Promoters play a key role in hetero

Promoters play a key role in heterogeneous catalysis.
Their use is necessary for the design of successful industrial
catalysts (1). Broadly speaking promoters can be divided
into structural promoters and electronic promoters (1, 2).
In the former case they enhance and stabilize the dispersion
of the active phase on the carrier. In the latter case theyenhance the catalytic properties of the active phase itself
(1–3). This is due to their ability to modify the chemisorptive
properties of the catalyst surface and to affect the
chemisorptive bond strength of reactants and reaction intermediates.
At the molecular level this results from direct
electrostatic (through the vacuum) and indirect (through
the metal) interactions.
While chemical promotion has been known, studied, and
used for more than a century (2–7), the closely related
phenomenon of electrochemical promotion or nonfaradaic
electrochemical modification of catalytic activity(NEMCA
effect) was first discovered in the eighties (8–15). Work
in this area has been reviewed (16–21). The significance
of electrochemical promotion in electrochemistry (22, 23),
surface science (24), and catalysis (25) has been discussed
by Bockris and Minevski (22) and Lu andWieckowski (23),
Pritchard (24), and Grzybowska-Swierkosz and Haber (25),
respectively, together with its similarities, but also some
interesting operational differences, with classic (chemical)
promotion (16–21) but also with metal–support interactions
(26–28).
The operational principle of electrochemical promotion
is shown in Fig. 1. On application of electrical current, I ,
or potential (§1 V) between the catalyst and a catalytically
inert counterelectrode, also deposited on the solid
electrolyte, ionic species are supplied to the catalyst at a
rate I =nF, where n is the ion charge in the solid electrolyte
support. The electrochemically generated ionically bonded
species (O±¡ in the case of O2¡ conductors such as Y2O3-
stabilized ZrO2 (YSZ) (16–21), Na±C in the case of NaC
conductors such as ¯
00-Al2O3) (29) migrate (backspillover)
over the entire gas-exposed catalyst-electrode surface
and establish an effective double layer at the catalyst/
gas interface (30–33). Each backspillover species is accompanied
by its compensating (image) charge in the
metal so that the effective double layer is overall neutral,
as is the case with every double layer (20, 30–33)
(Fig. 2).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรโมเตอร์มีบทบาทสำคัญในการเร่งปฏิกิริยาที่แตกต่างกัน.
ใช้ของพวกเขาเป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการออกแบบของอุตสาหกรรมที่ประสบความสำเร็จ
ตัวเร่งปฏิกิริยา (1) กว้างก่อการพูดสามารถแบ่ง
ออกเป็นโปรโมเตอร์โครงสร้างและการก่อการอิเล็กทรอนิกส์ (1, 2).
ในกรณีที่อดีตพวกเขาเสริมสร้างและรักษาเสถียรภาพของการกระจายตัว
ของขั้นตอนการใช้งานกับผู้ให้บริการ ในกรณีหลัง theyenhance คุณสมบัติเร่งปฏิกิริยาของขั้นตอนการใช้งานของตัวเอง
(1-3) เพราะนี่คือความสามารถในการปรับเปลี่ยน chemisorptive
คุณสมบัติของพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยาและส่งผลกระทบต่อ
ความแข็งแรงพันธะ chemisorptive ของสารตั้งต้นและตัวกลางปฏิกิริยา.
ในระดับโมเลกุลนี้เป็นผลมาจากตรง
ไฟฟ้าสถิต (ผ่านการสูญญากาศ) และทางอ้อม (ผ่าน
โลหะ) ปฏิสัมพันธ์ .
ในขณะที่โปรโมชั่นสารเคมีที่ได้รับการรู้จักศึกษาและ
ใช้มานานกว่าศตวรรษ (2-7) ที่เกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิด
ปรากฏการณ์ของการส่งเสริมการขายไฟฟ้าหรือ nonfaradaic
การเปลี่ยนแปลงทางเคมีไฟฟ้าของการเร่งปฏิกิริยา (NEMCA
ผล) ถูกค้นพบครั้งแรกในแปด (8- 15) การทำงาน
ในพื้นที่นี้ได้รับการตรวจสอบ (16-21) ความสำคัญ
ของการส่งเสริมการขายไฟฟ้าในไฟฟ้า (22, 23),
วิทยาศาสตร์พื้นผิว (24) และการเร่งปฏิกิริยา (25) ได้รับการกล่าว
โดย Bockris และ Minevski (22) และลู andWieckowski (23),
Pritchard (24) และ Grzybowska-Swierkosz และฮาเบอร์ (25),
ตามลำดับพร้อมกับความคล้ายคลึงกัน แต่ยังมีบางส่วน
ที่แตกต่างกันในการดำเนินงานที่น่าสนใจกับคลาสสิก (สารเคมี)
โปรโมชั่น (16-21) แต่ยังมีปฏิสัมพันธ์โลหะการสนับสนุน
(26-28).
