Waxy maize is a special cultivated

Waxy maize is a special cultivated type of maize in
China. The waxy maize, with many excellent characters
in terms of starch composition and economic
value, is an important raw materials for food
industries, textiles, paper-making and feedstuff. The
origin and evolution of waxy maize still remain
obscure (Zeng 1992; Huang and Rong 1998; Tian
et al. 2003; Wu et al. 2004; Liu et al. 2005).
It was generally considered that the difference
between waxy maize and non-waxy maize was the
texture of grain. However, waxy maize landraces are
abundant in China, and 901 of these have been
collected and documented. Approximately 80% of
waxy maize landraces distribute in southwestern areas
of China, particularly in Yunnan, Guizhou and
Guangxi. Further more, 22% of all maize landraces
are waxy maize in these provinces. Genetic diversity
is thought to be extensive among the landraces in this
region. Genetic diversity of waxy maize has been
studied using agronomic traits such as plant height,
maturity, economic traits, resistance of insect and
disease and yield components. Huang and Rong 1998
analyzed genetic diversity among 22 inbred lines of
waxy maize using random amplified polymorphic
DNA (RAPD) markers. Liu et al. (2005) carried out
comparative analysis of genetic diversity in landraces
of waxy maize from Yunnan and Guizhou using
simple sequence repeats (SSR) markers and concluded
that both Yunnan and Guizhou would be the
center of diversity and origin for waxy maize.
According to the differences of plant morphology
geographical distribution and biological characters
between waxy maize and normal maize, combined
with historical data and folklore, waxy maize was
considered to be one single gene mutant from flint
corn. But the special waxy maize landrace ‘‘Silunuo’’
from Yunnan province is observed and is provided
with a series of primordial traits of maize such as
ramification, small-spike and stooling (Zeng et al.
1981; Zhang et al. 2007). One contrary hypothesis, by
which Southwestern China was considered as the
native region of waxy maize and Xishuangbanna
region of Yunnan province is the origin place, were
advanced according to karyotype, isozyme and
molecular markers (Zeng et al. 1981). For example,
the C-band pattern and karyotype of waxy maize were
similar to popcorn, which was considered as the oldest
type of maize (Zhang and Li 1990). In the isozyme
patterns of malic dehydrogenase Chinese waxy maize
has six bands as the same as that of Coix, suggesting
that the origin of waxy maize might be related to Coix
(Zeng 1992). RAPD analysis revealed that the genetic
similarity coefficient between waxy maize and normal
maize is low (Huang and Rong 1998).
These above studies have made the origin and
evolution of waxy maize more mysterious. Although
we collected many waxy and normal maize landraces
from Southwest China and carried out RAPD and SSR
analysis on genetic diversity of waxy maize, no much
further progress was achieved because there were not
suitable approaches for elucidating the problem in
recent years. With the development of molecular
systematics, comparison of DNA sequence variation
between closely related species has provided insight
into the amount of divergence between sibling species,
and the ancestral population size of sibling species
(Hilton and Gaut 1998). The genealogical approach
has been applied to origin, speciation, evolution and
domestication in plants (Doebley 1990a, b; Hilton and
Gaut 1998). So we can carry out the method to
determine the systematical position of waxy maize in
genus Zea and confirm the relationship among waxy
maize, normal maize and progenitor of maize. These
results could help us elucidate the origin and evolution
of Chinese waxy maize.
DNA sequence data was collected from a 1.2-kb
region of the glb1 locus from multiple individuals from
sampled taxa or populations. GLB1 is one of the most
abundant proteins in maize embryos (Kriz and Schwartz
1986) and is encoded by a single gene located on
the long arm of chromosome 1 (Schwartz 1979). It has
been suggested that glb1 would be an excellent marker
for the analysis of genetic variation because the gene is
single copy and highly variable (Belanger and Kriz
1989, 1991; Hilton and Gaut 1998).
In this study, we have sampled glb1 sequences from
46 individuals representing waxy maize, non-waxy
maize (also referred to normal maize in this paper), Zea
mays L. ssp. parviglumis Iltis et Doebley, Z. luxurians
(Durieu et Ascherson) Bird, Z. diploperennis Iltis,
Doebley et Guzman, Z. perennis (Hitchcock) Reeves
et Mangelsdorf and Tripsacum dactyloides L. (Iltis and
Doebley 1980). These similar taxa or population
except waxy maize have also been studied at the
adh1 locus (Eyre-walker et al. 1998) and glb1 locus
(Hilton and Gaut 1998). Here we analyze glb1 data to
study the systematic position of waxy maize in genus
Zea, and investigate the way of origin and dynamics of
population evolution for Chinese waxy maize

