The tabletability of the coprocesse

The tabletability of the coprocessed samples (F4 and F5) was
compared to the tabletability of physical mixtures (PM3 and PM4)
with the same composition (Fig. 11). The tabletability of
coprocessed sample F4 was slightly but significantly better than
of its physical mixture PM4. In contrast, the tabletability of
coprocessed sample F5 was clearly superior to the tabletability of
physical mixture PM3: the TS of PM3 tablets was 0.9 MPa at a MCP
of 300 MPa, whereas F5 tablets yielded a TS of 2.1 MPa. This
demonstrated the added value of the applied coprocessing method
which is due to the coating of paracetamol crystals with
d-mannitol and PVP.
While the tablet friability of coprocessed sample F4 (30.5%) and
the corresponding physical mixture PM4 (46.8%), which contained
25% b-mannitol and 75% paracetamol, was too high, the friability of
the coprocessed sample F5, formulated with 5% PVP, 20% d-mannitol
and 5% paracetamol was excellent (0.5%) and considerably lower
than of the corresponding physical mixture PM3 (3.0%) which again
illustrated the added value of the coprocessing method.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คือ tabletability ตัวอย่าง coprocessed (F4 และ F5)เมื่อเทียบกับ tabletability ของส่วนผสมทางกายภาพ (PM3 และ PM4)มีองค์เดียวกัน (11 รูป) Tabletability ของตัวอย่าง coprocessed F4 ถูกเล็กน้อยแต่ดีกว่าการผสมทางกายภาพ PM4 ในความคมชัด tabletability ของตัวอย่าง coprocessed F5 ได้ชัดเจนกว่า tabletability ของส่วนผสมทางกายภาพ PM3: แท็บเล็ต TS PM3 ถูก 0.9 MPa ที่ MCPของ 300 MPa ในขณะที่แท็บเล็ต F5 ให้ผลเป็น TS MPa 2.1 นี้แสดงให้เห็นถึงมูลค่าเพิ่มของ coprocessing วิธีใช้ซึ่งเป็นการเคลือบของพาราเซตามอลผลึกด้วยเนื่องจากd-mannitol และ PVPในขณะที่ friability แท็บเล็ตอย่าง coprocessed F4 (30.5%) และส่วนผสมทางกายภาพสอดคล้อง PM4 (46.8%), ที่อยู่25% b-mannitol และ 75% พาราเซตามอล คือสูงเกินไป friability ของตัวอย่าง coprocessed F5 ผสม ด้วย 5% PVP, d-mannitol 20%และพาราเซตามอล 5% ยอดเยี่ยม (0.5%) และต่ำมากกว่าของส่วนผสมทางกายภาพสอดคล้อง PM3 (3.0%) ซึ่งอีกครั้งแสดงมูลค่าเพิ่มของวิธี coprocessing

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

tabletability ของตัวอย่าง coprocessed (F4 และ F5) ถูก
เมื่อเทียบกับ tabletability ผสมทางกายภาพ (PM3 และ PM4) เดอะ
กับองค์ประกอบเดียวกัน (รูปที่. 11) tabletability ของ
ตัวอย่าง F4 coprocessed เล็กน้อย แต่มีความหมายที่ดีกว่า
ของส่วนผสมทางกายภาพ PM4 ในทางตรงกันข้าม tabletability ของ
ตัวอย่าง F5 coprocessed ได้อย่างชัดเจนดีกว่า tabletability ของ
PM3 ส่วนผสมทางกายภาพ: TS ของแท็บเล็ต PM3 เท่ากับ 0.9 เมกะปาสคาลที่ MCP
300 MPa ในขณะที่แท็บเล็ต F5 ให้ผล TS 2.1 MPa นี้
แสดงให้เห็นถึงการเพิ่มมูลค่าของวิธีการกระบวนการร่วมนำไปใช้
ซึ่งเกิดจากการเคลือบผิวของผลึกยาพาราเซตามอลกับ
D-mannitol และ PVP.
ในขณะที่การกร่อนแท็บเล็ตของกลุ่มตัวอย่าง F4 coprocessed (30.5%) และ
ที่สอดคล้องส่วนผสมทางกายภาพ PM4 (46.8%) ซึ่ง บรรจุ
25% B-mannitol และยาพาราเซตามอล 75% อยู่ในระดับสูงเกินไปกร่อนของ
ตัวอย่าง F5 coprocessed สูตร 5% PVP 20% D-mannitol
และ 5% ยาพาราเซตามอลเป็นเลิศ (0.5%) และต่ำ
กว่าของ สอดคล้องส่วนผสมทางกายภาพ PM3 (3.0%) อีกครั้งซึ่ง
แสดงให้เห็นถึงมูลค่าเพิ่มของวิธีการกระบวนการร่วม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ tabletability ของ coprocessed ตัวอย่าง ( F4 และ F5 ) คือเมื่อเทียบกับ tabletability ผสมทางกายภาพ ( pm3 และ pm4 )กับองค์ประกอบเดียวกัน ( รูปที่ 11 ) การ tabletability ของcoprocessed ตัวอย่าง F4 อยู่เล็กน้อย แต่ทางที่ดีกว่าการผสมทางกายภาพ pm4 . ในทางตรงกันข้าม , tabletability ของcoprocessed ตัวอย่างชัดเจนที่เหนือกว่าเพื่อ tabletability F5 ของผสมทางกายภาพ pm3 : TS ของเม็ด pm3 0.90 MPa ที่ MCP300 เมกะปาสคาลและ F5 เม็ดจาก TS 2.1 เมกะปาสคาล นี้แสดงให้เห็นถึงการเพิ่มมูลค่าของการใช้วิธีร่วมซึ่งเกิดจากการเคลือบด้วยยาพาราเซตามอลรัตนากรd-mannitol และพีวีพีในขณะที่แท็บเล็ตจอมปลอมของ coprocessed ตัวอย่าง F4 ( 0.8% ) และการ pm4 ผสมทางกายภาพที่สอดคล้องกัน ( 46.8 เปอร์เซ็นต์ ) ซึ่งประกอบด้วยb-mannitol 25% และ 75% พาราเซตามอล ก็สูง ยาของตัวอย่างที่ coprocessed F5 สูตร 5% PvP 20% d-mannitolและ 5% พาราเซตามอลเป็นเลิศ ( 0.5% ) และมากกว่ากว่าของ pm3 ผสมทางกายภาพที่สอดคล้องกัน ( 3.0% ) ซึ่งอีกครั้งภาพประกอบ การเพิ่มมูลค่าของร่วมด้วย