A73-12 AMERICAN WOOD PROTECTION ASS

A73-12
AMERICAN WOOD PROTECTION ASSOCIATION STANDARD
© 2015 All Rights Reserved
STANDARD METHOD TO DETERMINE THE PENETRATION
OF PHOSPHORUS CONTAINING FIRE RETARDANTS

Jurisdiction: AWPA Technical Committee P-5
Adopted in 2012, this standard was developed from AWPA Standard A3, Method 9.
This AWPA Standard is promulgated according to an open, consensus procedure. Using this standard in no way signifies standardization of a
chemical or wood protection system in AWPA Standard U1.
1.0 Scope:
1.1. This method is used to determine the presence and/or
penetration of fire retardants which contain phosphorus.

2.0 Summary:
2.1. This method employs a stain which turns phosphorus-
treated wood a dark blue color.
2.2. This Standard replaces AWPA Standard A3, Method 9.

3.0 Safety Precautions:
3.1. The collection, storage, handling and disposal of all
materials should be done in accordance with standard
laboratory safety procedures, especially as the two solutions
are acidic. Not all general safety concerns associated with
this standard are addressed here. It is therefore the
responsibility of the user to establish and follow appropriate
good laboratory practices and general safety precautions
where applicable.

4.0 Apparatus:
4.1. Suitable analytical balance.

5.0 Reagents:
5.1. Solution A. Dissolve 3.5 g ammonium molybdate in 90
ml distilled or deionized water. Add 9 ml concentrated nitric
acid and mix.
5.2. Solution B. Dissolve 15 g stannous chloride in about 75
ml of 1 to 1 hydrochloric acid and water, make-up with 1 to
1 solution, hydrochloric acid to water, to 100 ml.
5.3. Note: The most satisfactory results are obtained by
using freshly prepared Solution A. Solution B is stable for
one month.

6.0 General Method Procedures:
6.1. Apply Solution A to the wood surface with a medicine
dropper. Saturate the wood surface-don't merely wet the
surface. Let stand for at least 2 minutes to give chemicals
time to react.
6.2. Shake off any excess liquid and apply Solution B. Color
change will appear immediately; maximum effect is within 5
minutes. The color reaction is permanent and becomes more
distinct after 1 hour.
6.3. The treated portion will appear dark blue, while any
untreated wood will remain a natural color or acquire a
green tinge. A green color indicates an area of no treatment.

7.0 Calculations:
7.1. Not applicable.

8.0 Report:
8.1. Report on the presence and/or depth of penetration and
the treatment sample/batch number.

9.0 Precision Statement:
9.1. This Standard does not require a precision statement, as
this is a qualitative method only.
- 303 -

A74-12
AMERICAN WOOD PROTECTION ASSOCIATION STANDARD
© 2015 All Rights Reserved
STANDARD METHOD TO DETERMINE THE PRESENCE OF HEXAVALENT CHROMIUM (VI)
IN WOOD TREATED WITH CHROMIUM CONTAINING PRESERVATIVES

Jurisdiction: AWPA Technical Committee P-5
Adopted in 2012, this standard was developed from AWPA Standard A3, Method 11.
This AWPA Standard is promulgated according to an open, consensus procedure. Using this standard in no way signifies standardization of a
chemical or wood protection system in AWPA Standard U1.
1.0 Scope:
1.1. This standard is employed to determine the presence of
unfixed hexavalent chromium [chromium(VI)] to wood
treated with chromium-containing preservatives.

1.0 Summary:
2.1. When chromotropic acid is complexed with hexavalent
chromium(VI), a pink to purple color is formed. Such visible
color does not occur with trivalent chromium(III). This
method indicates, by the absence of the colored
chromotropic acid complex, the presence of 15 ppm or less
chromium(VI).
2.2. Most chromium(VI) should be fixed by reduction to
chromium(III) and other reactions with wood, and other
preservative components of chromium-containing
preservatives. If the free or soluble chromium(IV) is below
a concentration such that no visible complex transfers to the
filter paper when the chromotropic acid reagent is added, the
chromium is considered fixed.
2.3. This Standard replaces AWPA Standard A3, Method 11.

3.0 Safety Precautions:
3.1. The collection, storage, handling and disposal of all
materials should be done in accordance with standard
laboratory safety procedures, especially with the acidic
solution employed with this method. Not all general safety
concerns associated with this standard are addressed here. It
is therefore the responsibility of the user to establish and
follow appropriate good laboratory practices and general
safety precautions where applicable.

4. Apparatus:
4.1. Suitable analytical balance.

5.0 Reagents:
5.1. Dissolve 0.5 g of chromotropic acid (4,5-dihydroxy-2,7-
naphthalene disulfonic acid) or its disodium salt in 100 ml of
1N (approx. 5 wt.%) sulfuric acid.
5.2. This solution has a shelf life of at least 2 months.

6.0 General Method Procedures:
6.1. Borings for testing should be taken by hand, split and
the bit thoroughly rinsed in water between borings. Borings
should be allowed to come to room temperature before
testing.
6.2. Place the freshly cut boring on a white blotter paper
surface, such as filter paper or a white index card. With a
medicine dropper, apply several drops of the chromotropic
acid solution to wet the core. Usually 5 to 7 drops per one-
inch [25 mm] length of core is sufficient for a core still wet
from treatment. If the core is dry, it is helpful to apply 2 or 3
drops of the solution carefully and allow the surface of the
core to become saturated before applying the remaining
drops.
6.3. Allow the reaction to continue for at least 10 minutes.
Then remove the core and observe the colored complex that
has leached onto the blotter; if the blotter is not wet,
insufficient solution was applied and the test must be
repeated. Any pink to purple color on the blotter indicates
the incomplete conversion of chromium(VI) to fixed
chromium(III).
6.4. Sensitivity for color: The minimum detection limit for
the method is 15 ppm chromium(VI).

7.0 Calculations:
7.1. Not applicable.

8.0 Report:
8.1. Report on the depth of penetration and the treatment
sample/batch number.

9.0 Precision Statement:
9.1. This Standard does not require a precision statement, as
this is a qualitative method only.
- 304 -

A75-12
AMERICAN WOOD PROTECTION ASSOCIATION STANDARD
© 2015 All Rights Reserved
STANDARD METHOD TO DETERMINE THE PENETRATION OF
PENTACHLOROPHENOL IN POLES BY X-RAY FLUORESCENCE

Jurisdiction: AWPA Technical Committee P-5
Adopted in 2012, this standard was developed from AWPA Standard A3, Method 13.
This AWPA Standard is promulgated according to an open, consensus procedure. Using this standard in no way signifies standardization of a
chemical or wood protection system in AWPA Standard U1.
1.0 Scope:
1.1. This standard is employed to determine the
pentachlorophenol levels at different penetration depths in
treated poles to decide whether the treated product meets
acceptance levels as prescribed in treatment standards.