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แว็กซี่ข้าวโพดเป็นข้าวโพดในโลหะชนิดพิเศษประเทศจีน ข้าวโพดแว็กซี่ ตัวหลายแห่งในแง่ ขององค์ประกอบของแป้ง และเศรษฐกิจค่า เป็นดิบสำคัญสำหรับอาหารอุตสาหกรรม สิ่งทอ ทำกระดาษ และเรา ที่กำเนิดและวิวัฒนาการของข้าวโพดแว็กซี่ยังคงบดบัง (เซนเซง 1992 หวงและร่อง 1998 เทียนร้อยเอ็ด al. 2003 Wu et al. 2004 หลิว et al. 2005)นั้นโดยทั่วไปถือเป็นที่แตกต่างแว็กซี่ข้าวโพดและข้าวโพดไม่แว็กซี่ถูกเนื้อของเมล็ดข้าว อย่างไรก็ตาม แว็กซี่ landraces ข้าวโพดเป็นอุดมสมบูรณ์ในประเทศจีน และ 901 เหล่านี้ได้รวบรวม และเอกสาร ประมาณ 80% ของแว็กซี่ข้าวโพด landraces กระจายในพื้นที่ตะวันตกเฉียงใต้จีน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในมณฑลยูนนาน มณฑลกุ้ยโจว และกวงซี เพิ่มเติมเพิ่มเติม 22% ของ landraces ข้าวโพดทั้งหมดแว็กซี่ข้าวโพดในจังหวัดเหล่านี้ได้ ความหลากหลายทางพันธุกรรมเป็นความคิดที่จะครอบคลุมระหว่าง landraces ในภูมิภาค ความหลากหลายทางพันธุกรรมของข้าวโพดแว็กซี่แล้วศึกษาการใช้ลักษณะลักษณะทางเช่นความสูงโรงงานครบกำหนด ลักษณะทางเศรษฐกิจ ความต้านทานของแมลง และส่วนโรคและผลผลิต หวงและร่องปี 1998วิเคราะห์ความหลากหลายทางพันธุกรรมระหว่างบรรทัด inbred 22แว็กซี่ข้าวโพดใช้สุ่มขยาย polymorphicเครื่องหมายดีเอ็นเอ (อาร์เอพีดี) ดำเนินการเล่าและ al. (2005)วิเคราะห์เปรียบเทียบความหลากหลายทางพันธุกรรมใน landracesของข้าวโพดแว็กซี่จากมณฑลยูนนานและกุ้ยโจวใช้ลำดับซ้ำเครื่องหมาย (SSR) และสรุปที่มณฑลยูนนานและกุ้ยโจวจะเป็นการศูนย์กลางของความหลากหลายและแหล่งกำเนิดสินค้าสำหรับข้าวโพดแว็กซี่ตามความแตกต่างของสัณฐานวิทยาของพืชการกระจายทางภูมิศาสตร์และอักขระชีวภาพแว็กซี่ข้าวโพดและข้าวโพดปกติ รวมข้อมูลทางประวัติศาสตร์และวัฒนธรรมพื้นบ้าน แว็กซี่ข้าวโพดได้ถือเป็นหนึ่งเดียวยีน mutant จากผู้ทรงข้าวโพด แต่พิเศษแว็กซี่ข้าวโพดแม่ '' Silunuo''จากยูนนาน จังหวัดมีสังเกต และให้มีชุดลักษณะของข้าวโพดเช่น primordialramification เล็กสไปค์ และ stooling (เซนเซง et al1981 เตียว et al. 2007) สมมติฐานหนึ่งตรงกันข้าม โดยซึ่งจีนตะวันตกเฉียงใต้ถือว่าเป็นการภูมิภาคท้องถิ่นข้าวโพดแว็กซี่และซีฉวงบันนาพื้นที่ของมณฑลยูนนานเป็นกำเนิด ถูกขั้นสูงตาม karyotype, isozyme และโมเลกุลเครื่องหมาย (เซนเซง et al. 1981) ตัวอย่างซีลายและ karyotype ของข้าวโพดแว็กซี่คล้ายกับข้าวโพดคั่ว ซึ่งถูกถือว่าเป็นเก่าที่สุดชนิดของข้าวโพด (จางและหลี่ 1990) ในการ isozymeรูปแบบของ malic dehydrogenase ข้าวโพดจีนแว็กซี่มีวงหกเป็นเหมือนกับของ Coix แนะนำว่า จุดเริ่มต้นของข้าวโพดแว็กซี่อาจเกี่ยวข้องกับ Coix(เซนเซง 1992) อาร์เอพีดีวิเคราะห์เปิดเผยที่ที่ทางพันธุกรรมสัมประสิทธิ์ความคล้ายระหว่างข้าวโพดแว็กซี่และปกติข้าวโพดมีน้อย (หวงและร่อง 1998)เหนือการศึกษาเหล่านี้ได้จุดเริ่มต้น และวิวัฒนาการของข้าวโพดมากขึ้นลึกลับแว็กซี่ ถึงแม้ว่าเรารวบรวมหลายแว็กซี่ และปกติข้าวโพด landracesจากตะวันตกเฉียงใต้จีน และอาร์เอพีดีที่มีออก และ SSRวิเคราะห์ความหลากหลายทางพันธุกรรมของข้าวโพดแว็กซี่ ไม่มากเพิ่มเติม ความคืบหน้าสำเร็จได้เนื่องจากยังไม่มีแนวทางที่เหมาะสมสำหรับ elucidating ปัญหาปีที่ผ่านมา กับการพัฒนาของโมเลกุลอนุกรมวิธานของ การเปรียบเทียบการเปลี่ยนแปลงของลำดับดีเอ็นเอระหว่างสายพันธุ์ใกล้ชิดที่เกี่ยวข้องได้ให้ความเข้าใจเป็นจำนวน divergence ระหว่างพันธุ์พี่น้องและขนาดประชากรโบราณพันธุ์พี่น้อง(ฮิลตันและ Gaut 1998) วิธีเกี่ยวกับวงศ์วานใช้กับจุดเริ่มต้น วิวัฒนาการ เกิดสปีชีส์ใหม่ และdomestication ในพืช (Doebley 1990a, b โรงแรมฮิลตัน และGaut 1998) เพื่อให้เราสามารถดำเนินการวิธีการกำหนดตำแหน่งของข้าวโพดแว็กซี่ใน systematicalพืชสกุลซี และยืนยันความสัมพันธ์ระหว่างแว็กซี่ข้าวโพด ข้าวโพดปกติ และ progenitor ของข้าวโพด เหล่านี้ผลช่วยเรา elucidate มาและวิวัฒนาการของจีนข้าวโพดแว็กซี่มีการรวบรวมข้อมูลลำดับดีเอ็นเอจาก 1.2-kbขอบเขตของโลกัสโพล glb1 จากหลายบุคคลจากtaxa ตัวอย่างหรือประชากร GLB1 เป็นหนึ่งในสุดโปรตีนมากในข้าวโพดโคลน (Kriz และ Schwartz1986) และเข้ารหัสจากยีนเดี่ยวที่อยู่แขนยาวของโครโมโซม 1 (Schwartz 1979) มีการแนะนำ glb1 นั้นจะเป็นเครื่องหมายแห่งสำหรับการวิเคราะห์ความแปรปรวนทางพันธุกรรมเนื่องจากยีนเป็นหนึ่งสำเนา และตัวแปรสูง (Belanger และ Kriz1989, 1991 โรงแรมฮิลตันและ Gaut 1998)ในการศึกษานี้ เรามีความ glb1 ลำดับจาก46 บุคคลแทนข้าวโพดแว็กซี่ ไม่แว็กซี่ข้าวโพด (ยังเรียกว่าข้าวโพดปกติในเอกสารนี้), ซีmays L. ssp. parviglumis Iltis et Doebley, luxurians z(Durieu et Ascherson) นก diploperennis z. IltisDoebley ร้อยเอ็ด Guzman, z. perennis (ฮิตช์ค็อก) บ้าเป็นหลังร้อยเอ็ด Mangelsdorf และ Tripsacum dactyloides L. (Iltis และDoebley 1980) Taxa หรือประชากรเหล่านี้คล้ายคลึงกันแต่ยังมีการศึกษาข้าวโพดแว็กซี่ที่จะadh1 โลกัสโพล (แอร์วอล์คเกอร์ et al. 1998) และ glb1 โลกัสโพล(ฮิลตันและ Gaut 1998) ที่นี่เราวิเคราะห์ข้อมูล glb1ศึกษาตำแหน่งระบบแว็กซี่ข้าวโพดในสกุลซี และตรวจสอบตามแหล่งกำเนิดและของประชากรวิวัฒนาการสำหรับข้าวโพดจีนแว็กซี่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ข้าวโพดข้าวเหนียวเป็นชนิดพิเศษที่ปลูกข้าวโพดเลี้ยงสัตว์ใน
ประเทศจีน ข้าวโพดข้าวเหนียวกับตัวละครที่ดีมาก
ในแง่ขององค์ประกอบแป้งและเศรษฐกิจ
มูลค่าเป็นวัตถุดิบสำคัญสำหรับอาหาร
อุตสาหกรรมสิ่งทอกระดาษทำและวัตถุดิบอาหารสัตว์
ต้นกำเนิดและวิวัฒนาการของข้าวโพดข้าวเหนียวยังคง
