yield co@cient of’ 0.5 g
,q-‘. and a feed substrate concentration of 200 g 1-l H’as impleniented manually using the c’a.s.sa~ah ydro!sate
,fSed in te,st experiments and glucose feed in control e.vperin1ent.s. The ,fermentation off-gas M’CIaSn alyzed on-line
by ma.ss spectrometry for the calculation of the oxygen uptake rate, the carbon dioxide ewlution rate. and the
respiratory quotient. OfJlline determinations of biomass. ethanol, and glucose vere done, re.specti~ely. Ily d1.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
A หมักกลางตาม OFI เสียมันสำปะหลังแป้ง hydrol ~ ชั้นสูง และกลยุทธ์ให้อาหารสี่เฟส j ? w เป็นวัฒนธรรมฟักเลี้ยงของเบเกอร์ของยีสต์ Saccharomyces cerevisiae (Ire แสดง แยกแป้งมันสำปะหลัง frorn การ
'a.stew'ater ผลิตในการประมวลผลของหน่วยผ่ามันสำปะหลังเข้า gari ~ liqwfied cas thermo.stab/e I. และ otPr) -~ ~ lnccmollqdrolase (EC 3.2 I. I) ใน 100 ppm Ca'+ ที่ 80 ° C pH und 6 Fiw หนึ่ง h I-6.3 Liqwfied การวัสดุเป็น.sacchar (ฟองกับ 1.4+-eglucan glucohvdrolase (EC 3.2.1.3) ที่ 55 ° C และค่า pH 5.5 สำหรับสอง Ow98% ของแป้งถูก hydrolyzed ประมาณ 80.7% ของ hgdrolysate มีกลูโคส การหมักนม pr@ile~hich ตามช่วงเจริญเติบโตเฉพาะที่ต้องการอัตรา 0.18 0.23 สูง ' การ co@cient ผลผลิตชีวมวลของ ' 0.5 กรัม,q-‘. และอาหารผิวเข้มข้น 200 กรัม 1-l H'as impleniented โดยใช้ c'a.s.sa~ah ydro ! sate, fSed te เซนต์ทดลอง และกลูโคสฟีด e.vperin1ent.s ควบคุม หมัก M'CIaSn alyzed ปิดก๊าซออนไลน์โดยหลัก ma.ss สำหรับการคำนวณอัตราการดูดซึมออกซิเจน คาร์บอนไดออกไซด์ ewlution อัตรา และการผลหารของทางเดินหายใจ OfJlline การวิเคราะห์ปริมาณของชีวมวล เอทานอล และกลูโคส vere ทำ re.specti~ely D1 มีระดับ
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
A, สื่อการหมักตาม OFI เสียมันสำปะหลังแป้ง HYDROL ~ ป้อยอและกลยุทธ์การให้อาหารสี่เฟส, J? วา
วัฒนธรรมเลี้ยงฟักของเบเกอร์ยีสต์ Saccharomyces cerevisiae (กระสอบนำเสนอ. แป้งมันสำปะหลังแยก frorn
r'a.stew ' ผสมที่ผลิตในการประมวลผลของมันสำปะหลังบดเข้า Gari ~ CAS liqwfied กับ thermo.stab / E & I. OTPR) -
. ~~ lnccmollqdrolase (EC 3.2 I. I) ในที่ที่มีความเข้มข้น 100 ppm Ca '+ ที่ 80 ° C และพีเอช 6. I-6.3 FIW หนึ่งชั่วโมง liqwfied
วัสดุเป็น .sacchar (กระแสไฟ 1.4 + glucohvdrolase -eglucan (EC 3.2.1.3) ที่ 55 องศาเซลเซียสและมีค่า pH 5.5 สำหรับสองโอ๊ย h.
98% ของแป้งที่ถูกไฮโดรไลซ์; ประมาณ 80.7% ของ hgdrolysate เป็นน้ำตาลกลูโคส ให้อาหารหมัก PR @ Ile
~ hich ก็ขึ้นอยู่กับช่วงอัตราการเจริญเติบโตที่ต้องการที่เฉพาะเจาะจงของ 0.18-0.23 Hi '. ผลผลิตชีวมวลร่วม @ ประสิทธิภาพของ 0.5 กรัม
, Q-'. และความเข้มข้นของสารฟีด 200 กรัม 1- L H'as impleniented ด้วยตนเองโดยใช้ c'a.s.sa ~ อา ydro! ป้อยอ
, fSed ใน Te ทดลอง ST และอาหารกลูโคสใน e.vperin1ent.s ควบคุม. the หมักออกก๊าซ M'CIaSn alyzed On-line
โดย spectrometry ma.ss ในการคำนวณอัตราการดูดซึมออกซิเจนคาร์บอนไดออกไซด์อัตรา E wlution. และที่
ฉลาดทางระบบทางเดินหายใจ. OfJlline หาความชีวมวล. เอทานอลและกลูโคส Vere ทำ re.specti ~ Ely ILY D1
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
, หมักจากกากมันสำปะหลังแป้งขนาดกลาง Ofi hydrol ~ สะเต๊ะและสี่ขั้นตอนกลยุทธ์การให้อาหาร เจ ? W, เลี้ยงฟักวัฒนธรรมของยีสต์ขนมปัง Saccharomyces cerevisiae ( ความแค้นได้ แป้งมันสำปะหลัง , frorn ที่" a.stew"ater ผลิตในการประมวลผลของมันสำปะหลังบดเข้าใจ ~ CAS liqwfied กับ thermo.stab/e ฉัน & otpr )~ ~ lnccmollqdrolase ( อีซี 3.2 . ผม ) ในการแสดงตนของ 100 ppm Ca " + 80 ° C และ pH 6 i-6.3 fiw , หนึ่ง liqwfied hวัสดุ เป็น sacchar ( fied กับ 1.4 + - eglucan glucohvdrolase ( EC 3.2.1.3 ) ที่ 55 องศา C และ pH 5.5 เป็นเวลาสองชั่วโมง โอ๊ย98% ของแป้งคือ hy ; เกี่ยวกับ 80.7 % ของ hgdrolysate เป็นกลูโคส การหมักอาหาร PR @ ล~ รู้ว่าได้ตามที่ต้องการ อัตราการเจริญเติบโตจำเพาะช่วง 0.18-0.23 ไง " ผลผลิตมวลชีวภาพ Co @ cient " 0.5 กรัม, q - " และอาหารหลากหลายความเข้มข้น 200 กรัม 1-l h"as impleniented ด้วยตนเองโดยใช้ c"a.s.sa ~ อา ydro ! สะเต๊ะfsed ใน TE , การทดลอง , เซนต์และกลูโคสในฟีด e.vperin1ent ควบคุม S หมัก ปิดแก๊ส m"ciasn alyzed ทางออนไลน์โดย ma.ss spectrometry สำหรับการคำนวณของอัตราการใช้ออกซิเจน , คาร์บอนไดออกไซด์ ewlution อัตรา และการหายใจแบบ . ofjlline determinations ของชีวมวล เอทานอล และกลูโคส เวียร์ทำอีกครั้ง . specti ~ Ely . ily D1 .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: