A molecular formula of C18H18O5 was

A molecular formula of C18H18O5 was assigned for 17 by analysis of its (þ)-HRESIMS and 13C NMR spectroscopic data. Analysis of its NMR spectra implied that it is an analogue of 13e15. Its IR spectrum showed the presence of hydroxy (3361 cm 1), carbonyl (1745, 1714 cm 1) functionalities. The same lactone ring as that of 13e15 was deduced on the basis of the NMR shifts of the oxygenated methine [dH 4.44 (1H, t, J 1⁄4 2.6 Hz, H-3), dC 85.1 (CH), C-3], and the ester carbonyl [dC 172.8 (qC), C-20], which was evidenced by an HMBC correlation from H-3 to C-20. The UV absorptions at lmax (log ε) 246 (3.79), 279 (3.85), 326 (3.81) nm indicated a greater degree of conjugation than other compounds, implying the presence of a conjugated enone in B-ring. The 5,6-en-7-one fragment was assigned for 17 on the basis of the HMBC correlations from both H3- 18 and H3-19 to C-5 and H-14 to C-7. In addition, the C-6 hydroxy group was deduced by an HMBC correlation from the chelated hydroxy proton [dH 7.01 (1H, s)] to C-7.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กำหนดสูตรโมเลกุลของ C18H18O5 สำหรับ 17 โดยวิเคราะห์ (þ) -HRESIMS และ 13C NMR ข้อมูลสเปคตรัม การวิเคราะห์สเปกตรัม NMR ของนัยว่า มันเป็นอะนาล็อกของ 13e15 ของอินฟราเรดสเปกตรัมแสดงให้เห็นการปรากฏตัวของ carbonyl ไฮดร็อกซี่ (3361 ซม. 1), (1745, 1714 ซม. 1) ฟังก์ชัน นถูกเดียวแหวนเป็นที่ของ 13e15 ได้ซึ่งสามารถกล่าวได้บนพื้นฐานของกะ NMR ของ methine ออกซิเจน [dH 4.44 (1H, t, J ว่า 2.6 Hz, H-3), dC 85.1 (CH), C-3], และเอสเตอร์ carbonyl [dC 172.8 (qC), C-20], ซึ่งประจักษ์ชัด โดยมีความสัมพันธ์ HMBC จาก H-3 C-20 Absorptions UV ที่ lmax (ล็อกε) 246 (3.79), 279 (3.85) 326 (3.81) nm ระบุผันระดับสูงกว่าสารอื่น ๆ หน้าที่ของ enone ที่รวมในวงแหวน B ส่วน 5,6-en-7-หนึ่งถูกกำหนดสำหรับ 17 บนพื้นฐานของความสัมพันธ์ HMBC จาก H3-18 และ H3 19 H-14 และ C-5 C-7 นอกจากนี้ C-6 ไฮดร็อกซี่กลุ่มแก้ไขซึ่งสามารถกล่าวได้ โดยมีความสัมพันธ์ HMBC จากโปรตอนไฮดร็อกซี่ chelated [dH 7.01 (1 H, s)] จะ C-7

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สูตรโมเลกุล C18H18O5 ได้รับมอบหมายสำหรับ 17 โดยการวิเคราะห์ (TH) -HRESIMS และ 13C NMR สเปกโทรสโกข้อมูล การวิเคราะห์สเปกตรัม NMR มันส่อให้เห็นว่ามันเป็นอะนาล็อกของ 13e15 ir สเปกตรัมของมันแสดงให้เห็นว่าการปรากฏตัวของไฮดรอกซี (3361 ซม. 1), คาร์บอนิล (1745, 1714 ซม. 1) ฟังก์ชัน แหวน lactone เช่นเดียวกับที่ได้รับการอนุมาน 13e15 บนพื้นฐานของกะ NMR ของ methine ออกซิเจน [DH 4.44 (ที่ 1H, T, J 1/4 2.6 เฮิรตซ์ H-3), DC 85.1 (CH), C-3 ] และเอสเตอร์คาร์บอนิล [DC 172.8 (QC), C-20] ซึ่งเป็นหลักฐานโดยความสัมพันธ์ HMBC จาก H-3 กับ C-20 ดูดกลืนรังสียูวีที่ Lmax (เข้าสู่ระบบε) 246 (3.79), 279 (3.85), 326 (3.81) นาโนเมตรแสดงให้เห็นระดับสูงของการผันกว่าสารประกอบอื่น ๆ หมายความปรากฏตัวของ enone ผันใน B-แหวน 5,6-en-7-หนึ่งชิ้นส่วนที่ได้รับมอบหมายสำหรับ 17 บนพื้นฐานของความสัมพันธ์ HMBC จากทั้ง H3- 18 และ H3-19 กับ C-5 และ H-14 C-7 นอกจากนี้ C-6 กลุ่มไฮดรอกซีถูกอนุมานโดยความสัมพันธ์ HMBC จากโปรตอนไฮดรอกซี chelated [DH 7.01 (1H, S)] ไปที่ C-7

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สูตรโมเลกุลของ c18h18o5 ได้รับมอบหมาย 17 โดยการวิเคราะห์ของ ( þ hresims 13C NMR สเปกโทรสโกปี ) และข้อมูล การวิเคราะห์ของ NMR สเปกตรัมแสดงให้เห็นว่ามันเป็นอะนาล็อกของ 13e15 . ของ IR สเปกตรัม พบการปรากฏตัวของไฮดรอกซี ( 3361 ซม. 1 ) , คาร์บอนิล ( 1745 1714 ซม. , 1 ) ฟังก์ชัน . เดียวกันข้อมูลแหวนที่ 13e15 อยู่ได้บนพื้นฐานของ NMR กะของออกซิเจน methine [ DH 4.44 ( 1 h , T , J 1 ⁄ 4 2.6 Hz h-3 ) , DC ขวาง ( CH ) c-3 ] และเอสเทอร์คาร์บอนิล [ DC 172.8 ( QC ) , c-20 ] ซึ่ง เห็นได้จากมีฤทธิ์ h-3 ความสัมพันธ์จากการ c-20 . ยูวีที่ Lmax โมล่า ( บันทึกε ) 246 ( 3.79 ) 279 ( 3.85 ) 326 ( 3.81 ) nm พบว่าระดับของการมากขึ้นกว่าสารอื่น ๆ หมายถึงการปรากฏตัวของ conjugated enone ใน b-ring . ในส่วนที่ได้รับมอบหมาย 5,6-en-7-one 17 บนพื้นฐานของความสัมพันธ์จากฤทธิ์ทั้ง H3 - 18 และ h3-19 และจะได้ h-14 เป็น C-7 . นอกจากนี้ c-6 hydroxy กลุ่มได้โดยความสัมพันธ์ฤทธิ์จาก คีเลตไฮดรอกซีโปรตอน [ DH 7.01 ( 1 h , s ) ] เป็น C-7 .