คลุมเครือ (Zeng 1992; Huang และร่อง 1998; Tian
, et al. 2003; Wu et al, 2004;.. หลิว et al, 2005).
มันได้รับการพิจารณาโดยทั่วไปว่าความแตกต่าง
ระหว่างข้าวโพดข้าวเหนียวและไม่ ข้าวโพด -waxy เป็น
พื้นผิวของเมล็ดข้าว อย่างไรก็ตามพื้นเมืองข้าวโพดข้าวเหนียวมี
ความอุดมสมบูรณ์ในประเทศจีนและ 901 ของเหล่านี้ได้รับ
การเก็บรวบรวมและบันทึกไว้ ประมาณ 80% ของ
ข้าวพื้นเมืองข้าวโพดข้าวเหนียวแจกจ่ายในพื้นที่ทางตะวันตกเฉียงใต้
ของจีนโดยเฉพาะในมณฑลยูนนานกุ้ยโจวและ
กวางสี ยิ่งไปกว่านั้น 22% ของข้าวพื้นเมืองข้าวโพดทั้งหมด
เป็นข้าวโพดข้าวเหนียวในจังหวัดเหล่านี้ ความหลากหลายทางพันธุกรรม
เป็นความคิดที่กว้างขวางในหมู่พื้นเมืองใน
ภูมิภาค ความหลากหลายทางพันธุกรรมของข้าวโพดข้าวเหนียวได้รับการ
ศึกษาโดยใช้ลักษณะทางการเกษตรเช่นความสูงของอาคาร
ครบกําหนดลักษณะทางเศรษฐกิจ, ความต้านทานของแมลงและ
โรคและองค์ประกอบของผลผลิต Huang และร่อง 1998
วิเคราะห์ความหลากหลายทางพันธุกรรมในหมู่ 22 สายพันธุ์แท้ของ
ข้าวโพดข้าวเหนียวโดยใช้เทคนิค random amplified polymorphic
DNA (RAPD) เครื่องหมาย หลิวและคณะ (2005) ดำเนินการ
วิเคราะห์เปรียบเทียบความหลากหลายทางพันธุกรรมข้าวพื้นเมืองใน
ข้าวโพดข้าวเหนียวจากมณฑลยูนนานกุ้ยโจวโดยใช้
ลำดับง่ายซ้ำ (SSR) เครื่องหมายและได้ข้อสรุป
ว่าทั้งยูนนานกุ้ยโจวจะเป็น
ศูนย์กลางของความหลากหลายและความเป็นมาสำหรับข้าวโพดข้าวเหนียว.
ตามความแตกต่าง สัณฐานวิทยาของพืช
กระจายทางภูมิศาสตร์และตัวอักษรชีวภาพ
ระหว่างข้าวโพดข้าวเหนียวและข้าวโพดปกติรวม
กับข้อมูลทางประวัติศาสตร์และชาวบ้านข้าวโพดข้าวเหนียวได้รับการ
ยกย่องว่าเป็นหนึ่งกลายพันธุ์ของยีนเดียวจากหิน
ข้าวโพด แต่ข้าวโพดข้าวเหนียวพิเศษ landrace '' Silunuo ''
จากมณฑลยูนนานเป็นที่สังเกตและมีให้
กับชุดของลักษณะแรกของข้าวโพดเช่น
สาขา, เข็มขนาดเล็กและ stooling (Zeng et al.
1981;. Zhang et al, 2007) สมมุติฐานหนึ่งที่ตรงกันข้ามโดย
ที่ทิศตะวันตกเฉียงใต้ของจีนได้รับการพิจารณาเป็น
ภูมิภาคพื้นเมืองของข้าวโพดข้าวเหนียวและสิบสองปันนา
ภาคเหนือของมณฑลยูนนานเป็นสถานที่ต้นกำเนิดได้
สูงตาม karyotype, ไอโซไซม์และ
โมเลกุลเครื่องหมาย (Zeng et al. 1981) ตัวอย่างเช่น
รูปแบบ C-Band และ karyotype ข้าวโพดข้าวเหนียวก็
คล้ายกับข้าวโพดคั่วซึ่งได้รับการพิจารณาเป็นที่เก่าแก่ที่สุด
ชนิดของข้าวโพด (Zhang Li และ 1990) ในไอโซไซม์
รูปแบบของการปลูกข้าวโพดข้าวเหนียว malic dehydrogenase จีน
มีหกวงเช่นเดียวกับที่ของ Coix บอก
ว่าต้นกำเนิดของข้าวโพดข้าวเหนียวอาจจะเกี่ยวข้องกับ Coix
(Zeng 1992) การวิเคราะห์ดีเอ็นเอพบว่าพันธุกรรม
ค่าสัมประสิทธิ์ความคล้ายคลึงกันระหว่างข้าวโพดข้าวเหนียวและปกติ
ข้าวโพดอยู่ในระดับต่ำ (Huang และร่อง 1998).
