This step was performed according t

This step was performed according to a modied
method of Zhang
et al
. (2000). The crushed fresh peel or pulp tissues (20 g) were successively extracted twice for 30 min in a shaking incubator
(ZHWY-200B, Zhicheng Analytical Co., Shanghai,
China) at 20ºC, using 100 mL of methanol/acetone/water (3.5/3.5/3, v/v/v) containing 1% (v/v) formic
acid. These extracts were combined and then ltered
through two layers of cheesecloth. The collected
ltrate was centrifuged for 15 min at 7000×
g
. The supernatant was collected and the total phenolic (TP) content in the edible portion was determined using Folin–Ciocalteau method (Singleton and Rossi, 1965). TP content was standardized against gallic acid and expressed as microgram per milliliter of gallic acid equivalents (GAE). In addition, the supernatant
was further ltered through a 0.45 µm syringe lter (Millex-HV, Millipore Co., Billerica, MA, USA) for
HPLC analysis of major phenolic acid

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขั้นตอนนี้ทำตาม modiedวิธีการของจางet al . (2000) บดสดเปลือกหรือเยื่อเนื้อเยื่อ (20 กรัม) ถูกแยกติด ๆ กันสองครั้งใน 30 นาทีในการบ่มเพาะวิสาหกิจงก ๆ(ZHWY-200B, Zhicheng วิเคราะห์ Co. เซี่ยงไฮ้ประเทศจีน) ที่ 20ºC โดยใช้เมทานอล/อะซีโตน/น้ำ (3.5/3.5/3, v/v/v) ประกอบด้วย 1% (v/v) formic 100 มลกรด สารสกัดเหล่านี้ถูกรวมเข้าด้วยกันแล้ว lteredผ่านชั้นที่สองของ cheesecloth การรวบรวมltrate ถูก centrifuged สำหรับ 15 นาทีที่ซื้อ 7000 g . Supernatant ถูกรวบรวม และกำหนดเนื้อหา (TP) ฟีนอรวมในส่วนกินใช้วิธี Folin-Ciocalteau (ซิงเกิลตันและ Rossi, 1965) TP เนื้อหามาตรฐานกับกรด gallic และแสดงเป็น microgram ต่อ milliliter ของเทียบเท่ากรด gallic (GAE) นอกจากนี้ supernatantมีเพิ่มเติม ltered ผ่าน lter เข็มเป็น 0.45 µm (Millex HV มาก Co., Billerica, MA สหรัฐอเมริกา)กรดฟีนอหลักวิเคราะห์ HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขั้นตอนนี้ได้ดำเนินการตามที่modiedวิธีการของ Zhang et al, (2000) เปลือกสดบดหรือเนื้อเยื่อเยื่อกระดาษ (20 กรัม) ถูกสกัดอย่างต่อเนื่องเป็นครั้งที่สองเป็นเวลา 30 นาทีในศูนย์บ่มเพาะสั่น(ZHWY-200B, Zhicheng วิเคราะห์ จำกัด , เซี่ยงไฮ้, จีน) ที่อุณหภูมิ 20 องศาเซลเซียสโดยใช้ 100 มิลลิลิตรของเมทานอล / อะซิโตน / น้ำ (3.5 /3.5/3, v / v / v) มี 1% (v / v) ฟอร์มิกรด สารสกัดเหล่านี้มารวมกันแล้วlteredผ่านสองชั้นของผ้า ที่เก็บรวบรวมltrateถูกปั่นเป็นเวลา 15 นาทีที่ 7000 ×กรัม สารละลายที่ได้รับการเก็บรวบรวมและฟีนอลรวม (TP) เนื้อหาในส่วนที่กินได้ถูกกำหนดโดยใช้วิธี Folin-Ciocalteau (ซิงเกิลและรอสซี 1965) เนื้อหา TP เป็นมาตรฐานกับฝรั่งเศสกรดและแสดงความเป็นไมโครกรัมต่อมิลลิลิตรเทียบเท่ากรดฝรั่งเศส (GAE) นอกจากนี้ใสถูกlteredต่อผ่านlterเข็มฉีดยา 0.45 ไมครอน (Millex-HV, ค จำกัด บิลเลริกา, MA, USA) สำหรับการวิเคราะห์HPLC ของกรดฟีนอลที่สำคัญ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นี่เป็นขั้นตอนที่แสดงตามการโมดิเอ็ด
Zhang et al )

( 2000 ) บดเปลือกสด หรือเนื้อเยื่อ ( 20 กรัม ) มาสกัดสองครั้งสำหรับ 30 นาทีในเขย่าตู้
( zhwy-200b Zhicheng วิเคราะห์ , บริษัท , เซี่ยงไฮ้ ,
จีน ) ที่ 20 º C ใช้ 100 มิลลิลิตร / น้ำเมทานอลอะซีโตน ( 3.5/3.5/3 , V / V / V ) ที่ประกอบด้วย 1% ( v / 5 ) มิค
กรด สารสกัดเหล่านี้รวมกันแล้ว ltered
ผ่านสองชั้นของผ้า . เก็บ
 ltrate เป็นระดับ 15 นาทีที่ 7 ×
G
การรวบรวมและนำรวมฟีนอล ( TP ) เนื้อหาในส่วนที่บริโภคได้ ตัดสินใจใช้วิธี ciocalteau – folin ( Singleton และรอสซี่ , 1965 ) เนื้อหามาตรฐานกับ TP เพิ่มขึ้นและแสดงเป็นไมโครกรัมต่อมิลลิลิตรของกรดแกลลิคเทียบเท่า ( เก ) นอกจากนี้และน่าน
เพิ่มเติม ltered ผ่าน 0.45 µมเข็ม lter ( millex HV มิลลิ Co . , โตเกียว , MA , USA ) สำหรับการวิเคราะห์ HPLC ของกรดฟีนอล
.