Working cultures were prepared by p

Working cultures were prepared by propagating a stock culture through two consecutive 24 h growth cycles in TSB at 37
C. Cells were washed with sterile saline solution (0.85%, w⁄v), and the final pellets were resuspended in a volume corresponding to approximately 9 log CFU/ml.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัฒนธรรมการทำงานได้เตรียมเผยแพร่วัฒนธรรมหุ้นผ่านสองรอบการเจริญเติบโตติดต่อกัน 24 ชม.ใน TSB ที่ 37 C. เซลล์ถูกล้าง ด้วยเกลือฆ่าเชื้อ (0.85%, w⁄v), และเม็ดสุดท้ายถูก resuspended ในไดรฟ์ข้อมูลที่สอดคล้องกับประมาณ 9 บันทึก อาหรับ/ml

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัฒนธรรมการทำงานที่ถูกจัดทำขึ้นโดยการแพร่กระจายวัฒนธรรมหุ้นผ่านติดต่อกันสองรอบการเจริญเติบโต 24 ชั่วโมงใน TSB ที่ 37 องศาเซลเซียส เซลล์ที่ถูกล้างด้วยน้ำเกลือปราศจากเชื้อ (0.85% w/v) และเม็ดสุดท้ายถูก resuspended ในปริมาณที่สอดคล้องกับประมาณ 9 log CFU / มล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัฒนธรรมการทำงาน เตรียมเผยแพร่วัฒนธรรมหุ้นผ่านสองติดต่อกัน 24 ชั่วโมง การเจริญเติบโตและ TSB 37 C เซลล์ถูกล้างด้วยน้ำเกลือปลอดเชื้อ ( 0.85 % W ⁄ V ) และเม็ดสุดท้ายถูก resuspended ในปริมาณที่สอดคล้องกันประมาณ 9 log CFU / ml