การศึกษาข้างต้นเหล่านี้ได้ทำให้กำเนิดและ
วิวัฒนาการของข้าวโพดข้าวเหนียวลึกลับ แม้ว่า
เราเก็บข้าวเหนียวและข้าวพื้นเมืองหลายข้าวโพดปกติ
จากภาคตะวันตกเฉียงใต้ของประเทศจีนและดำเนินการ RAPD และ SSR
การวิเคราะห์เกี่ยวกับความหลากหลายทางพันธุกรรมของข้าวโพดข้าวเหนียวมากไม่มี
ความคืบหน้าก็ประสบความสำเร็จเพราะมีไม่ได้
วิธีการที่เหมาะสมสำหรับแจ่มชัดปัญหาใน
ปีที่ผ่านมา กับการพัฒนาของโมเลกุล
Systematics การเปรียบเทียบความแตกต่างของลำดับดีเอ็นเอ
ระหว่างสายพันธุ์ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดได้ให้ข้อมูลเชิงลึก
เข้าไปในปริมาณของความแตกต่างระหว่างพี่น้องชนิด
และขนาดของประชากรของบรรพบุรุษของพี่น้องสปีชีส์
(ฮิลตันและ Gaut 1998) วิธีวงศ์ตระกูล
ที่ได้รับนำไปใช้กับการให้กำเนิด speciation วิวัฒนาการและ
domestication ในพืช (Doebley 1990A ข; ฮิลตันและ
Gaut 1998) ดังนั้นเราจึงสามารถดำเนินการวิธีการที่จะ
กำหนดตำแหน่งเป็นระบบของข้าวโพดข้าวเหนียวใน
สกุล Zea และยืนยันความสัมพันธ์ระหว่างข้าวเหนียว
ข้าวโพดข้าวโพดปกติและรากเหง้าของข้าวโพด เหล่านี้
ผลจะช่วยให้เราอธิบายต้นกำเนิดและวิวัฒนาการ
ของข้าวโพดข้าวเหนียวจีน.
ข้อมูลลำดับดีเอ็นเอที่เก็บได้จาก 1.2 กิโล
พื้นที่ของตน glb1 จากบุคคลจากหลาย
แท็กซ่าตัวอย่างหรือประชากร GLB1 เป็นหนึ่งในที่สุด
โปรตีนที่อุดมสมบูรณ์ในตัวอ่อนข้าวโพด (Kriz และชวาร์ต
1986) และจะถูกเข้ารหัสโดยยีนเดียวที่ตั้งอยู่บน
แขนยาวของโครโมโซมที่ 1 (ชวาร์ต 1979) มันได้
รับการแนะนำว่า glb1 จะเป็นเครื่องหมายที่ดีเยี่ยม
สำหรับการวิเคราะห์ความแปรปรวนทางพันธุกรรมของยีนเพราะเป็น
ฉบับเดียวและตัวแปร (Belanger และ Kriz
. 1989, 1991; ฮิลตันและ Gaut 1998)
ในการศึกษาครั้งนี้เราได้เก็บตัวอย่างลำดับ glb1 จาก
46 บุคคลที่เป็นตัวแทนของข้าวโพดข้าวเหนียว, ที่ไม่ใช่ข้าวเหนียว
ข้าวโพด (ยังเรียกว่าข้าวโพดปกติในบทความนี้) Zea
mays เอสเอสแอล parviglumis Iltis และ Doebley, Z. Luxurians
(Durieu และ Ascherson) นก Z. diploperennis Iltis,
Doebley และ Guzman, Z. perennis (ฮิตช์ค็อก) รีฟส์
และ Mangelsdorf และ Tripsacum dactyloides ลิตร (Iltis และ
Doebley 1980) เหล่านี้แท็กซ่าที่คล้ายกันหรือประชากร
ยกเว้นข้าวโพดข้าวเหนียวยังได้รับการศึกษาที่
สถานที adh1 (แอร์วอล์คเกอร์, et al. 1998) และทางเดิน glb1
(ฮิลตันและ Gaut 1998) ที่นี่เราวิเคราะห์ข้อมูล glb1 การ
ศึกษาตำแหน่งระบบของข้าวโพดข้าวเหนียวในประเภท
Zea และตรวจสอบวิธีการของการกำเนิดและการเปลี่ยนแปลงของ
วิวัฒนาการประชากรข้าวโพดข้าวเหนียวจีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ข้าวโพดข้าวเหนียว ข้าวโพดที่ปลูกแบบพิเศษของข้าวโพดใน
จีน ข้าวโพดเทียน กับอักขระที่ยอดเยี่ยมมากในแง่ขององค์ประกอบของแป้ง