2.0 Summary:
2.1. This method utilizes an X-ray fluorescence (XRF)
analyzer and split-borings to determine the retention of
pentachlorophenol at different penetration depths.
2.2. When penetration of preservative cannot be detected
visually, then this method could be utilized for the
questionable boring(s).
2.3. This method is qualitative only; see Standard A9-08 for
a quantitative standard to measure pentachlorophenol
retentions by X-ray fluorescence instruments.
2.4. The presence of chlorine-containing materials, such as
wood which has been exposed to sea water, will interfere
with this qualitative method.
2.5. This Standard replaces AWPA Standard A3, Method 13.

3.0 Safety Precautions:
3.1. The collection, storage, handling and disposal of all
materials and operation of instruments should be done in
accordance with standard laboratory safety procedures. Not
all general safety concerns associated with this standard are
addressed here. It is therefore the responsibility of the user
to establish and follow appropriate good laboratory practices
and general safety precautions where applicable.

4.0 Apparatus:
4.1. An X-ray energy dispersive bench-top instrument.
4.2. Suitable analytical balance.

5.0 Reagents:
5.1. Not applicable.

6.0 General Method Procedures:
6.1. Boring Preparation
6.1.1. Instruction caution relative to the drying of borings:
DO NOT OVEN DRY AS PENTACHLOROPHENOL CAN
BE VOLATIZED BY HIGH TEMPERATURES.
6.1.2. Weigh the total boring (±0.01 grams) and record the
weight and length.
6.1.3. Cut boring into the appropriate zone as shown below:
Required Depth of
Penetration (inches/mm)
2.5/64
3.0/76
3.5/89
Boring Segment
(inches/mm from surface)
2.25-2.75/57-70
2.75-3.25/70-83
3.25-3.75/83-95
If the sapwood depth is less than the penetration requirement
(inches or mm), then the 1/2 inch [13 mm] segment to be
analyzed would be centered around a point at which the
minimum percent sapwood requirement is satisfied (i.e. 85%
for 0.30 pcf/4.8 kg/m , 90% for 0.38 pcf/6.1 kg/m , and 90%
3
for 0.45 pcf/7.2 kg/m retentions).
6.1.4. Section the boring into 0.5 inch [13 mm] lengths,
centering the 1/2 inch zone to be tested. Split the boring into
two halves along the grain direction. It is suggested that a
boring splitter be employed.
6.2. Analysis
6.2.1. Ensure that the X-ray instrument is stabilized and
operating correctly. Use a new mylar cell for each sample.
6.2.2. Analyze untreated groun

A73-12 
AMERICAN WOOD PROTECTION ASSOCIATION STANDARD 
© 2015 All Rights Reserved 
STANDARD METHOD TO DETERMINE THE PENETRATION 
OF PHOSPHORUS CONTAINING FIRE RETARDANTS

Jurisdiction: AWPA Technical Committee P-5 
Adopted in 2012, this standard was developed from AWPA Standard A3, Method 9. 
This AWPA Standard is promulgated according to an open, consensus procedure. Using this standard in no way signifies standardization of a 
chemical or wood protection system in AWPA Standard U1. 
1.0 Scope: 
1.1. This method is used to determine the presence and/or 
penetration of fire retardants which contain phosphorus.

2.0 Summary: 
2.1. This method employs a stain which turns phosphorus- 
treated wood a dark blue color. 
2.2. This Standard replaces AWPA Standard A3, Method 9.

3.0 Safety Precautions: 
3.1. The collection, storage, handling and disposal of all 
materials should be done in accordance with standard 
laboratory safety procedures, especially as the two solutions 
are acidic. Not all general safety concerns associated with 
this standard are addressed here. It is therefore the 
responsibility of the user to establish and follow appropriate 
good laboratory practices and general safety precautions 
where applicable.

4.0 Apparatus: 
4.1. Suitable analytical balance.

5.0 Reagents: 
5.1. Solution A. Dissolve 3.5 g ammonium molybdate in 90 
ml distilled or deionized water. Add 9 ml concentrated nitric 
acid and mix. 
5.2. Solution B. Dissolve 15 g stannous chloride in about 75 
ml of 1 to 1 hydrochloric acid and water, make-up with 1 to 
1 solution, hydrochloric acid to water, to 100 ml. 
5.3. Note: The most satisfactory results are obtained by 
using freshly prepared Solution A. Solution B is stable for 
one month.

6.0 General Method Procedures: 
6.1. Apply Solution A to the wood surface with a medicine 
dropper. Saturate the wood surface-don't merely wet the 
surface. Let stand for at least 2 minutes to give chemicals 
time to react. 
6.2. Shake off any excess liquid and apply Solution B. Color 
change will appear immediately; maximum effect is within 5 
minutes. The color reaction is permanent and becomes more 
distinct after 1 hour. 
6.3. The treated portion will appear dark blue, while any 
untreated wood will remain a natural color or acquire a 
green tinge. A green color indicates an area of no treatment.

7.0 Calculations: 
7.1. Not applicable.

8.0 Report: 
8.1. Report on the presence and/or depth of penetration and 
the treatment sample/batch number.

9.0 Precision Statement: 
9.1. This Standard does not require a precision statement, as 
this is a qualitative method only. 
- 303 - 
 
 
A74-12 
AMERICAN WOOD PROTECTION ASSOCIATION STANDARD 
© 2015 All Rights Reserved 
STANDARD METHOD TO DETERMINE THE PRESENCE OF HEXAVALENT CHROMIUM (VI) 
IN WOOD TREATED WITH CHROMIUM CONTAINING PRESERVATIVES

Jurisdiction: AWPA Technical Committee P-5 
Adopted in 2012, this standard was developed from AWPA Standard A3, Method 11. 
This AWPA Standard is promulgated according to an open, consensus procedure. Using this standard in no way signifies standardization of a 
chemical or wood protection system in AWPA Standard U1. 
1.0 Scope: 
1.1. This standard is employed to determine the presence of 
unfixed hexavalent chromium [chromium(VI)] to wood 
treated with chromium-containing preservatives.

1.0 Summary: 
2.1. When chromotropic acid is complexed with hexavalent 
chromium(VI), a pink to purple color is formed. Such visible 
color does not occur with trivalent chromium(III). This 
method indicates, by the absence of the colored 
chromotropic acid complex, the presence of 15 ppm or less 
chromium(VI). 
2.2. Most chromium(VI) should be fixed by reduction to 
chromium(III) and other reactions with wood, and other 
preservative components of chromium-containing 
preservatives. If the free or soluble chromium(IV) is below 
a concentration such that no visible complex transfers to the 
filter paper when the chromotropic acid reagent is added, the 
chromium is considered fixed. 
2.3. This Standard replaces AWPA Standard A3, Method 11.

3.0 Safety Precautions: 
3.1. The collection, storage, handling and disposal of all 
materials should be done in accordance with standard 
laboratory safety procedures, especially with the acidic 
solution employed with this method. Not all general safety 
concerns associated with this standard are addressed here. It 
is therefore the responsibility of the user to establish and 
follow appropriate good laboratory practices and general 
safety precautions where applicable.

