. Its mother liquor was purifiedby

. Its mother liquor was purified
by column chromatography eluting with a gradient solvent system of MeOH-CHCl3 to obtain five subfractions F4.1-F4.5. The separation of these sub-fractions F4.2, F4.3, F4.4 and F4.5 using preparative
TLC plates (mobile phase; CHCl3/ethyl acetate/NH4OH) (55:45:4 drops) yielded compounds 3 (15
mg), 6 (18 mg), 7 (5 mg), and 8 (0.7 mg). Fractions 5 and 6 were combined (F56) and then separated
by the column chromatography with a gradient solvent system of ethyl acetate-CHCl3 (50 mL, v/v ratio
of 0:100, 20:80, 40:60, 50:50, 60:40, 80:20, 100:0) to obtain sub-fractions F56.1-F56.6. Further
separation of sub-fraction F56.2 on preparative TLC plates (mobile phase; CHCl3/ethyl acetate (55:45))
gave compound 2 (9 mg). Crystallization of the sub-fraction F56.3 from CHCl3/MeOH (1:1) furnished
compound 1 (7 mg). Fraction F7 was crystallized from the ethyl acetate/hexane (1:1) to give compound
4 (160 mg), the major alkaloid of the plant

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

. เหล้าของแม่ที่บริสุทธิ์โดยคอลัมน์ chromatography eluting ด้วยระบบตัวทำละลายการไล่โทนสีของทานอ CHCl3 รับ subfractions 5 F4.1-F4.5 แยกเศษส่วนย่อยเหล่านี้ F4.2, F4.3, F4.4 และใช้ preparative F4.5แผ่น TLC (ระยะที่มือถือ CHCl3 acetate เอทิล/NH4OH) (หยด 55:45:4) หาสารประกอบ 3 (15mg), 6 (18 mg), 7 (5 mg), และ 8 (0.7 มิลลิกรัม) ส่วนที่ 5 และ 6 ถูกรวม (F56) และแยกออกแล้วโดย chromatography คอลัมน์ด้วยระบบตัวทำละลายการไล่ระดับของเอทิล acetate-CHCl3 (50 mL อัตราส่วนของ v/v0:100, 20:80, 40:60 คนละครึ่ง 60:40, 80:20, 100:0) เพื่อให้ได้เศษส่วนย่อย F56.1-F56.6 เพิ่มเติมแยกเศษส่วนย่อย F56.2 บนแผ่น TLC preparative (ระยะที่มือถือ CHCl3/ethyl acetate (55:45))ให้ผสม 2 (9 มิลลิกรัม) การตกผลึกของเศษส่วนย่อยตกแต่ง F56.3 จาก CHCl3/ทา นอ (1:1)ผสม 1 (7 มิลลิกรัม) F7 เศษตกผลึกจากการเอทิล acetate/เฮก เซน (1:1) ให้ผสม4 (160 มิลลิกรัม), อัลคาลอยด์หลักของโรงงาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

. สุราแม่ของมันบริสุทธิ์โดยคอลัมน์เคลือบด้วยระบบตัวทำละลายลาดของเมธานอล-CHCl3 ที่จะได้รับห้า subfractions F4.1-F4.5
แยกเหล่านี้ F4.2 ย่อยเศษส่วน F4.3 F4.4 และ F4.5
ใช้เตรียมแผ่นTLC (เฟสเคลื่อนที่; CHCl3 / เอทิลอะซิเต / NH4OH) (55: 45: 4 หยด) ผลสารประกอบ 3 (15
มก.), 6 (18 มก.), 7 (5 มก.) และ 8 (0.7 มก.) เศษส่วนที่ 5 และ 6 ร่วมกัน (F56)
และแยกออกจากกันแล้วโดยคอลัมน์ที่มีระบบตัวทำละลายลาดเอทิลอะซิเตท-CHCl3 (50 มล, v / อัตราส่วนโว
0: 100, 20:80, 40:60, 50:50 , 60:40, 80:20, 100: 0) เพื่อให้ได้ย่อยเศษ F56.1-F56.6 นอกจากนี้การแยกย่อยส่วน F56.2 บนจานเตรียม TLC (เฟสเคลื่อนที่; CHCl3 / เอทิลอะซิเตท (55:45)) ให้สาร 2 (9 มก.) การตกผลึกของ F56.3 ย่อยส่วนจาก CHCl3 / เมธานอล (1: 1) ได้รับการตกแต่งสารประกอบ1 (7 มก.) ส่วน F7 ถูกตกผลึกจากเอทิลอะซิเต / เฮกเซน (1: 1) เพื่อให้สาร4 (160 มก.), อัลคาลอยที่สำคัญของพืช

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

. แม่ของเหล้าบริสุทธิ์
โดยคอลัมน์โครมาโทกราฟี ด้วยการไล่ระดับสีตัวทำละลาย hexane ระบบ meoh-chcl3 ขอรับ f4.1-f4.5 ห้า subfractions . การแยกเศษส่วนย่อยเหล่านี้ f4.2 f4.3 , , และใช้ f4.4 f4.5 =
TLC แผ่น ( เฟสเคลื่อนที่ ; chcl3 / ethyl acetate / nh4oh ) ( 55:45:4 หยด ) พบสารประกอบ 3 ( 15
มิลลิกรัม ) , 6 ( 18 มก. ) , 7 ( 5 มิลลิกรัม ) และ 8 ( 0.7 มิลลิกรัม )ส่วนที่ 5 และ 6 ร่วม ( f56 ) แล้วแยก
โดยคอลัมน์โครมาโทกราฟี ด้วยการไล่ระดับสีตัวทำละลายระบบของเอทิล acetate-chcl3 ( 50 มล. / v )
0 : 40 : 60 , 50 , 60 : 40 , 80 : 20 , 100 : 0 ) เพื่อให้ได้ทรัพย์เศษส่วน f56.1-f56.6 . การแยกเศษส่วนย่อยต่อไป
f56.2 บน TLC ค่าแผ่น ( เฟสเคลื่อนที่ ; chcl3 / เอทิลอะซิเตท ( 55 : 45 ) )
ให้สารประกอบ 2 ( 10 mg )การตกผลึกของเศษส่วนย่อย f56.3 จาก chcl3 / เมทิลแอลกอฮอล์ ( 1 : 1 ) เฟอร์นิเจอร์
สารประกอบ 1 ( 7 มก. ) ส่วน F7 คือตกผลึกจาก ethyl acetate / น้ำ ( 1 : 1 ) เพื่อให้สาร
4 ( 160 มิลลิกรัม ) อัลคาลอยด์หลักของพืช