Although chemical oxidation of redu

Although chemical oxidation of reduced
elements in parent materials produces
acidity, it cannot account for the extremely
acid podzols and related peats
found on granite-like rocks. Acidification
of these soils is biological (8); hence,
the soils are most acid at the surface,
where most decomposition and leaching
occurs.
The major sources and sinks of soil
acidity are illustrated in Fig. 1. Initially,
weathering of freshly exposed siliceous
bedrock is rapid and bases such as calcium,
magnesium, potassium, and sodium
are leached (pathway 3d in Fig. 1). Acid
is generated by the biological oxidation
of carbon, nitrogen, and sulfur, much as
acid rain is created by the burning of
fossil fuels. Because the partial pressure
of CO2 in soils can be 100 times that in
the air, potential weathering rates by
H2CO3 are immense, although seldom
achieved in nature. Reaction and removal
of hydrogen ions favor continued dissociation
to H+ and HCO3- (pathway
2c). With time, rates of acid neutralization,
weathering, and cation denudation
decrease and acids accumulate. Little
H2CO3 is consumed by mineral weathering;
most of it is lost as CO2 and H20
(pathway 2c). This is reflected by the low
bicarbonate alkalinity of runoff from watersheds
with strongly acid soils.
A layer of humus eventually forms
which often lies over bleached mineral
soil. Earthworms and other organisms
that mix litter with mineral soil are now
absent, and microbial populations have
changed. Production of simple organic
acids is slight, but production of partially
oxidized humic acids of high molecular
weight is favored (9). These humic acids
more strongly acidify their environment
than the final oxidation products of CO2
and H20. The increased acidity decreases
the solubility of humic acids (10),
and enhances their accumulation. The
rate of mineral weathering is now exceedingly
low, most organic acids are
lost as CO2 and H20, and the upper
mineral soil is a highly weathered siliceous
residue resistant to acid weathering.
This process is known as podzolization,
and soils with distinctive bleached
horizons are known as podzols.
It is often thought that acid humus
accumulates because organic matter decomposes
slowly. This is clearly true
where thick peat develops under sparse
vegetation. It is not true for the productive
forests on podzolized acid soils in
the Northeast, southeastern Canada, and
Scandinavia (11), where concern about
acid rain is greatest.
Formation of mature podzol soils from
freshly exposed materials is measured in
5 AUGUST 1983
thousands of years, because the capacity
of the parent material to neutralize acid
is great relative to rates of weathering.
For example, the potential for neutralization
of acids by the parent material at
Hubbard Brook in New Hampshire is
nearly 21,000 times greater than the
yearly inputs of acid rain and 11,000
times greater than the estimated rate of
mineral weathering (pathways 3a to 3d in
Fig. 1) (12). In addition, the aluminum
oxides in the parent material neutralize
acid in water (pathway 3c) when the pH
is below 5 and serve as an enormous sink
against acidification (13).
Although some preferential flow occurs
in soils, so that not all ion exchange
sites can react equally with leachate, the
time scale of weathering allows distinctive
soil horizons to develop parallel to
the earth's surface rather than surrounding
vertical channels of preferential flow.
Given the rate of soil formation, or even
the 100 or more years said to be necessary
for significant leaching of cations by
acid rain (14), strong acidification of mineral
soil is generally restricted to the
upper soil profile. In addition, the earth's
surface is not stable: erosion, tree throw,
frost heaving, and soil creep constantly
expose new and less weathered mineral
material. Although the amounts of soil
H20+ C02
G)
moved are small, the corresponding
resistance to acidification is large. Only
where weathering can keep pace with
disturbance do we see mature, albeit
heterogeneous, soil development.
Acidification of Soil and Water
Because cation exchange reactions are
rapid, hydrogen ions in acid rain could
rapidly acidify soil by depleting exchangeable
base nutrients. If increases in
H+ in acid rain (Al) leached nutrient
cations (AM) from soils on a chargeequivalent
basis (that is, AMI/AH = 1),
strongly acid soils would be highly susceptible
to acidification because of their
low nutrient content. However, the ability
of hydrogen ions to remove nutrient
cations from soils more acid than pH 5 is
low; that is, AM/AH< 1 at the mean pH
of present-day acid rain (15). Conversely,
base nutrient cations are efficiently
retained. Data on acid soils and acid rain
in areas of concern around the world
show that, on average, the proportion of
bases to acid in the rain is usually equal
to or greater than that in the strongly
acid forest soils on which the rain falls
(15-17).