4. Apparatus: 
4.1. Suitable analytical balance.

5.0 Reagents: 
5.1. Dissolve 0.5 g of chromotropic acid (4,5-dihydroxy-2,7- 
naphthalene disulfonic acid) or its disodium salt in 100 ml of 
1N (approx. 5 wt.%) sulfuric acid. 
5.2. This solution has a shelf life of at least 2 months.

6.0 General Method Procedures: 
6.1. Borings for testing should be taken by hand, split and 
the bit thoroughly rinsed in water between borings. Borings 
should be allowed to come to room temperature before 
testing. 
6.2. Place the freshly cut boring on a white blotter paper 
surface, such as filter paper or a white index card. With a 
medicine dropper, apply several drops of the chromotropic 
acid solution to wet the core. Usually 5 to 7 drops per one- 
inch [25 mm] length of core is sufficient for a core still wet 
from treatment. If the core is dry, it is helpful to apply 2 or 3 
drops of the solution carefully and allow the surface of the 
core to become saturated before applying the remaining 
drops. 
6.3. Allow the reaction to continue for at least 10 minutes. 
Then remove the core and observe the colored complex that 
has leached onto the blotter; if the blotter is not wet, 
insufficient solution was applied and the test must be 
repeated. Any pink to purple color on the blotter indicates 
the incomplete conversion of chromium(VI) to fixed 
chromium(III). 
6.4. Sensitivity for color: The minimum detection limit for 
the method is 15 ppm chromium(VI).

7.0 Calculations: 
7.1. Not applicable.

8.0 Report: 
8.1. Report on the depth of penetration and the treatment 
sample/batch number.

9.0 Precision Statement: 
9.1. This Standard does not require a precision statement, as 
this is a qualitative method only. 
- 304 - 
 
 
A75-12 
AMERICAN WOOD PROTECTION ASSOCIATION STANDARD 
© 2015 All Rights Reserved 
STANDARD METHOD TO DETERMINE THE PENETRATION OF 
PENTACHLOROPHENOL IN POLES BY X-RAY FLUORESCENCE

Jurisdiction: AWPA Technical Committee P-5 
Adopted in 2012, this standard was developed from AWPA Standard A3, Method 13. 
This AWPA Standard is promulgated according to an open, consensus procedure. Using this standard in no way signifies standardization of a 
chemical or wood protection system in AWPA Standard U1. 
1.0 Scope: 
1.1. This standard is employed to determine the 
pentachlorophenol levels at different penetration depths in 
treated poles to decide whether the treated product meets 
acceptance levels as prescribed in treatment standards.

2.0 Summary: 
2.1. This method utilizes an X-ray fluorescence (XRF) 
analyzer and split-borings to determine the retention of 
pentachlorophenol at different penetration depths. 
2.2. When penetration of preservative cannot be detected 
visually, then this method could be utilized for the 
questionable boring(s). 
2.3. This method is qualitative only; see Standard A9-08 for 
a quantitative standard to measure pentachlorophenol 
retentions by X-ray fluorescence instruments. 
2.4. The presence of chlorine-containing materials, such as 
wood which has been exposed to sea water, will interfere 
with this qualitative method. 
2.5. This Standard replaces AWPA Standard A3, Method 13.

3.0 Safety Precautions: 
3.1. The collection, storage, handling and disposal of all 
materials and operation of instruments should be done in 
accordance with standard laboratory safety procedures. Not 
all general safety concerns associated with this standard are 
addressed here. It is therefore the responsibility of the user 
to establish and follow appropriate good laboratory practices 
and general safety precautions where applicable.

4.0 Apparatus: 
4.1. An X-ray energy dispersive bench-top instrument. 
4.2. Suitable analytical balance.

5.0 Reagents: 
5.1. Not applicable.

6.0 General Method Procedures: 
6.1. Boring Preparation 
6.1.1. Instruction caution relative to the drying of borings: 
DO NOT OVEN DRY AS PENTACHLOROPHENOL CAN 
BE VOLATIZED BY HIGH TEMPERATURES. 
6.1.2. Weigh the total boring (±0.01 grams) and record the 
weight and length. 
6.1.3. Cut boring into the appropriate zone as shown below: 
Required Depth of 
Penetration (inches/mm) 
2.5/64 
3.0/76 
3.5/89 
Boring Segment 
(inches/mm from surface) 
2.25-2.75/57-70 
2.75-3.25/70-83 
3.25-3.75/83-95 
If the sapwood depth is less than the penetration requirement 
(inches or mm), then the 1/2 inch [13 mm] segment to be 
analyzed would be centered around a point at which the 
minimum percent sapwood requirement is satisfied (i.e. 85% 
for 0.30 pcf/4.8 kg/m , 90% for 0.38 pcf/6.1 kg/m , and 90% 
3 
for 0.45 pcf/7.2 kg/m retentions). 
6.1.4. Section the boring into 0.5 inch [13 mm] lengths, 
centering the 1/2 inch zone to be tested. Split the boring into 
two halves along the grain direction. It is suggested that a 
boring splitter be employed. 
6.2. Analysis 
6.2.1. Ensure that the X-ray instrument is stabilized and 
operating correctly. Use a new mylar cell for each sample. 
6.2.2. Analyze untreated groun

0/5000

จาก: -

เป็น: -

ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]

คัดลอก!

