Validation of the Analytical Method

Validation of the Analytical Method. The validation of
the proposed chromatographic method was assessed by several
analytical parameters. For determination of the bioactive
markers, a calibration curve for each marker was constructed
and tested three times for linearity. As shown in Table 6, good
linearity and high sensitivity under the optimal chromatographic
conditions were obtained with correlation coefficients
>0.999 and relatively low LOD (0.37−0.45 ng) and LOQ
(1.25−1.51 ng).
As demonstrated in Table 7, the results of precision and
accuracy showed good reproducibility for quantification of
three PMFs with intra- and interday variations of less than 0.75
and 1.22%, respectively. The relative standard deviations
(RSDs) of the repeatability experiments were

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตรวจสอบของวิธีวิเคราะห์ การตรวจสอบของวิธีการโครมาเสนอรับการประเมินจากวิเคราะห์พารามิเตอร์ การกำหนดกรรมการกสร้างกราฟสอบเทียบสำหรับแต่ละเครื่องหมาย เครื่องหมายและทดสอบครั้งที่สามสำหรับเส้นตรง ดังแสดงในตารางที่ 6 ดีเชิงเส้นและความไวแสงสูงภายใต้การสมโครมารับสภาพกับค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์> ลอด (0.37−0.45 ng) และของ LOQ 0.999 ค่อนข้างต่ำ(1.25−1.51 ng)ตามที่แสดงในตาราง 7 ผลของความแม่นยำ และความถูกต้องในการแสดงแสดงดีสำหรับนับจำนวนPMFs 3 กับรูปแบบภายในและ interday ของน้อยกว่า 0.751.22% ตามลำดับ ค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์(RSDs) ของการทำซ้ำ การทดลองถูก < 0.93% ทั้งหมดวิเคราะห์ ตรวจสอบการฟื้นตัวโดยรวมของสามสารที่อยู่ในช่วงจาก 97.62% 101.21 กับ RSDs จาก0.74 1.41%บนพื้นฐานของผลลัพธ์ข้างต้น วิธีการพัฒนาเป็นแม่นยำ ถูกต้อง และสำคัญเพียงพอสำหรับการเชิงปริมาณการกำหนด PMFs หลักสามในเปลือกของ STJของ PMFs และ Flavonoids รวมในสามเปลือกของ STJ วิธีการพัฒนาก็ได้ใช้เพื่อกำหนดพร้อมกันสามกรรมการกเครื่องหมายในเปลือกของ STJ ตัวอย่างได้วิเคราะห์สามเวลา และหมายถึงการคำนวณเนื้อหาของ PMFs เป็นต่อไปนี้: 5.347 mg/g ของ P-1, P-2 3.608 มิลลิกรัม/กรัม และ 0.241 mg/gของ P-4 หมายถึงเนื้อหาของฟลารวมที่ได้รับกำหนด 3 ครั้ง โดยวิธี UV spectrophotometry15.56 mg/g ได้ ดังนั้น ผลระบุว่า การเนื้อหาของ PMFs มีบทบาทสำคัญในการประเมินคุณภาพของวัตถุดิบในสรุป วิธี HPLC-พ่อ-ESI-MS/MS มีความสำคัญก่อตั้งที่สามารถใช้เพื่อระบุพร้อมกันและหน้าจอ PMFs ในเปลือกของ STJ มาตรฐาน PMF แปดรวมสี่ flavones สอง flavanones และ chalcones สองได้วิเคราะห์ โดย CID-MS/MS ก่อนเพื่อขอรับได้ลักษณะของการกระจายตัวของทางเดิน ซึ่งอาจจะนำมาใช้เป็นพื้นฐานสำหรับการวิเคราะห์เพิ่มเติมของ PMFs ในการแยก เนื่องจาก regularities ของ PMFs ในธาตุองค์ประกอบ วิธีการสำนัก MS โดยมวลโมเลกุลได้ใช้กับจอ PMFs homeomorphic จากสารสกัดในสุด 32 PMFs 10 OH-PMFs และ 22permethoxylated PMFs ได้ระบุไว้เบื้องต้นได้ นี้รายงานอย่างเป็นระบบครั้งแรกของการปรากฏตัวของ PMFs ในเปลือกของ STJ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับ polymethoxylated flavanones และchalcones ซึ่งส่วนใหญ่เป็นสารประกอบใหม่ที่อาจจะในขณะเดียวกัน เนื้อหาของหลัก PMFs และรวมสามฟลาในเปลือกของ STJ ถูกกำหนด โดย HPLC และUV spectrophotometry ตามลำดับ แสดงผลลัพธ์ทั้งหมดว่า วิธี HPLC-พ่อ-ESI-MS/MS การพัฒนาอาจใช้เป็นเทคนิคมีประสิทธิภาพกับลักษณะ PMFs จากสารสกัดจากพฤกษชาติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจสอบของวิธีการวิเคราะห์ การตรวจสอบของ
วิธีโครมานำเสนอได้รับการประเมินโดยหลาย
วิเคราะห์พารามิเตอร์ สำหรับการกำหนดของการออกฤทธิ์ทางชีวภาพ
เครื่องหมายเส้นโค้งการสอบเทียบสำหรับแต่ละเครื่องหมายถูกสร้าง
และทดสอบสามครั้งเพื่อให้เป็นเส้นตรง ดังแสดงในตารางที่ 6 ดี
เชิงเส้นและความไวสูงภายใต้โครมาดีที่สุด
เงื่อนไขที่ได้รับมีค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์
> 0.999 และ LOD ค่อนข้างต่ำ (0.37-0.45 NG) และ LOQ
(1.25-1.51 NG).
