The bark of Magnolia officinalis pl

The bark of Magnolia officinalis plays an important role in traditional Chinese and Japanese herbal medicine for the treatment of anxiety, sleep-related problems, and allergic diseases.1,2 The pharmacological effects were proposed to be mainly mediated by the neolignans honokiol (1), 4- methoxyhonokiol (2), magnolol (3), and (R)-8,9-dihydrox- ydihydromagnolol (4).2−4 An intensive search for their molecular targets revealed an interaction of honokiol and magnolol with a variety of enzymes and receptors at micromolar concentrations.5−8 We observed that the reported in vivo effects of M. officinalis extracts and its constituents possess a striking analogy to the effects described for ligands acting at cannabinoid (CB) receptors (Figure 1).9 Furthermore, the neolignans share structural similarity with some highly potent synthetic CB receptor ligands, such as CP55,940 (5), but also plant-derived biaryl CBs.8,10,11 CB receptors belong to the G protein-coupled receptor (GPCR) superfamily and are divided into two distinct subtypes designated CB1 and CB2, both of which are linked to an inhibition of adenylate cyclase.12 CB1 activation mediates analgesia, stimulation of appetite, and euphoria, among other effects.13 CB2 receptor activation results in analgesic and

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เปลือกของ officinalis แมกโนเลียมีบทบาทสำคัญในจีนและญี่ปุ่นสมุนไพรยารักษาความวิตกกังวล ปัญหาเกี่ยวกับการนอนหลับ และแพ้ diseases.1,2 pharmacological effects ได้เสนอ mediated เป็นส่วนใหญ่ โดย neolignans honokiol (1), 4-methoxyhonokiol (2), magnolol (3), และ (R) -8,9-dihydrox-ydihydromagnolol (4) การเร่งรัดการค้นหาการโต้ตอบของ honokiol และ magnolol มีความหลากหลายของเอนไซม์เปิดเผยเป้าหมายของโมเลกุล และ receptors ที่ micromolar concentrations.5−8 เราสังเกตที่ 2−4 สารสกัดจาก effects ในสัตว์ทดลองรายงานของ officinalis เมตร และ constituents มันมีคำว่าโดดไป effects ที่อธิบายไว้สำหรับทำหน้าที่ที่ receptors cannabinoid (CB) Furthermore (รูป 1) .9 ligands, neolignans ใช้โครงสร้างคล้ายคลึงกับบางมีศักยภาพสูงสังเคราะห์ CB ตัวรับ ligands เช่น CP55, 940 (5), แต่ยัง receptors CBs.8,10,11 CB biaryl โรงงานมาอยู่ใน superfamily ควบคู่โปรตีนตัวรับ (GPCR) G และแบ่งออกเป็น 2 subtypes ที่แตกต่างกันกำหนด CB1 และ CB2 ของที่เชื่อมโยงกับการยับยั้ง adenylate เปิด cyclase.12 CB1 mediates analgesia กระตุ้นความอยากอาหาร และยาระงับปวดเกิด euphoria ในหมู่อื่น ๆ effects.13 เปิดตัวรับ CB2 และ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เปลือกของแมกโนเลีย officinalis มีบทบาทสำคัญในยาสมุนไพรจีนและญี่ปุ่นแบบดั้งเดิมสำหรับการรักษาความวิตกกังวลปัญหาการนอนหลับที่เกี่ยวข้องกับการแพ้และ diseases.1,2 อี FF ECTS เภสัชวิทยาถูกเสนอให้มีการไกล่เกลี่ยโดยส่วนใหญ่ neolignans honokiol (1) , 4 methoxyhonokiol (2), magnolol (3) และ (R) -8,9-dihydrox- ydihydromagnolol (4) 0.2-4 ค้นหาที่เข้มข้นสำหรับเป้าหมายของพวกเขาเปิดเผยโมเลกุลปฏิสัมพันธ์ของ honokiol และ magnolol ที่มีความหลากหลายของ เอนไซม์และผู้รับที่ concentrations.5-8 micromolar เราตั้งข้อสังเกตว่ามีการรายงานในร่างกายจฉฉ ECTS เอ็ม officinalis สารสกัดและองค์ประกอบที่มีความคล้ายคลึงโดดเด่น ECTS จฉฉที่อธิบายไว้สำหรับแกนด์ที่ทำหน้าที่ cannabinoid (CB) รับ (รูปที่ 1) 0.9 นอกจากนี้ , neolignans ร่วมโครงสร้างคล้ายคลึงกันกับบางสังเคราะห์ที่มีศักยภาพสูงแกนด์รับ CB เช่น CP55,940 (5) แต่ยังได้มาจากพืช biaryl CBs.8,10,11 ผู้รับ CB เป็นตัวรับโปรตีนควบคู่ G (GPCR) superfamily และมีการแบ่งออกเป็นสองชนิดย่อยที่แตกต่างกันกำหนด CB1 และ CB2 ซึ่งทั้งสองจะเชื่อมโยงกับการยับยั้งการเปิดใช้งานเลท cyclase.12 CB1 ไกล่เกลี่ยปวดกระตุ้นความอยากอาหารและความภาคภูมิใจในหมู่จฉฉอื่น ๆ ects.13 CB2 ผลยืนยันการใช้งานในการรับยาแก้ปวดและ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เปลือกของ Magnolia officinalis ) มีบทบาทสำคัญในแบบจีนและสมุนไพรญี่ปุ่นสำหรับการรักษาความวิตกกังวล , ปัญหาการนอนที่เกี่ยวข้อง และโรคแพ้ ทางเภสัชวิทยา 2 E ffผลถูกเสนอเป็นหลัก ) โดย neolignans honokiol ( 1 ) , 4 - methoxyhonokiol ( 2 ) , ( 3 ) และ ( magnolol R ) - 8,9-dihydrox - ydihydromagnolol ( 4 )2 − 4 เร่งรัดค้นหาเป้าหมายของโมเลกุลพบปฏิสัมพันธ์ระหว่าง honokiol และ magnolol ที่มีความหลากหลายของเอนไซม์และตัวรับที่ความเข้มข้นของโลหะ 5 − 8 พบว่า รายงานโดย อีffผลของม. ต่อสารสกัดและองค์ประกอบของมันมีความคล้ายคลึงกัน ตื่นตาตื่นใจกับ E ffอธิบายผลการแสดงที่ cannabinoid ( ลิแกนด์ CB ) ตัวรับ ( รูปที่ 1 ) 9 นอกจากนี้การ neolignans แบ่งปันความคล้ายคลึงกับโครงสร้างบางตัวรับลิแกนด์สังเคราะห์ CB ต้าสูง เช่น cp55940 ( 5 ) แต่ยังพืชซึ่ง biaryl ซีบีเอส 8,10,11 CB เป็นของกรัมโปรตีนตัวรับคู่รีเซพเตอร์ ( gpcr ) ซูเปอร์แฟมิลี และแบ่งออกเป็น 2 ชนิดย่อยเขต cb1 แตกต่างกันและ CB2 ซึ่งทั้งสองจะเชื่อมโยงกับการยับยั้งดินิไซเคลส .12 cb1 mediates กระตุ้นด้วยการกระตุ้นความอยากอาหารและความสุขในหมู่อื่น ๆ e ff ects.13 CB2 ตัวรับการกระตุ้นผลยาแก้ปวดและ