A73-12 ป้องกันไม้อเมริกันสมาคมมาตรฐาน สงวนลิขสิทธิ์ © 2015 ทั้งหมด วิธีการกำหนดปรีชา ของฟอสฟอรัสที่ประกอบด้วยไฟ RETARDANTS อำนาจ: คณะกรรมการวิชาการ AWPA P-5 นำใน 2012 มาตรฐานนี้ถูกพัฒนาจาก AWPA มาตรฐาน A3, 9 วิธี นี้ AWPA มาตรฐานเป็น promulgated ตามขั้นตอนมติการเปิด การ ใช้มาตรฐานนี้ไม่ได้หมายถึงมาตรฐานการ ระบบป้องกันสารเคมี หรือไม้ใน AWPA มาตรฐาน U1 1.0 ขอบเขต: 1.1. วิธีนี้จะใช้กำหนดสถานะ และ/หรือ การเจาะ retardants ไฟซึ่งประกอบด้วยฟอสฟอรัส 2.0 สรุป: 2.1 วิธีนี้มีคราบซึ่งเปลี่ยนฟอสฟอรัส- ถือว่าไม้สีน้ำเงินเข้ม 2.2 มาตรฐานนี้แทน AWPA มาตรฐาน A3, 9 วิธี 3.0 ข้อควรระวังความปลอดภัย: 3.1 การรวบรวม จัดเก็บ จัดการ และขายทิ้งทั้งหมด วัสดุที่ควรทำตามมาตรฐาน ห้องปฏิบัติการความปลอดภัยขั้นตอน โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นโซลูชั่นสอง มีกรด ความกังวลความปลอดภัยทั่วไปทั้งหมดไม่เกี่ยวข้องกับ มาตรฐานนี้จะอยู่ที่นี่ ดังนั้นการ ความรับผิดชอบของผู้ใช้สามารถสร้าง และทำตามความเหมาะสม แนวทางปฏิบัติที่ดีและเพื่อความปลอดภัยทั่วไป เกี่ยวข้อง 4.0 เครื่อง: 4.1. เหมาะสมวิเคราะห์ดุลการ 5.0 reagents: 5.1 การโซลูชัน A. ละลาย 3.5 g molybdate แอมโมเนียใน 90 มลกลั่น หรือน้ำ deionized เพิ่ม 9 ml เข้มข้น nitric กรดและการผสม 5.2 การโซลูชัน B. ละลาย 15 g stannous คลอไรด์ในประมาณ 75 มิลลิลิตรของกรดไฮโดรคลอริก 1-1 และน้ำ แต่งหน้ากับ 1 แก้ปัญหา 1 กรดไฮโดรคลอริกเพื่อน้ำ 100 ml 5.3. หมายเหตุ: ผลลัพธ์น่าพอใจมากที่สุดจะได้รับโดย ใช้ลิ้มโซลูชัน A. โซลูชัน B มีเสถียรภาพสำหรับ วันเป็นหนึ่งเดือน 6.0 ขั้นตอนวิธีทั่วไป: 6.1 การใช้โซลูชัน A ผิวไม้ด้วยยา ตัวปล่อย ทำพื้นผิวไม้-ไม่เปียกแต่ พื้นผิว ให้ยืนอย่างน้อย 2 นาทีเพื่อให้สารเคมี เวลาการตอบสนอง 6.2 การสลัดใด ๆ ของเหลวส่วนเกิน และใช้โซลูชัน B. สี เปลี่ยนแปลงจะปรากฏทันที ผลสูงสุดคือภายใน 5 นาที ปฏิกิริยาสีเป็นแบบถาวร และจะเพิ่มมากขึ้น ความแตกต่างหลังจาก 1 ชั่วโมง 6.3.ส่วนบำบัดจะปรากฏ สีน้ำเงินเข้ม ขณะใด ๆ ไม่ถูกรักษาไม้จะยังคง สีธรรมชาติ หรือได้รับการ สีเขียว สีเขียวแสดงพื้นที่ของการรักษาไม่ 7.0 คำนวณ: 7.1 ไม่เกี่ยวข้อง 8.0 รายงาน: 8.1 รายงานสถานะและ/หรือความลึกของการเจาะ และ หมายเลขตัวอย่าง/ชุดรักษา 9.0 งบความแม่นยำ: 9.1 การนี้มาตรฐานต้องรายงานความแม่นยำ เป็น นี้คือวิธีการเชิงคุณภาพเท่านั้น -303- เอ 74-12 ป้องกันไม้อเมริกันสมาคมมาตรฐาน สงวนลิขสิทธิ์ © 2015 ทั้งหมด วิธีการตรวจสอบสถานะของ HEXAVALENT โครเมียม (VI) ไม้รับสารกันบูดที่ประกอบด้วยโครเมียม อำนาจ: คณะกรรมการวิชาการ AWPA P-5 นำใน 2012 มาตรฐานนี้ถูกพัฒนาจาก AWPA มาตรฐาน A3, 11 วิธี นี้ AWPA มาตรฐานเป็น promulgated ตามขั้นตอนมติการเปิด การ ใช้มาตรฐานนี้ไม่ได้หมายถึงมาตรฐานการ ระบบป้องกันสารเคมี หรือไม้ใน AWPA มาตรฐาน U1 1.0 ขอบเขต: 1.1 มาตรฐานนี้เป็นลูกจ้างเพื่อกำหนดสถานะของ unfixed hexavalent โครเมียม [chromium(VI)] ไม้ รักษา ด้วยโครเมียมที่ประกอบด้วยสารกันบูด 1.0 สรุป: 2.1. เมื่อกรด chromotropic เป็น complexed กับ hexavalent chromium(VI) สีชมพูสีม่วงสีจะเกิดขึ้น ดังกล่าวสามารถมองเห็นได้ สีไม่ได้เกิดขึ้นกับ trivalent chromium(III) นี้ วิธีการบ่งชี้ ตามการขาดงานของสี chromotropic กรดคอมเพล็กซ์ สถานะ ของ 15 หน้า/นาที หรือน้อยกว่า chromium(VI) 2.2 chromium(VI) มากที่สุดควรจะแก้ไข โดยการลดการ chromium(III) และปฏิกิริยาอื่น ๆ ไม้ และอื่น ๆ คอมโพเนนต์ preservative ของโครเมียมที่ประกอบด้วย สารกันบูด ถ้า chromium(IV) ฟรี หรือละลายน้ำด้านล่าง เข้มข้นที่ไม่ซับซ้อนสามารถมองเห็นได้โอนย้ายไป กระดาษกรองเมื่อเพิ่มรีเอเจนต์กรด chromotropic การ โครเมียมจะถือเป็นถาวร 2.3 มาตรฐานนี้แทน AWPA มาตรฐาน A3, 11 วิธี 3.0 ข้อควรระวังความปลอดภัย: 3.1 การรวบรวม จัดเก็บ จัดการ และขายทิ้งทั้งหมด วัสดุที่ควรทำตามมาตรฐาน ห้องปฏิบัติการความปลอดภัยขั้นตอน โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่เปรี้ยว โซลูชั่นในการทำงาน ด้วยวิธีนี้ มีความปลอดภัยทั่วไป ข้อสงสัยที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐานนี้จะอยู่ที่นี่ มัน ดังนั้นจึงเป็นความรับผิดชอบของผู้ใช้เพื่อสร้าง และ ทำตามวิธีปฏิบัติที่ดีที่เหมาะสมและทั่วไป เพื่อความปลอดภัยเกี่ยวข้อง 4. เครื่องมือ: 4.1. เหมาะสมวิเคราะห์ดุลการ 5.0 reagents: 5.1 การจางซ้อน 0.5 g ของกรด chromotropic (4,5-dihydroxy - 2,7 - กรดแนฟทาลีน disulfonic) หรือเกลือของหัวใน 100 ml ของ 1N (ประมาณ 5 wt.