ที่แสดงในตารางที่ 7 ผล ของความแม่นยำและ
ความถูกต้องแสดงให้เห็นว่าการทำสำเนาที่ดีสำหรับการหาปริมาณของ
สาม PMFs กับการเปลี่ยนแปลงโยกย้ายงานทั้ง interday และน้อยกว่า 0.75
และ 1.22% ตามลำดับ เบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์
(RSDs) ของการทดลองการทำซ้ำเป็น <0.93% สำหรับการ
วิเคราะห์ กลับคืนโดยรวมของทั้งสามตรวจสอบ
สารประกอบอยู่ในช่วง 97.62-101.21% กับ RSDs จาก
0.74 ที่จะ 1.41%.
บนพื้นฐานของผลข้างต้นวิธีการพัฒนาเป็น
ที่แม่นยำถูกต้องและมีความละเอียดอ่อนพอสำหรับปริมาณ
ความมุ่งมั่นของทั้งสาม PMFs หลัก ในเปลือกของ STJ. the
การกำหนดสาม PMFs และ Flavonoids รวมใน
เปลือกของ STJ วิธีการพัฒนาต่อมา
นำไปใช้กับความมุ่งมั่นพร้อมกันของสามออกฤทธิ์ทางชีวภาพ
เครื่องหมายในเปลือกของ STJ กลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการวิเคราะห์สาม
ครั้งและเนื้อหาเฉลี่ยของ PMFs ถูกคำนวณเป็น
ดังนี้ 5.347 มิลลิกรัม / กรัม P-1 3.608 มิลลิกรัม / กรัม P-2 และ 0.241 มิลลิกรัม / กรัม
ของ P-4 เนื้อหาเฉลี่ยของ flavonoids ทั้งหมดที่ได้รับการ
กำหนดสามครั้งโดยวิธี spectrophotometry รังสียูวี
เป็น 15.56 mg / g ดังนั้นผลที่ได้ชี้ให้เห็นว่า
เนื้อหาของ PMFs มีบทบาทสำคัญในการประเมินคุณภาพ
ของวัตถุดิบ.
สรุปได้ว่าวิธี HPLC-DAD-ESI-MS / MS ที่มีความสำคัญ
เป็นที่ยอมรับว่าสามารถนำมาใช้เพื่อระบุพร้อมกัน
บนหน้าจอ PMFs ในเปลือกของ STJ แปดมาตรฐาน PMF
รวมทั้งสี่ flavones สอง flavanones และสอง chalcones ถูก
วิเคราะห์โดย CID-MS / MS แรกที่ได้รับแต่ละ
ลักษณะของการกระจายตัวของทางเดินซึ่งอาจจะ
นำมาใช้เป็นพื้นฐานสำหรับการวิเคราะห์ต่อไปของ PMFs ในส่วน
สารสกัดจาก เนื่องจากแบบแผนของ PMFs ในธาตุ
องค์ประกอบที่ EIC-MS วิธีโดยฝูงโมเลกุลได้รับการ
จ้างงานไปยังหน้าจอมอร์ฟิค PMFs จากสารสกัด.
ในท้ายที่สุด 32 PMFs 10 รวมทั้ง OH-PMFs และ 22
PMFs permethoxylated ถูกระบุในเบื้องต้น นี่เป็น
รายงานอย่างเป็นระบบแรกของการปรากฏตัวของ PMFs ในเปลือกที่
ของ STJ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับ flavanones Polymethoxylated และ
chalcones ซึ่งส่วนใหญ่อาจจะเป็นสารใหม่.
