2.1. Cultivation of microalgaeC. so

2.1. Cultivation of microalgae
C. sorokiniana AB731602.1 and S. obliquus FR751179.1 were
selected for ECH experiments. Selected microalgal strains were isolated from Durban area, Kwa Zulu Natal, South Africa. Isolation and
purification was carried out by streaking plate method on 1.2% agar
Blue Green (BG-11) medium providing photoautotrophic condition
[25]. Microphotography and measurement of cell size was done
using Nikon eclipse 80i microscope. Purified colonies of microalgal
strains were inoculated into 100 mL culture flasks containing
50 mL BG11 growth medium under photoautotrophic condition.
For the harvesting experiments mass culture for selected microalgal strains was done in 5000 mL flask with culture volume of
3000 mL for 14 days. Cultures were grown at 16 h:8 h light dark
cycle, at 25 C, at a photon flux of approximately 120 lmol m 2
s 1 , on an orbital shaker at 110 rpm. Sterilization of growth medium used was done by autoclave at 121 C for 15 min and purity of strains was checked by regular microscopic observation with
Nikon eclipse 80i microscope under 1000  magnification. Biomass
(g L1 ) was estimated using gravimetric method which was found
to be 2.8 g L1 for C. sorokiniana and 0.92 g L1 for S. obliquus.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1 การปลูกของ microalgaeC. sorokiniana obliquus AB731602.1 และ S. FR751179.1 ได้เลือกสำหรับการทดลอง ECH สายพันธุ์ microalgal เลือกได้แยกจากพื้นที่เดอร์บาน Kwa พวกสูลู Natal แอฟริกาใต้ แยก และฟอกได้ดำเนินการ โดย streaking วิธีจานใน agar 1.2%สีฟ้าขนาดกลางสีเขียว (BG-11) ที่ให้เงื่อนไข photoautotrophic[25] การทำ microphotography และการวัดขนาดของเซลล์ใช้ Nikon คราส 80i กล้องจุลทรรศน์ อาณานิคมที่บริสุทธิ์ของ microalgalสายพันธุ์ถูก inoculated เป็น 100 mL นำวัฒนธรรมที่ประกอบด้วย50 mL BG11 ขนาดกลางเจริญเติบโตภายใต้เงื่อนไข photoautotrophicสำหรับการทดลอง harvesting วัฒนธรรมมวลชนในสายพันธุ์ microalgal เลือกเสร็จในหนาว 5000 mL กับระดับวัฒนธรรมmL 3000 สำหรับ 14 วัน วัฒนธรรมถูกปลูกที่ 16 h:8 h สีดำรอบ ที่ 25 C ที่ฟลักซ์โฟตอน lmol ประมาณ 120 ม. 2s 1 ในการเชคเกอร์ของวงโคจรที่ 110 รอบต่อนาที ทำการฆ่าเชื้อโรคใช้เชื้อตามด้วยที่ 121 C สำหรับ 15 นาที และมีการตรวจสอบความบริสุทธิ์ของสายพันธุ์ โดยสังเกตด้วยกล้องจุลทรรศน์ธรรมดาด้วยกล้องจุลทรรศน์อีคลิปส์ 80i Nikon ภายใต้อัตราส่วน 1000 ชีวมวล(g L 1) ได้ประมาณการโดยใช้วิธีที่ต้องการพบเป็น 2.8 g L 1 C. sorokiniana และ 0.92 g L 1 สำหรับ S. obliquus