%) กรดกำมะถัน 5.2 โซลูชั่นนี้มีอายุน้อยกว่า 2 เดือน 6.0 ขั้นตอนวิธีทั่วไป: 6.1. Borings สำหรับทดสอบควรจะทำด้วยมือ แยก และ บิตการ rinsed อย่างละเอียดในระหว่าง borings Borings ควรได้รับอนุญาตให้มากับอุณหภูมิห้องก่อน ทดสอบ 6.2 การทำเบื่อตัดสดบนกระดาษดูดซึมสีขาว พื้นผิว เช่นกระดาษกรองหรือบัตรดัชนีสีขาว ด้วยการ ตัวปล่อยยา ใช้ chromotropic หลายหยด โซลูชั่นกรดฉี่หลัก ปกติ 5-7 หยดต่อ 1- ความยาวนิ้ว [25 mm] ของหลักเพียงพอหลักยัง เปียก จากการรักษา ถ้าหลักจะแห้ง มีประโยชน์การใช้ 2 หรือ 3 ลดลงของการแก้ปัญหาอย่างรอบคอบ และให้พื้นผิวของการ หลักกลายเป็นอิ่มตัวก่อนที่จะใช้เหลือ หยด 6.3 การให้ปฏิกิริยาต่ออย่างน้อย 10 นาที แล้วเอาหลัก และปฏิบัติเชิงสีที่ มี leached บนดูดซึม ถ้าดูดซึมที่ไม่เปียก ใช้แก้ปัญหาไม่เพียงพอ และต้องการทดสอบ ซ้ำ บ่งชี้ว่า มีสีชมพูกับสีม่วงในการดูดซึม chromium(VI) แปลงไม่สมบูรณ์เป็นการถาวร chromium(III) 6.4. ไวสี: ขีดจำกัดต่ำสุดตรวจ วิธีการเป็น chromium(VI) 15 หน้า/นาที 7.0 คำนวณ: 7.1 ไม่เกี่ยวข้อง 8.0 รายงาน: 8.1 รายงานความลึกของการเจาะและการรักษา ตัวอย่าง/ชุดหมายเลข 9.0 งบความแม่นยำ: 9.1 การนี้มาตรฐานต้องรายงานความแม่นยำ เป็น นี้คือวิธีการเชิงคุณภาพเท่านั้น -304- A75-12 ป้องกันไม้อเมริกันสมาคมมาตรฐาน สงวนลิขสิทธิ์ © 2015 ทั้งหมด วิธีการเจาะของการตรวจสอบ PENTACHLOROPHENOL ในเสาโดย FLUORESCENCE เอ็กซ์เรย์ อำนาจ: คณะกรรมการวิชาการ AWPA P-5 นำใน 2012 มาตรฐานนี้ถูกพัฒนาจาก AWPA มาตรฐาน A3, 13 วิธี นี้ AWPA มาตรฐานเป็น promulgated ตามขั้นตอนมติการเปิด การ ใช้มาตรฐานนี้ไม่ได้หมายถึงมาตรฐานการ ระบบป้องกันสารเคมี หรือไม้ใน AWPA มาตรฐาน U1 1.0 ขอบเขต: 1.1 มาตรฐานนี้เป็นลูกจ้างเพื่อกำหนด pentachlorophenol ระดับที่แตกต่างเจาะลึกใน เสาบำบัดเพื่อตัดสินใจว่า ผลิตภัณฑ์บำบัดตาม ระดับการยอมรับตามที่กำหนดในมาตรฐานการรักษา 2.0 สรุป: 2.1 การนี้วิธีใช้ fluorescence การเอ็กซ์เรย์ (XRF) วิเคราะห์และแยก borings เพื่อกำหนดเงินวางประกันของ pentachlorophenol ที่แตกต่างเจาะลึก 2.2. เมื่อไม่สามารถตรวจพบการเจาะ preservative visually, then this method could be utilized for the questionable boring(s). 2.3. This method is qualitative only; see Standard A9-08 for a quantitative standard to measure pentachlorophenol retentions by X-ray fluorescence instruments. 2.4. The presence of chlorine-containing materials, such as wood which has been exposed to sea water, will interfere with this qualitative method. 2.5. This Standard replaces AWPA Standard A3, Method 13. 3.0 Safety Precautions: 3.1. The collection, storage, handling and disposal of all materials and operation of instruments should be done in accordance with standard laboratory safety procedures. Not all general safety concerns associated with this standard are addressed here. It is therefore the responsibility of the user to establish and follow appropriate good laboratory practices and general safety precautions where applicable. 4.0 Apparatus: 4.1. An X-ray energy dispersive bench-top instrument. 4.2. Suitable analytical balance. 5.0 Reagents: 5.1. Not applicable. 6.0 General Method Procedures: 6.1. Boring Preparation 6.1.1. Instruction caution relative to the drying of borings: DO NOT OVEN DRY AS PENTACHLOROPHENOL CAN BE VOLATIZED BY HIGH TEMPERATURES. 6.1.2. Weigh the total boring (±0.01 grams) and record the weight and length. 6.1.3. Cut boring into the appropriate zone as shown below: Required Depth of Penetration (inches/mm) 2.5/64 3.0/76 3.5/89 เบื่อเซ็กเมนต์ (นิ้ว/มิลลิเมตรจากพื้นผิว) 2.25-2.75/57-70 2.75-3.25/70-83 3.25-3.75/83-95 ถ้า sapwood ความลึกน้อยกว่าความต้องการเจาะ (นิ้วหรือมิลลิเมตร), แล้วเซ็กเมนต์ 1/2 นิ้ว [13 mm] จะ วิเคราะห์จะแปลกรอบ ๆ จุดที่จะ พอความ sapwood เปอร์เซ็นต์ต่ำสุด (เช่น 85% สำหรับ 0.30 pcf/4.8 kg/m, 90% สำหรับ 0.38 pcf/6.1 kg/m และ 90% 3 สำหรับ 0.45 pcf/7.2 kg/m retentions) 6.1.4 การส่วนเบื่อเป็นความยาว 0.5 นิ้ว [13 mm] จัดกึ่งกลางโซน 1/2 นิ้วจะทดสอบ แยกเบื่อไป สองซีกตามแนวทิศทางข้าว แนะนำที่เป็น เบื่อทำงานแยก 6.2 วิเคราะห์ 6.2.1. ตรวจดูว่า เครื่องเอ็กซ์เรย์เสถียร และ ปฏิบัติได้อย่างถูกต้อง ใช้ mylar เซลล์ใหม่สำหรับแต่ละตัวอย่าง 6.2.2 การวิเคราะห์ไม่ถูกรักษา groun

