A novel DNA fingerprinting techniqu

A novel DNA fingerprinting technique called AFLP is described. The AFLP technique is based on the selective PCR amplification of restriction fragments from a total digest of genomic DNA. The technique involves three steps: (i) restriction of the DNA and ligation of oligonucleotide adapters, (ii) selective amplification of sets of restriction fragments, and (iii) gel analysis of the amplified fragments. PCR amplification of restriction fragments is achieved by using the adapter and restriction site sequence as target sites for primer annealing. The selective amplification is achieved by the use of primers that extend into the restriction fragments, amplifying only those fragments in which the primer extensions match the nucleotides flanking the restriction sites. Using this method, sets of restriction fragments may be visualized by PCR without knowledge of nucleotide sequence. The method allows the specific co-amplification of high numbers of restriction fragments. The number of fragments that can be analyzed simultaneously, however, is dependent on the resolution of the detection system. Typically 50—100 restriction fragments are amplified and detected on denaturing polyacrylamide gels. The AFLP technique provides a novel and very powerful DNA fingerprinting technique for DNAs of any origin or complexity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นวนิยายเทคนิคลายพิมพ์ดีเอ็นเอที่เรียกว่า AFLP ได้อธิบายไว้ เทคนิค AFLP ตามกระบือเลือกข้อจำกัดเล็ก ๆ จากการแยกย่อยทั้งหมดของดีเอ็นเอที่ออก เทคนิคเกี่ยวข้องกับขั้นตอนที่สาม: (i) ข้อจำกัดของดีเอ็นเอและ ligation oligonucleotide อะแดปเตอร์ ขยาย (ii) เลือกชุดข้อจำกัดเล็ก ๆ และการวิเคราะห์ส่วนขยาย (iii) เจ กระบือข้อจำกัดเล็ก ๆ จะทำได้ โดยใช้อะแดปเตอร์และจำกัดลำดับไซต์เป็นไซต์เป้าหมายสำหรับรองพื้นหลอม การขยายสัญญาณแบบเลือกจะทำได้ โดยการใช้ไพรเมอร์ที่ขยายในส่วนของข้อจำกัด ขยายเฉพาะเศษที่ส่วนขยายของรองพื้นตรงกับนิวคลีโอไทด์ที่ขนาบไซต์จำกัด ตั้งค่าโดยใช้วิธีการนี้ เศษอาจจะแสดงเป็นภาพ โดย PCR โดยไม่รู้ลำดับของนิวคลีโอไทด์จำกัด วิธีช่วยให้การขยายร่วมเฉพาะของจำนวนจำกัดส่วนสูง จำนวนชิ้นส่วนที่สามารถวิเคราะห์ได้พร้อมกัน อย่างไรก็ตาม จะขึ้นอยู่กับความละเอียดของระบบตรวจจับ ปกติ 50 — 100 จำกัดกำลังขยาย และตรวจพบบน denaturing ตรวจสอบวิเคราะห์เจ เทคนิค AFLP มีนวนิยายและดีเอ็นเอที่มีประสิทธิภาพมากลายพิมพ์เทคนิคสำหรับดีเอ็นเอต้นกำเนิดหรือความซับซ้อน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เทคนิคนวนิยายลายพิมพ์ดีเอ็นเอเรียกว่า AFLP อธิบายไว้ เทคนิค AFLP จะขึ้นอยู่กับการขยาย PCR เลือกของชิ้นส่วนข้อ จำกัด จากทั้งหมด Digest ของดีเอ็นเอ เทคนิคที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนที่สาม: (i) ข้อ จำกัด ของ DNA และอะแดปเตอร์ ligation oligonucleotide (ii) การขยายการเลือกชุดของชิ้นส่วนข้อ จำกัด และ (iii) การวิเคราะห์ของเจลชิ้นส่วนขยาย ขยาย PCR ของชิ้นส่วนข้อ จำกัด คือความสำเร็จโดยใช้อะแดปเตอร์และเว็บไซต์ที่มีข้อ จำกัด ตามลำดับเป็นเว็บไซต์เป้าหมายสำหรับการหลอมไพรเมอร์ ขยายการคัดเลือกจะทำได้โดยใช้ไพรเมอร์ที่ขยายเป็นเศษ จำกัด ปรากฏการณ์เพียงชิ้นส่วนเหล่านั้นซึ่งในส่วนขยายของไพรเมอร์ตรงกับนิวคลีโอขนาบเว็บไซต์ข้อ จำกัด ใช้วิธีนี้ชุดชิ้นส่วนข้อ จำกัด อาจจะมองเห็นโดยวิธี PCR โดยปราศจากความรู้ของลำดับเบส วิธีการอนุญาตให้เฉพาะผู้ร่วมขยายของตัวเลขที่สูงของชิ้นส่วนข้อ จำกัด จำนวนชิ้นส่วนที่สามารถวิเคราะห์ได้พร้อม ๆ กัน แต่จะขึ้นอยู่กับความละเอียดของระบบการตรวจสอบที่ โดยปกติ 50-100 ข้อ จำกัด ชิ้นส่วนจะขยายและตรวจพบใน denaturing เจลอะคริเลต เทคนิค AFLP ให้นวนิยายและเทคนิคการพิมพ์ลายนิ้วมือดีเอ็นเอมีประสิทธิภาพมากสำหรับ DNAs ของแหล่งกำเนิดหรือความซับซ้อนใด ๆ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดีเอ็นเอลายพิมพ์ AFLP เป็นเทคนิคใหม่ที่เรียกว่าอธิบาย เทคนิค AFLP โดยใช้ selective PCR แบบเศษจำกัดจากย่อยทั้งหมดของ genomic DNA เทคนิคเกี่ยวข้องกับสามขั้นตอน : ( 1 ) ข้อ จำกัด ของดีเอ็นเอซึ่ง Ligation ของอะแดปเตอร์ ( 2 ) ขยายการเลือกชุดของชิ้นส่วนที่ข้อ จำกัด และ ( 3 ) การวิเคราะห์เจลของชิ้นส่วนของ . PCR แบบเศษจำกัดได้โดยการใช้อะแดปเตอร์และเว็บไซต์ลำดับจำกัดที่เป็นเป้าหมายของเว็บไซต์สำหรับรองพื้นอ่อน . โดยการเพิ่มที่เลือกได้โดยการใช้ไพรเมอร์ที่ขยายเข้าไปในข้อ จำกัด ชิ้นส่วนขยายเฉพาะชิ้นส่วนที่มีนามสกุลตรงกับคู่ไพรเมอร์จจำกัดเว็บไซต์ การใช้วิธีนี้ ชุดของชิ้นส่วนที่จำกัดอาจจะมองเห็นโดยปราศจากความรู้ของลำดับนิวคลีโอไทด์ของดีเอ็นเอ . วิธีช่วยให้เฉพาะ CO แบบสูงจำนวนเศษเท่านั้น จำนวนของชิ้นส่วนที่สามารถวิเคราะห์ได้พร้อมกัน อย่างไรก็ตาม ขึ้นอยู่กับความละเอียดของระบบการตรวจสอบ โดยทั่วไปแล้ว 50-100 จำกัดอัตรา และพบเศษบนี่โพลีอะคริลาไมด์เจล เทคนิค AFLP มีนวนิยายที่มีประสิทธิภาพมากและลายพิมพ์ดีเอ็นเอเทคนิคจำเพาะของประเทศหรือความซับซ้อน