ในขณะเดียวกันเนื้อหาของหลักสาม PMFs และรวม
flavonoids ในเปลือกของ STJ ได้รับการพิจารณา โดยวิธี HPLC และ
spectrophotometry ยูวีตามลำดับ ผลลัพธ์ทั้งหมดชี้ให้เห็น
ว่าการพัฒนาวิธี HPLC-DAD-ESI-MS / MS อาจจะ
จ้างงานเป็นเทคนิคที่มีประสิทธิภาพที่จะอธิบายลักษณะ PMFs จาก
สารสกัดจากพฤกษชาติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตรวจสอบความถูกต้องของวิธีวิเคราะห์ การตรวจสอบของเสนอ และวิธีการประเมิน โดยหลาย ๆพารามิเตอร์เชิงวิเคราะห์ สำหรับการวิเคราะห์สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพเครื่องหมายเป็นรูปโค้งสำหรับแต่ละเครื่องหมายถูกสร้างขึ้นและทดสอบครั้งที่สามที่เป็นเส้นตรง . ดังแสดงในตารางที่ 6 ดีเชิงเส้นและความไวสูงที่สุด และภายใต้เงื่อนไขได้ค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์> 0.999 และต่ำค่อนข้างโลด ( 0.37 − 0.45 กรัม ) และ loq( 1.25 − 1.51 กรัม )ตารางที่ 7 แสดงให้เห็นผลของความแม่นยำและตรวจสอบความถูกต้องว่าสำหรับปริมาณของ3 pmfs กับภายในและ interday น้อยกว่า 0.75 รูปแบบต่าง ๆหรือ 1.22 % ตามลำดับ เบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์เทคโนโลยีของการทดลอง < 0.93 % ทั้งหมดสาร . กลับคืนโดยรวมของทั้งสามตรวจสอบสารประกอบระหว่าง 97.62 เพื่อ 101.21 ด้วยเทคโนโลยีจาก0.74 ถึง 1.41 %บนพื้นฐานของผลข้างต้น วิธีการที่พัฒนาขึ้นเป็นแม่นยำ , ถูกต้อง , และความไวเพียงพอสำหรับปริมาณการกำหนดหลักสาม pmfs ในเปลือกของ stj .การกำหนดสาม pmfs และ flavonoids รวมในเปลือกของ stj . วิธีการที่พัฒนาขึ้นได้ในภายหลังใช้ในการกำหนดพร้อมกันสามทางชีวภาพเครื่องหมายในเปลือกของ stj . ตัวอย่างวิเคราะห์สามครั้ง และหมายถึงเนื้อหาของ pmfs คำนวณเป็นดังนี้ : 5.347 มิลลิกรัม / กรัม P-1 , P-2 3.608 มิลลิกรัม / กรัม และ 0.241 มิลลิกรัม / กรัมของห้องพีสี่นะ หมายถึงเนื้อหาของฟลาโวนอยด์ที่ได้รับทั้งหมดกำหนดสามครั้งโดยวิธีสเปกโทรโฟโตเมตรี ยูวีจำนวน 15.56 มิลลิกรัม / กรัมดังนั้น ผลการวิจัยพบว่าเนื้อหาของ pmfs มีบทบาทสำคัญในการประเมินคุณภาพของวัตถุดิบสรุป hplc-dad-esi-ms / MS ที่มีวิธีการก่อตั้งขึ้นที่สามารถใช้พร้อมกัน ระบุและหน้าจอ pmfs ในเปลือกของ stj . 8 ระบบมาตรฐานรวมทั้งสี่นิลในสูตรสองฟลาวาโนน และสอง chalcones คือวิเคราะห์ข้อมูลโดย cid-ms / MS แรกที่จะได้รับเกี่ยวข้องลักษณะของการเปลี่ยนแปลง ซึ่งอาจเป็นใช้เป็นพื้นฐานสำหรับการวิเคราะห์ต่อไปของ pmfs ในสารสกัด เนื่องจาก pmfs ในเกี่ยวกับของธาตุองค์ประกอบ , eic-ms โดยวิธีโมเลกุลมวลชนคือใช้หน้าจอ pmfs homeomorphic จากสารสกัดในที่สุด , 32 pmfs รวม 10 โอ pmfs 22permethoxylated pmfs ระบุเบื้องต้น . นี้คือรายงานระบบแรกของการแสดงตนของ pmfs ในเปลือกของ stj , โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับ polymethoxylated ฟลาวาโนนและchalcones ซึ่งส่วนใหญ่เป็นสารประกอบใหม่มั้งทั้งนี้ เนื้อหาของหลักสาม pmfs และรวมสารในเปลือกของ stj วิเคราะห์โดย HPLC และUV วิธีตามลำดับ ทั้งหมดของพบที่พัฒนาโดย hplc-dad-esi-ms / MS สามารถใช้เป็นเทคนิคที่มีประสิทธิภาพในลักษณะ pmfs จากสารสกัดจากพืช .