และมูลค่าทางเศรษฐกิจเป็นสำคัญ วัตถุดิบสำหรับอาหาร
อุตสาหกรรม สิ่งทอ กระดาษ และอาหารสัตว์ .
กำเนิดและวิวัฒนาการของข้าวโพดข้าวเหนียว ข้าวโพดยังคง
ปิดบัง ( เซง 1992 ; หวงหรงเถียนและ 1998 ;
et al . 2003 ; Wu et al . 2004 ; Liu et al .
2005 )มันเป็นโดยทั่วไปถือว่า ความแตกต่างระหว่างข้าวเหนียว ข้าวโพด และไม่ใช่

ข้าวเหนียวข้าวโพดเป็นเนื้อของเมล็ด อย่างไรก็ตาม ข้าวเหนียว ข้าวโพด landraces เป็น
มากมายในประเทศจีนและ 901 เหล่านี้ได้รับ
รวบรวมและบันทึกไว้ ประมาณ 80% ของข้าวโพดข้าวเหนียว ข้าวโพด
landraces แจกจ่ายในพื้นที่
จีนตะวันตกเฉียงใต้ โดยเฉพาะอย่างยิ่งในยูนนาน , กุ้ยโจวและ
กวางสี เพิ่มเติม 22 % ของข้าวโพด landraces
เป็นข้าวโพดข้าวเหนียว ข้าวโพดเลี้ยงสัตว์ในจังหวัดเหล่านี้ ความหลากหลายทางพันธุกรรม
เป็นความคิดที่จะเป็นอย่างกว้างขวางในหมู่ landraces ในภูมิภาคนี้