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]

คัดลอก!

A73-12
AMERICAN
ไม้ป้องกันสมาคมมาตรฐาน© 2015 สงวนลิขสิทธิ์มาตรฐานวิธีการในการกำหนดสารสนเทศภูมิศาสตร์ของฟอสฟอรัสที่ประกอบด้วยสารทนไฟสังกัด: คณะกรรมการเทคนิค AWPA P-5 นำมาใช้ในปี 2012 มาตรฐานนี้ได้รับการพัฒนาจาก AWPA มาตรฐาน A3, วิธี 9. AWPA นี้ ประกาศใช้มาตรฐานตามที่เปิดขั้นตอนการลงมติเป็นเอกฉันท์ การใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของสารเคมีหรือไม้ระบบป้องกันใน AWPA มาตรฐาน U1. 1.0 ขอบเขต: 1.1 วิธีการนี้จะใช้ในการตรวจสอบสถานะและ / หรือการรุกของสารทนไฟที่มีฟอสฟอรัส. 2.0 สรุป: 2.1 วิธีการนี้มีพนักงานคราบซึ่งจะเปลี่ยน phosphorus- รับการรักษาไม้สีฟ้าเข้ม. 2.2 มาตรฐานนี้แทนที่ AWPA มาตรฐาน A3, วิธี 9. 3.0 ข้อควรระวังความปลอดภัย: 3.1 คอลเลกชัน, การจัดเก็บการจัดการและการกำจัดของทุกวัสดุที่ควรจะทำตามมาตรฐานขั้นตอนความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการโดยเฉพาะอย่างยิ่งขณะที่ทั้งสองโซลูชั่นเป็นกรด ไม่ทั้งหมดกังวลด้านความปลอดภัยทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐานนี้มีการระบุที่นี่ ดังนั้นจึงเป็นเรื่องความรับผิดชอบของผู้ใช้ในการสร้างและดำเนินการตามความเหมาะสมการปฏิบัติในห้องปฏิบัติการที่ดีและระมัดระวังความปลอดภัยทั่วไปที่ใช้. 4.0 เครื่อง: 4.1 เหมาะชั่งวิเคราะห์. 5.0 รีเอเจนต์: 5.1 โซลูชั่นเอละลาย 3.5 กรัมแอมโมเนียมโมลิบ 90 มล. หรือน้ำกลั่นปราศจากไอออน เพิ่ม 9 มล. ไนตริกเข้มข้นกรดและผสม. 5.2 โซลูชั่นบีละลาย 15 กรัมคลอไรด์ใน Stannous ประมาณ 75 มิลลิลิตร 1-1 กรดไฮโดรคลอและน้ำให้ขึ้นกับการ 1 1 แก้ปัญหา, กรดไฮโดรคลอน้ำ 100 มล. 5.3 หมายเหตุ: ผลลัพธ์ที่น่าพอใจมากที่สุดจะได้รับโดยใช้โซลูชั่นที่ปรุงสดใหม่เอโซลูชั่นB เป็นที่มั่นคงสำหรับหนึ่งเดือน. 6.0 ขั้นตอนวิธีการทั่วไป: 6.1 นำไปใช้แก้ปัญหากับพื้นผิวไม้ที่มียาหยด พื้นผิวเปียกโชกห้ามไม้เพียงเปียกพื้นผิว ให้ยืนเป็นเวลาอย่างน้อย 2 นาทีเพื่อให้สารเคมีที่ใช้เวลาในการตอบสนอง. 6.2 สลัดของเหลวส่วนเกินใด ๆ และใช้โซลูชั่นบีสีเปลี่ยนแปลงจะปรากฏขึ้นทันที ผลสูงสุดคือภายใน 5 นาที ปฏิกิริยาสีเป็นแบบถาวรและจะมากขึ้นแตกต่างกันหลังวันที่ 1 ชม. 6.3 ส่วนที่ได้รับการรักษาจะปรากฏสีน้ำเงินเข้มในขณะใด ๆไม้ได้รับการรักษาจะยังคงเป็นสีธรรมชาติหรือได้รับสีเขียว สีสีเขียวแสดงพื้นที่ของการรักษาใคร. 7.0 การคำนวณ: 7.1 . ไม่สามารถใช้งาน8.0 รายงาน: 8.1 รายงานการปรากฏตัวและ / หรือความลึกของการเจาะและตัวอย่างการรักษา/ หมายเลขชุด. 9.0 งบแม่นยำ: 9.1 มาตรฐานนี้ไม่ต้องใช้คำสั่งที่มีความแม่นยำเช่นนี้เป็นวิธีการที่มีคุณภาพเท่านั้น. - 303 - A74-12 AMERICAN ไม้ป้องกันสมาคมมาตรฐาน© 2015 สงวนสิทธิทั้งหมดมาตรฐานวิธีการที่จะตรวจสอบการปรากฏตัวของhexavalent โครเมียม (VI) ในไม้รับการรักษาด้วยโครเมียม ที่ประกอบด้วยสารกันบูดสังกัด: AWPA คณะกรรมการเทคนิค P-5 นำมาใช้ในปี 2012 มาตรฐานนี้ได้รับการพัฒนาจาก AWPA มาตรฐาน A3, 11. วิธีนี้มาตรฐานAWPA ประกาศใช้ตามที่เปิดขั้นตอนการลงมติเป็นเอกฉันท์ การใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของสารเคมีหรือไม้ระบบป้องกันใน AWPA มาตรฐาน U1. 1.0 ขอบเขต: 1.1 มาตรฐานนี้จะใช้ในการตรวจสอบสถานะของโครเมียมไม่เจาะจง [โครเมียม (VI)] เพื่อไม้รับการรักษาด้วยสารกันบูดที่มีส่วนผสมของโครเมียม. 1.0 สรุป: 2.1 เมื่อกรด chromotropic เป็น complexed กับยมโครเมียม(VI) สีชมพูสีม่วงจะเกิดขึ้น สามารถมองเห็นได้เช่นสีไม่ได้เกิดขึ้นกับโครเมียม (III) ซึ่งวิธีการที่แสดงให้เห็นโดยกรณีที่ไม่มีสีที่ซับซ้อนกรดchromotropic การปรากฏตัวของ 15 ppm หรือน้อยโครเมียม(VI). 2.2 ส่วนใหญ่โครเมียม (VI) ควรได้รับการแก้ไขโดยการลดการโครเมียม(III) และปฏิกิริยาอื่น ๆ ที่มีไม้และอื่น ๆส่วนประกอบสารกันบูดของโครเมี่ยมที่มีส่วนผสมของสารกันบูด ถ้าโครเมี่ยมฟรีหรือที่ละลายน้ำได้ (IV) ต่ำกว่าความเข้มข้นดังกล่าวว่าไม่มีการถ่ายโอนที่ซับซ้อนมองเห็นเป็นกระดาษกรองเมื่อสารกรดchromotropic จะถูกเพิ่มในโครเมี่ยมมีการพิจารณาการแก้ไข. 2.3 มาตรฐานนี้แทนที่ AWPA มาตรฐาน A3, วิธี 11. 3.0 ข้อควรระวังความปลอดภัย: 3.1 คอลเลกชัน, การจัดเก็บการจัดการและการกำจัดของทุกวัสดุที่ควรจะทำตามมาตรฐานขั้นตอนความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่มีฤทธิ์เป็นกรดวิธีการแก้ปัญหาการจ้างงานด้วยวิธีนี้ ไม่ทั้งหมดความปลอดภัยทั่วไปกังวลที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐานนี้มีการระบุที่นี่ มันจึงเป็นความรับผิดชอบของผู้ใช้ในการสร้างและปฏิบัติตามวิธีปฏิบัติที่ดีในห้องปฏิบัติการที่เหมาะสมและทั่วไประมัดระวังความปลอดภัยที่เหมาะสม. 4 เครื่อง: 4.1 เหมาะชั่งวิเคราะห์. 5.0 รีเอเจนต์: 5.1 ละลาย 0.5 กรัมของกรด chromotropic (4,5-dihydroxy-2,7- เหม็นกรด disulfonic) หรือเกลือโซเดียมใน 100 มิลลิลิตร1N (ประมาณ 5. น้ำหนัก.