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.1
การเพาะปลูกของสาหร่ายซี sorokiniana AB731602.1 และ S. obliquus FR751179.1
ถูกเลือกสำหรับการทดลองECH เลือกสายพันธุ์สาหร่ายที่แยกได้จากพื้นที่เดอร์ Kwa Zulu Natal, แอฟริกาใต้ การแยกและการทำให้บริสุทธิ์ได้ดำเนินการโดยวิธีการแผ่นพุ่ง 1.2% ในวุ้นสีเขียวสีน้ำเงิน(BG-11) สื่อให้สภาพ photoautotrophic [25] Microphotography และการวัดขนาดของเซลล์ที่ได้กระทำโดยใช้กล้องจุลทรรศน์คราสNikon 80i อาณานิคมบริสุทธิ์ของสาหร่ายสายพันธุ์ที่ได้รับเชื้อเป็น 100 มิลลิลิตรขวดวัฒนธรรมที่มีสื่อการเจริญเติบโต50 มล BG11 ภายใต้เงื่อนไข photoautotrophic. สำหรับการทดสอบเก็บเกี่ยววัฒนธรรมมวลชนเลือกสำหรับสายพันธุ์สาหร่ายที่ถูกทำในขวดมิลลิลิตร 5000 มีปริมาณวัฒนธรรมของ3000 มิลลิลิตรเป็นเวลา 14 วัน วัฒนธรรมได้รับการเติบโตใน 16 ชั่วโมง: 8 ชั่วโมงแสงมืดรอบที่25 C ที่ไหลโฟตอนประมาณ 120 เมตร 2 lmol? s 1 บนเครื่องปั่นวงโคจรที่ 110 รอบต่อนาที? การฆ่าเชื้อของการเจริญเติบโตของกลางที่ใช้ทำโดยหม้อนึ่งความดันที่ 121 องศาเซลเซียสนาน 15 นาทีและความบริสุทธิ์ของสายพันธุ์ที่ได้รับการตรวจสอบโดยการสังเกตปกติกล้องจุลทรรศน์ด้วยกล้องจุลทรรศน์Nikon คราส 80i ภายใต้ 1000? การขยายภาพ ชีวมวล(g L? 1) เป็นที่คาดกันโดยใช้วิธี gravimetric ซึ่งพบว่าจะเป็น2.8 กรัม L? 1 สำหรับซี sorokiniana และ 0.92 กรัม L? 1 สำหรับเอส obliquus

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 . การเพาะเลี้ยงสาหร่าย
C sorokiniana ab731602.1 และ S . obliquus fr751179.1 ถูก
เลือกอึ้บการทดลอง การคัดเลือกสายพันธุ์สาหร่ายที่แยกได้จากพื้นที่ Durban , ควาซูลู Natal , แอฟริกาใต้ การแยกบริสุทธิ์และ
กระทำโดยวิธี agar plate streaking 1.2 %
สีฟ้าเขียว ( bg-11 ) กลางให้ photoautotrophic เงื่อนไข
[ 25 ]การถ่ายภาพที่ขนาดเล็กมาก และการวัดขนาดของเซลล์ได้
ใช้ Nikon คราส 80i กล้องจุลทรรศน์ ทำให้อาณานิคมของสายพันธุ์สาหร่าย
เป็นเชื้อ 100 ml ขวด 50 มล. ประกอบด้วยวัฒนธรรม
bg11 การเจริญเติบโตปานกลาง ภายใต้เงื่อนไข photoautotrophic .
สำหรับการเก็บเกี่ยวสาหร่ายสายพันธุ์ที่ทดลองมวลวัฒนธรรมได้ 5000 ml ขวดกับวัฒนธรรมปริมาณ
3000 เป็นเวลา 14 วันวัฒนธรรมที่ปลูกที่ 16 H : 8 H แสงวงจรมืด
ที่ 25  C ที่โฟตอนฟลักซ์ประมาณ 120 lmol M  2
1 s  ในเครื่องปั่นโคจรที่ 110 รอบต่อนาที การฆ่าเชื้อของอาหารเลี้ยงเชื้อที่ใช้ทำโดย Autoclave ที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียส นาน 15 นาที  และความบริสุทธิ์ของสายพันธุ์ที่ถูกตรวจสอบด้วยกล้องจุลทรรศน์แบบธรรมดาด้วย
80i กล้องจุลทรรศน์ Nikon คราสภายใต้ 1000  ขยาย . ชีวมวล
( G L  1 ) การประมาณด้วยวิธีซึ่งพบ
เป็น 2.8 G L  1 C . sorokiniana และ 0.92 g l  1 S . obliquus .