ความหลากหลายทางพันธุกรรมของข้าวเหนียว ข้าวโพดเลี้ยงสัตว์ ได้ใช้ศึกษาลักษณะทางการเกษตรเช่น

อายุ , ความสูง ลักษณะทางเศรษฐกิจ ความต้านทานของแมลงและ
โรคและองค์ประกอบของผลผลิต หวงหรง 1998 และวิเคราะห์ความหลากหลายทางพันธุกรรมของ

22 สายพันธุ์แท้ของข้าวโพดข้าวเหนียวโดยใช้ดีเอ็นเอ amplified polymorphic
สุ่ม ( RAPD ) เครื่องหมาย Liu et al . ( 2005 ) ที่ดำเนินการ
การวิเคราะห์ความหลากหลายทางพันธุกรรมของข้าวเหนียวใน landraces
ยูนนานและกุ้ยโจว ( ใช้
ลำดับง่ายซ้ำ ( SSR ) เครื่องหมายและสรุปทั้งยูนนานและกุ้ยโจว

จะเป็นศูนย์กลางของความหลากหลายและการกำเนิดข้าวโพดข้าวเหนียว ข้าวโพด

ตามความแตกต่างของสัณฐานวิทยาพืชการกระจายทางภูมิศาสตร์และลักษณะทางชีวภาพระหว่างข้าวโพดข้าวโพดข้าวเหนียวและข้าวโพด

ปกติรวมกับข้อมูลทางประวัติศาสตร์และคติชนวิทยา ข้าวเหนียว ข้าวโพด คือ
ถือว่าเป็นหนึ่งเดียวยีนกลายพันธุ์จากหินเหล็กไฟ
ข้าวโพด แต่พิเศษข้าวเหนียวข้าวโพดพันธุ์พื้นเมือง ' ' '
'silunuo มณฑลยูนนานเป็นที่สังเกตและให้
กับชุดของกลุ่มลักษณะของข้าวโพดที่มีเช่น
,เข็มขนาดเล็กและ stooling ( เซง et al .
1981 ; Zhang et al . 2007 ) หนึ่งขัดกับสมมติฐานโดย
ซึ่งตะวันตกเฉียงใต้ของจีนเป็นเขตพื้นเมืองของข้าวโพดเทียน

และ สิบสองปันนามณฑลยูนนานเป็นเขตกำเนิดสถานที่ ถูก
ขั้นสูงตามการจำแนกไอโซไซม์และ
, เครื่องหมายโมเลกุล ( เซง et al . 1981 ) ตัวอย่างเช่น รูปแบบและคาริโอไทป์ของลูกค้า

ข้าวเหนียวข้าวโพดคล้ายกับข้าวโพดคั่วซึ่งถือว่าเป็นชนิดที่เก่าแก่ที่สุด
ของข้าวโพด ( Zhang และหลี่ 1990 ) ในรูปแบบของไอโซไซม์
คเนสจีนข้าวเหนียวข้าวโพด
มี 6 วงเดียวกับที่ coix า
ที่มาของข้าวโพดข้าวเหนียว ข้าวโพดอาจจะเกี่ยวข้องกับ coix
( เซง 1992 ) การวิเคราะห์ RAPD พบว่าพันธุกรรมข้าวโพดข้าวเหนียว ข้าวโพดเลี้ยงสัตว์ และความเหมือนระหว่างค่า