Artificial leaching experiments, some

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Although chemical oxidation of reducedelements in parent materials producesacidity, it cannot account for the extremelyacid podzols and related peatsfound on granite-like rocks. Acidificationof these soils is biological (8); hence,the soils are most acid at the surface,where most decomposition and leachingoccurs.The major sources and sinks of soilacidity are illustrated in Fig. 1. Initially,weathering of freshly exposed siliceousbedrock is rapid and bases such as calcium,magnesium, potassium, and sodiumare leached (pathway 3d in Fig. 1). Acidis generated by the biological oxidationof carbon, nitrogen, and sulfur, much asacid rain is created by the burning offossil fuels. Because the partial pressureof CO2 in soils can be 100 times that inthe air, potential weathering rates byH2CO3 are immense, although seldomachieved in nature. Reaction and removalof hydrogen ions favor continued dissociationto H+ and HCO3- (pathway2c). With time, rates of acid neutralization,weathering, and cation denudationdecrease and acids accumulate. LittleH2CO3 is consumed by mineral weathering;most of it is lost as CO2 and H20(pathway 2c). This is reflected by the lowbicarbonate alkalinity of runoff from watershedswith strongly acid soils.A layer of humus eventually formswhich often lies over bleached mineralsoil. Earthworms and other organismsthat mix litter with mineral soil are nowabsent, and microbial populations haveการเปลี่ยนแปลง การผลิตการเกษตรอินทรีย์กรดเป็นเล็กน้อย แต่การผลิตบางส่วนออกซิไดซ์กรดฮิวมิคสูงโมเลกุลน้ำหนักชื่นชอบ (9) กรดฮิวมิคเหล่านี้acidify สภาพแวดล้อมอย่างรุนแรงกว่าผลิตภัณฑ์ขั้นสุดท้ายออกซิเดชันของ CO2และ H20 ลดความเป็นกรดเพิ่มขึ้นการละลายของกรดฮิวมิค (10),และช่วยเพิ่มการสะสมของพวกเขา การอัตราการผุกร่อนแร่ขณะนี้เหลือเกินมีกรดต่ำ อินทรีย์ส่วนใหญ่หายไปเป็น CO2 และ H20 และด้านบนแร่ดินมี weathered สูง siliceousทนต่อการผุกร่อนกรดตกค้างกระบวนการนี้เรียกว่า podzolizationและฟอกดินกับเด่นฟ้าจะเรียกว่า podzolsมันมักจะเป็นความคิดที่ซากพืชกรดสะสม เพราะอินทรีย์สลายตัวไปช้า นี้เป็นจริงอย่างชัดเจนซึ่งพัฒนาพรุหนาใต้ห่างพืช ไม่เป็นจริงสำหรับการผลิตป่าบนดินกรด podzolized ในตะวันออกเฉียงเหนือ ตะวันออกเฉียงใต้แคนาดา และสแกนดิเนเวีย (11), ซึ่งเป็นเรื่องที่ฝนกรดมีมากที่สุดการก่อตัวของผู้ใหญ่ podzol ดินจากวัสดุสัมผัสสดในวัด5 1983 สิงหาคมพัน ๆ ปี เนื่องจากกำลังการผลิตวัสดุหลักในการแก้กรดเป็นที่ดีสัมพันธ์กับอัตราการผุกร่อนตัวอย่างเช่น โอกาสของปฏิกิริยาสะเทินกรดโดยวัสดุหลักที่มีบรู๊ค Hubbard ในนิวแฮมป์เชียร์เกือบ 21,000 มากกว่าเท่าตัวปัจจัยการผลิตรายปีของฝนกรดและ 11,000เวลามากกว่าราคาประเมินของแร่ที่ผุ (ทาง 3a กับ 3dรูปที่ 