%) กรดกำมะถัน. 5.2 วิธีการแก้ปัญหานี้มีอายุการเก็บรักษาอย่างน้อย 2 เดือน. 6.0 ขั้นตอนวิธีการทั่วไป: 6.1 borings สำหรับการทดสอบจะต้องดำเนินการด้วยมือ, แยกและบิตล้างให้สะอาดในน้ำระหว่างborings borings ควรได้รับอนุญาตให้มาที่อุณหภูมิห้องก่อนที่จะทดสอบ. 6.2 สถานที่ที่น่าเบื่อตัดสดใหม่บนกระดาษซับหมึกกระดาษสีขาวพื้นผิวเช่นกระดาษกรองหรือบัตรดัชนีสีขาว ด้วยหลอดหยดยาทาหลายหยด chromotropic สารละลายกรดเปียกหลัก โดยปกติ 5-7 หยดต่อหนึ่งนิ้ว[25 มม] ความยาวของแกนก็เพียงพอแล้วสำหรับหลักยังเปียกจากการรักษา หากแกนแห้งก็จะเป็นประโยชน์ที่จะใช้ 2 หรือ 3 หยดของการแก้ปัญหาอย่างรอบคอบและช่วยให้ผิวของหลักที่จะกลายเป็นอิ่มตัวก่อนที่จะใช้ส่วนที่เหลืออีกหยด. 6.3 อนุญาตให้เกิดปฏิกิริยาที่จะดำเนินการเป็นเวลาอย่างน้อย 10 นาที. แล้วเอาหลักและสังเกตสีที่ซับซ้อนที่มีการชะล้างลงบนกระดาษซับหมึกนั้น ถ้าหมึกจะไม่เปียกแก้ปัญหาไม่เพียงพอที่ถูกนำมาใช้และการทดสอบจะต้องมีการทำซ้ำ สีชมพูเป็นสีใดสีม่วงบนกระดาษซับหมึกที่บ่งชี้การแปลงที่ไม่สมบูรณ์ของโครเมียม (VI) เพื่อคงโครเมียม(III). 6.4 ความไวแสงสี: ขีด จำกัด การตรวจสอบขั้นต่ำสำหรับวิธีการที่เป็นโครเมี่ยม15 ppm (VI). 7.0 การคำนวณ: 7.1 . ไม่สามารถใช้งาน8.0 รายงาน: 8.1 รายงานความลึกของการเจาะและการรักษาตัวอย่าง / หมายเลขชุด. 9.0 งบแม่นยำ: 9.1 มาตรฐานนี้ไม่ต้องใช้คำสั่งที่มีความแม่นยำเช่นนี้เป็นวิธีการที่มีคุณภาพเท่านั้น. - 304 - A75-12 AMERICAN ไม้ป้องกันสมาคมมาตรฐาน© 2015 สงวนลิขสิทธิ์มาตรฐานวิธีการเพื่อตรวจสอบการรุกของpentachlorophenol ในเสา BY X-Ray Fluorescence สังกัด: คณะกรรมการเทคนิค AWPA P-5 นำมาใช้ในปี 2012 มาตรฐานนี้ได้รับการพัฒนาจาก AWPA มาตรฐาน A3, 13. วิธีนี้AWPA มาตรฐานตามประกาศเปิดขั้นตอนการลงมติเป็นเอกฉันท์ การใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของสารเคมีหรือไม้ระบบป้องกันใน AWPA มาตรฐาน U1. 1.0 ขอบเขต: 1.1 มาตรฐานนี้จะใช้ในการกำหนดระดับความลึก pentachlorophenol รุกที่แตกต่างกันในเสารับการรักษาที่จะตัดสินใจว่าผลิตภัณฑ์ได้รับการปฏิบัติเป็นไปตามระดับที่ได้รับการยอมรับตามที่กำหนดไว้ในมาตรฐานการรักษา. 2.0 สรุป: 2.1 วิธีการนี้จะใช้ X-ray fluorescence (XRF) วิเคราะห์และแยก borings เพื่อตรวจสอบการเก็บรักษาของpentachlorophenol ที่ระดับความลึกที่แตกต่างกันการรุก. 2.2 เมื่อรุกของสารกันบูดไม่สามารถตรวจพบสายตาแล้ววิธีนี้อาจจะนำมาใช้สำหรับน่าเบื่อน่าสงสัย(s). 2.3 วิธีนี้เป็นวิธีที่มีคุณภาพเท่านั้น เห็นมาตรฐาน A9-08 สำหรับมาตรฐานในการวัดเชิงปริมาณpentachlorophenol คงทนโดยตราสาร X-ray fluorescence. 2.4 การปรากฏตัวของวัสดุที่มีคลอรีนเช่นไม้ซึ่งได้รับการสัมผัสกับน้ำทะเลจะยุ่งเกี่ยวกับวิธีการเชิงคุณภาพนี้. 2.5 มาตรฐานนี้แทนที่ AWPA มาตรฐาน A3, วิธี 13. 3.0 ข้อควรระวังความปลอดภัย: 3.1 คอลเลกชัน, การจัดเก็บการจัดการและการกำจัดของวัสดุและการทำงานของเครื่องมือที่ควรจะทำในตามขั้นตอนความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการมาตรฐาน ไม่ทั้งหมดกังวลด้านความปลอดภัยทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับมาตรฐานนี้ที่อยู่ที่นี่ ดังนั้นจึงเป็นความรับผิดชอบของผู้ใช้เพื่อสร้างและปฏิบัติตามวิธีปฏิบัติที่ดีในห้องปฏิบัติการที่เหมาะสมและข้อควรระวังความปลอดภัยทั่วไปที่ใช้. 4.0 เครื่อง: 4.1 X-ray พลังงานที่ใช้ในม้านั่งบนกระจาย. 4.2 เหมาะชั่งวิเคราะห์. 5.0 รีเอเจนต์: 5.1 . ไม่สามารถใช้งาน6.0 ขั้นตอนวิธีการทั่วไป: 6.1 การเตรียมการที่น่าเบื่อ6.1.1 การเรียนการสอนความระมัดระวังเมื่อเทียบกับการอบแห้งของ borings นี้: ไม่เตาอบแห้งเป็น pentachlorophenol CAN BE VOLATIZED จำแนกอุณหภูมิสูง. 6.1.2 ชั่งน้ำหนักน่าเบื่อรวม (± 0.01 กรัม) และบันทึกน้ำหนักและความยาว. 6.1.3 น่าเบื่อตัดเข้าไปในเขตที่เหมาะสมที่แสดงด้านล่าง: ความลึกที่จำเป็นของการเจาะ (นิ้ว / มม) 2.5 / 64 3.0 / 76 3.5 / 89 ส่วนงานที่น่าเบื่อ(นิ้ว / มมจากพื้นผิว) 2.25-2.75 / 57-70 2.75-3.25 / 70 83 3.25-3.75 / 83-95 ถ้าลึกกระพี้น้อยกว่าความต้องการเจาะ(นิ้วหรือมิลลิเมตร) แล้ว 1/2 นิ้ว [13 มม] ส่วนจะได้รับการวิเคราะห์จะถูกล้อมรอบจุดที่ซึ่งกระพี้ร้อยละต่ำสุดความต้องการเป็นที่พอใจ (เช่น 85% สำหรับ PCF 0.30 / 4.8 กิโลกรัม / เมตร 90% สำหรับ PCF 0.38 / 6.1 กิโลกรัม / เมตรและ 90% 3 สำหรับ PCF 0.45 / 7.2 กิโลกรัม / เมตรคงทน). 6.1.4 มาตราที่น่าเบื่อลงไป 0.5 นิ้ว [13 มม] ความยาวอยู่ตรงกลางโซน1/2 นิ้วที่จะทดสอบ แยกออกเป็นที่น่าเบื่อสองส่วนตามทิศทางข้าว มันบอกว่าแยกที่น่าเบื่อได้รับการว่าจ้าง. 6.2 การวิเคราะห์6.2.1 ตรวจสอบให้แน่ใจว่าเครื่องมือเอ็กซ์เรย์มีความเสถียรและการดำเนินงานได้อย่างถูกต้อง ใช้เซลล์วัสดุใหม่สำหรับแต่ละตัวอย่าง. 6.2.2 วิเคราะห์ groun ได้รับการรักษา