ปกติข้าวโพดต่ำ ( หวางและร่อง 1998 ) .
การศึกษาข้างต้นเหล่านี้ทำให้กำเนิดและวิวัฒนาการของข้าวโพดข้าวเหนียว ข้าวโพด
ลึกลับมากขึ้น แม้ว่า
เราเก็บหลายใหญ่ปกติข้าวโพด landraces
จากตะวันตกเฉียงใต้ของจีนและดำเนินการเทคนิค RAPD และ SSR
การวิเคราะห์ความหลากหลายทางพันธุกรรมของข้าวเหนียว ข้าวโพด ไม่มีความคืบหน้าเพิ่มเติมได้บรรลุมาก

เพราะมีแนวทางการศึกษาปัญหา
ปีล่าสุด กับการพัฒนาของโมเลกุล
ระบบ การเปรียบเทียบการเปลี่ยนแปลงลำดับดีเอ็นเอ
ระหว่างชนิดที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด ให้มีความเข้าใจในความแตกต่างระหว่างปริมาณของ

น้องชนิดและขนาดของประชากรบรรพบุรุษพี่น้องสายพันธุ์
( Hilton และกอด 1998 )
วิธีการวงศ์ได้ถูกใช้เพื่อกำเนิด ชนิดวิวัฒนาการและ
ทำให้เชื่องในพืช ( doebley 1990a , B ; Hilton และ
กอด 1998 ) ดังนั้นเราสามารถหาวิธีการกำหนดตำแหน่ง เป็นระบบของ

ข้าวเหนียวข้าวโพดในจีนัสซีและยืนยันความสัมพันธ์ระหว่างข้าวเหนียว
ข้าวโพด ข้าวโพดปกติ และต้นตระกูลของข้าวโพด ผลลัพธ์เหล่านี้
ช่วยเราอธิบายที่มาและวิวัฒนาการของจีน ข้าวเหนียว ข้าวโพด
.
ดีเอ็นเอลำดับเก็บข้อมูลจาก 1.2-kb
ภูมิภาคของตน glb1 จากหลายบุคคลจาก
ตัวอย่างซ่าหรือประชากร glb1 เป็นหนึ่งในที่สุด
มากมายโปรตีนในข้าวโพดอ่อน ( kriz และ Schwartz
1986 ) และจะถูกเข้ารหัสโดยยีนเดี่ยวตั้งอยู่บน
แขนยาวของโครโมโซม 1 ( Schwartz 1979 ) จะได้รับการชี้ให้เห็นว่า glb1

จะเป็นเครื่องหมายที่ดีสำหรับการวิเคราะห์ความแปรปรวนทางพันธุกรรม เพราะยีน
คัดลอกเดียวและตัวแปรอย่างสูง ( ปก และ kriz
1989 , 1991 ; Hilton และกอด 1998 ) .
ในการศึกษานี้ เรามีตัวอย่าง glb1 ลำดับจาก
46 บุคคลแทนข้าวเหนียว ข้าวโพด ไม่มีข้าวเหนียว
ข้าวโพด ( ยังเรียกข้าวโพดปกติในกระดาษนี้ ) , ซี
mays L . ssp . parviglumis อิลติส และ doebley ซี luxurians
( durieu et ascherson ) นก ซี diploperennis อิลติส
doebley , et Guzm á n , Zเพเรนนิส ( Hitchcock ) รีฟส์
และ mangelsdorf tripsacum dactyloides และ L ( อิลติสและ
doebley 1980 ) เหล่านี้คล้ายคลึงกันและหรือประชากร
ยกเว้นข้าวเหนียวข้าวโพดยังได้รับเรียน
adh1 โลคัส ( แอร์วอล์คเกอร์ et al . 1998 ) และ glb1 -
( Hilton และกอด 1998 ) ที่นี่เราวิเคราะห์ข้อมูล glb1

ศึกษาตำแหน่งในระบบของข้าวเหนียวข้าวโพดในจีนัส
ซี และศึกษาวิธีการกำเนิดและพลวัตของ
วิวัฒนาการของประชากรจีน ข้าวเหนียว ข้าวโพด