หลักการการดำเนินงานของโปรโมชั่นไฟฟ้า
แสดงในรูป 1. ในการประยุกต์ใช้กระแสไฟฟ้า, I,
หรือที่มีศักยภาพ (วรรค 1 V) ระหว่างตัวเร่งปฏิกิริยาและเร่งปฏิกิริยา
counterelectrode เฉื่อยยังวางอยู่บนของแข็ง
อิเล็กโทรไลสายพันธุ์อิออนจะจ่ายให้กับตัวเร่งปฏิกิริยาที่
ผมให้คะแนน = nF ที่ n คือ ค่าใช้จ่ายไอออนในอิเล็กโทรไลของแข็ง
สนับสนุน ที่สร้าง electrochemically ผูกมัด ionically
ชนิด (O ±¡ในกรณีของตัวนำO2¡เช่น Y2O3-
เสถียร ZrO2 (YSZ) (16-21), นา± C ในกรณีของ NAC
ตัวนำเช่น¯
00-Al2O3) (29 ) ย้าย (backspillover)
กว่าพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยาอิเล็กโทรก๊าซสัมผัสทั้งหมด
และสร้างสองชั้นที่มีประสิทธิภาพที่ตัวเร่งปฏิกิริยา /
อินเตอร์เฟซก๊าซ (30-33) backspillover แต่ละชนิดจะมาพร้อมกับ
โดยตัวของมันชดเชย (รูปภาพ) ค่าใช้จ่ายใน
โลหะเพื่อให้สองชั้นที่มีประสิทธิภาพเป็นที่เป็นกลางโดยรวม
เป็นกรณีที่มีชั้นทุกคู่ (20, 30-33)
(รูปที่. 2)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โปรโมเตอร์มีบทบาทสำคัญในการฟ้อนรำ .ใช้ของพวกเขาเป็นสิ่งที่จำเป็นสำหรับการออกแบบอุตสาหกรรมที่ประสบความสำเร็จ2 ( 1 ) กว้างพูดที่โปรโมเตอร์สามารถแบ่งออกเป็นโปรโมเตอร์และโครงสร้างอิเล็กทรอนิกส์ ( 1 , 2 )ในกรณีแรกที่พวกเขาเพิ่มประสิทธิภาพและเสถียรภาพการกระจายตัวของขั้นตอนที่ใช้งานกับผู้ให้บริการ ในหลังคดี theyenhance คุณสมบัติการใช้เฟสตัวเอง( 1 ) 3 ) นี้เนื่องจากความสามารถในการปรับเปลี่ยน chemisorptiveคุณสมบัติของพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยา และมีผลต่อความแข็งแรงพันธะ chemisorptive ของก๊าซและตัวกลางปฏิกิริยาในระดับโมเลกุลนี้จากผลโดยตรงไฟฟ้าสถิต ( ผ่านสูญญากาศ ) และทางอ้อม ( ผ่านโลหะ ) การมีปฏิสัมพันธ์ในขณะที่การส่งเสริมเคมีได้รู้จัก เรียนรู้ และใช้มานานกว่าศตวรรษ ( 2 – 7 ) , ใกล้ชิดปรากฏการณ์ของการ nonfaradaic ไฟฟ้าหรือการเปลี่ยนแปลงทางไฟฟ้าเคมีของฤทธิ์ ( nemcaผล ) ถูกค้นพบครั้งแรกในยุค 80 ( 8 - 15 ) งานในพื้นที่นี้ได้รับการตรวจทาน ( 16 – 21 ) ความสำคัญโปรโมชั่นของทางเคมีไฟฟ้าในเคมีไฟฟ้า ( 22 , 23 )วิทยาศาสตร์พื้นผิวและการเร่งปฏิกิริยา ( 24 ) , ( 25 ) ได้กล่าวถึงโดย bockris และ minevski ( 22 ) และลู andwieckowski ( 23 )พริทชาร์ด ( 24 ) , และ grzybowska swierkosz และ ฮาเบอร์ ( 25 )ตามลำดับ ด้วยกันกับความคล้ายคลึงกัน แต่ยังมีความแตกต่างของงานที่น่าสนใจ กับคลาสสิก ( เคมี )การส่งเสริมการขาย ( 16 – 21 ) แต่ยังมีปฏิสัมพันธ์สนับสนุน - โลหะ( 26 - 28 )หลักการดำเนินงานส่งเสริมไฟฟ้าเคมีจะแสดงในรูปที่ 1 การประยุกต์ใช้กระแสไฟฟ้า ฉันหรือศักยภาพ ( § 1 V ) ระหว่างตัวเร่งปฏิกิริยาและ catalyticallyเฉื่อย counterelectrode ยังฝากไว้บนของแข็งอิเล็กโทรไลต์ , Ionic ชนิดจะระบุให้ใช้ในคะแนน = NF โดยที่ n คือไอออนประจุในอิเล็กโทรไลต์แข็งสนับสนุน การสร้าง electrochemically ionically ผูกมัดชนิด ( O ±¡ในกรณีของ O2 ¡ตัวนำ y2o3 - เช่นเสถียรภาพ ZrO2 ( ซึ่ง ) ( 16 – 21 ) , นา± C ในกรณีของแนค¯ตัวนําเช่น00-al2o3 ) ( 29 ) โยกย้าย ( backspillover )แก๊สไปทั้งขั้วสัมผัสพื้นผิวตัวเร่งปฏิกิริยาและสร้างเป็นสองชั้นมีประสิทธิภาพในตัวเร่ง /เชื่อมก๊าซ ( 30 - 33 ) backspillover แต่ละชนิดพร้อมโดยการชดเชย ( ภาพ ) ค่าใช้จ่ายในโลหะเพื่อให้ประสิทธิภาพโดยรวม สองชั้น คือเป็นกลางเป็นกรณีกับทุกคู่เลเยอร์ ( 20 , 30 และ 33 )( รูปที่ 2 )