การแปล กรุณารอสักครู่..

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]

คัดลอก!

a73-12
อเมริกันสมาคมป้องกันไม้มาตรฐาน
สงวนลิขสิทธิ์ 2015 สงวนลิขสิทธิ์
มาตรฐานวิธีการตรวจสอบการเจาะ
ของฟอสฟอรัสที่มีไฟ .

สังกัด คณะกรรมการ awpa p-5
ประกาศใช้ในปี 2012 นี้ มาตรฐานนี้ได้รับการพัฒนาจาก awpa มาตรฐาน A3 , วิธี 9
นี่ awpa มาตรฐานคือ ประกาศใช้ตามการเปิดกระบวนฉันทามติการใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของ
เคมี หรือระบบป้องกันไม้ในองค์กรมาตรฐาน awpa .
1.0 1.1 ขอบเขต :
. วิธีนี้จะใช้เพื่อตรวจสอบสถานะ และ / หรือสารหน่วงไฟ
เจาะซึ่งประกอบด้วยฟอสฟอรัส สรุป :

2.0 2.1 . วิธีนี้ใช้คราบซึ่งเปลี่ยนเป็นฟอสฟอรัส -
ถือว่าไม้สีน้ำเงินเข้มสี
2.2 .มาตรฐานนี้แทนที่ A3 มาตรฐาน awpa วิธี 9
3.0 ความปลอดภัย :
1 . การเก็บรวบรวม , จัดเก็บ , จัดการและการกำจัดของวัสดุทั้งหมด
ควรทำตามขั้นตอนความปลอดภัยในห้องปฏิบัติการมาตรฐาน
, โดยเฉพาะอย่างยิ่งเป็นสองโซลูชั่น
เป็นกรด ไม่ทั้งหมดเกี่ยวกับความปลอดภัยทั่วไปที่เกี่ยวข้องกับ
มาตรฐานนี้มีอยู่ที่นี่ จึง
ความรับผิดชอบของผู้ใช้เพื่อสร้าง และตามความเหมาะสม
ปฏิบัติการที่ดีและทั่วไปความปลอดภัย
ที่สามารถใช้งานได้ อุปกรณ์ :

4.0 4.1 . เครื่องชั่งวิเคราะห์ที่เหมาะสม สารเคมี :

5.0 5.1 โซลูชั่น A ละลาย 3.5 กรัมแอมโมเนียมโมลิบเดทใน 90
มลคล้ายเนื้อเยื่อประสานกลั่นหรือน้ำ เพิ่มความเข้มข้นกรดไนตริก
9 มิลลิลิตรและผสม
5.2 . โซลูชั่น Bสแตนนัสคลอไรด์ละลาย 15 กรัมประมาณ 75 มล. 1
1 กรดเกลือและน้ำ , แต่งหน้ากับ 1
1 โซลูชั่น , กรดเกลือน้ำ 100 มล.
5.3 . หมายเหตุ : ผลลัพธ์ที่น่าพอใจมากที่สุดจะได้รับโดยการใช้สารละลาย A สารละลายที่เตรียมสดใหม่

b มีเสถียรภาพสำหรับหนึ่งเดือน โดยทั่วไปวิธีการขั้นตอน :

. . ใช้แก้ปัญหากับไม้พื้นผิวด้วยยา
หยดเปียกโชกพื้นผิวไม้แค่ไม่เปียก
พื้นผิว ให้ยืนเป็นเวลาอย่างน้อย 2 นาที เพื่อให้เวลาที่สารเคมี
โต้กลับ
6.2 . สะบัดน้ำส่วนเกินใด ๆและใช้โซลูชั่น B .
เปลี่ยนสี จะปรากฏขึ้นทันที ผลสูงสุดภายใน 5
นาที สีปฏิกิริยาเป็นแบบถาวรและจะกลายเป็น
แตกต่างกันหลังจาก 1 ชั่วโมง
6.3 . การรักษาส่วนใหญ่จะปรากฏสีฟ้าเข้ม ในขณะที่
ใด ๆไม้ดิบจะยังคงเป็นสีธรรมชาติหรือได้รับ
จางๆสีเขียว สีเขียวแสดงพื้นที่ของการ การคำนวณ :

7.0 7.1 . ไม่สามารถใช้งาน .

รายงาน 8.0 : 1 . รายงานการปรากฏตัวและ / หรือความลึกของการเจาะและ
รักษาตัวอย่าง / ชุดหมายเลข
9.0 แน่นอนงบ :
9.1 . มาตรฐานนี้ไม่ต้องใช้งบสูง เช่น
วิธีนี้เป็นวิธีการเชิงคุณภาพเท่านั้น
- 0 -

a74-12 ไม้อเมริกันสมาคมคุ้มครองมาตรฐาน

สงวนสิทธิ์ทั้งหมดสงวนลิขสิทธิ์ 2015 มาตรฐานวิธีการตรวจสอบสถานะของเฮกซะวาเลนท์โครเมียม ( VI )
ในไม้ได้รับการรักษาด้วยโครเมียมที่มีสารกันบูด

สังกัด คณะกรรมการ awpa p-5
ประกาศใช้ในปี 2012 นี้ มาตรฐานนี้ได้รับการพัฒนาจาก awpa มาตรฐาน A3 , วิธี 11 .
นี้ awpa มาตรฐานคือ ประกาศใช้ตามการเปิดกระบวนฉันทามติ การใช้มาตรฐานนี้ในทางไม่หมายถึงมาตรฐานของ
เคมี หรือระบบป้องกันไม้ในองค์กรมาตรฐาน awpa .
1.0 1.1 ขอบเขต :
. มาตรฐานนี้ใช้เพื่อตรวจสอบสถานะของ
จ. เฮกซะวาเลนท์โครเมียม [ โครเมียม ] ไม้
รักษาด้วยโครเมียมที่มีสารกันบูด สรุป :

สำหรับ 2.1 .

การแปล กรุณารอสักครู่..

ภาษาอื่น ๆ

การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.