1) (12) นอกจากนี้ อะลูมิเนียมออกไซด์ในวัสดุหลักแก้กรดในน้ำ (เดิน 3c) เมื่อค่า pHต่ำกว่า 5 และเป็นอ่างขนาดใหญ่กับยู (13)แม้ว่ากระแสสิทธิพิเศษบางอย่างเกิดขึ้นในดิน เพื่อให้แลกเปลี่ยนไอออนทั้งหมดเว็บไซต์สามารถทำปฏิกิริยากันกับ leachate การมาตราส่วนเวลาของสภาพดินฟ้าอากาศให้โดดเด่นฟ้าดินจะพัฒนาไปโลกของผิว มากกว่าโดยรอบช่องที่แนวตั้งของกระแสต่ำกำหนดอัตราการก่อ ตัวของดิน หรือแม้กระทั่งปี 100 หรือมากกว่าว่า มีความจำเป็นสำหรับสำคัญละลายจำเพาะโดยฝนกรด (14) ยูแข็งของแร่ดินถูกจำกัดโดยปกติเพื่อการดินบนโปรไฟล์ นอกจาก โลกพื้นผิวไม่เสถียร: กัดเซาะ ต้นไม้โยนน้ำค้างแข็ง heaving และดินคืบอย่างต่อเนื่องเปิดเผยแร่ และน้อยสภาพใหม่วัสดุที่ แม้ว่าจำนวนของดินH20 + C02กรัม)ย้ายมีขนาดเล็ก สอดคล้องกันการยูมีขนาดใหญ่ เท่านั้นที่ผุกร่อนสามารถให้ทันกับรบกวนทำเราดูแก่ ๆ แม้ว่าแตกต่างกัน การพัฒนาดินยูของดินและน้ำเนื่องจากปฏิกิริยาแลกเปลี่ยนไฮโดรเจนไอออนในฝนกรดอย่างรวดเร็ว สามารถacidify ดิน โดยนี้สามารถแลกเปลี่ยนได้อย่างรวดเร็วสารอาหารพื้นฐาน ถ้าเพิ่มH + ในสาร leached ฝนกรด (Al)แคทไอออน (AM) จากดินบน chargeequivalentพื้นฐาน (คือ AMI ใน AH = 1),ขอกรดดินจะอ่อนไหวต่อการยูเนื่องจากพวกเขาเนื้อหาสารอาหารต่ำ อย่างไรก็ตาม ความสามารถในของไฮโดรเจนไอออนเพื่อเอาสารอาหารแคทไอออนจากดินที่เป็นกรดมากขึ้นกว่าค่า pH 5ต่ำ คือ AM / อา < 1 ที่ pH หมายถึงฝนกรดในปัจจุบัน (15) ในทางกลับกันแคทไอออนสารอาหารพื้นฐานอย่างมีประสิทธิภาพเก็บรักษาไว้ ข้อมูลในดินกรดและฝนกรดในบริเวณทั่วโลกแสดงว่า โดยเฉลี่ย สัดส่วนของฐานกรดในสายฝนจะเท่าไป หรือการขอดินกรดป่าซึ่งฝนตก(15-17)ประดิษฐ์ที่ละลายทดลอง บาง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แม้ว่าการเกิดออกซิเดชันของสารเคมีลดลง
องค์ประกอบในวัตถุต้นกำเนิดผลิต
เป็นกรดก็ไม่สามารถบัญชีสำหรับมาก
podzols กรดและ peats ที่เกี่ยวข้อง
ที่พบในหินแกรนิตเหมือน เป็นกรด
ของดินเหล่านี้คือทางชีวภาพ (8); ดังนั้น
ดินที่เป็นกรดมากที่สุดในพื้นผิว
ที่สลายตัวมากที่สุดและการชะล้าง
เกิดขึ้น.
แหล่งที่มาที่สำคัญและอ่างล้างมือของดิน
เป็นกรดจะแสดงในรูปที่ 1. เริ่มแรก
สภาพดินฟ้าอากาศของสดสัมผัสทราย
ข้อเท็จจริงเป็นไปอย่างรวดเร็วและฐานเช่นแคลเซียม
แมกนีเซียมโพแทสเซียมและโซเดียม
จะถูกชะล้าง (เดิน 3 มิติในรูปที่ 1). กรด
ถูกสร้างขึ้นโดยการเกิดออกซิเดชันทางชีวภาพ
ของคาร์บอนไนโตรเจนและกำมะถันมากที่สุดเท่าที่
ฝนกรดจะถูกสร้างขึ้นจากการเผาไหม้ของ
เชื้อเพลิงฟอสซิล เพราะความดันบางส่วน
ของ CO2 ในดินสามารถเป็นครั้งที่ 100 ใน
อากาศอัตราสภาพดินฟ้าอากาศที่อาจเกิดขึ้นโดย
H2CO3 เป็นใหญ่แม้จะไม่ค่อย
ประสบความสำเร็จในธรรมชาติ ปฏิกิริยาและการกำจัด
ของไฮโดรเจนไอออนกรุณาต่อการแยกตัวออก
ไป H + และ HCO3- (ทางเดิน
2C) กับเวลาที่อัตราการวางตัวเป็นกลางกรด
สภาพดินฟ้าอากาศและไอออนบวก denudation
ลดลงและกรดสะสม เล็ก ๆ น้อย ๆ
H2CO3 มีการบริโภคจากสภาพดินฟ้าอากาศแร่
ส่วนใหญ่จะหายไปเป็น CO2 และ H20
(ทางเดิน 2C) นี่คือภาพสะท้อนจากต่ำ
ด่างไบคาร์บอเนตไหลบ่ามาจากแหล่งต้นน้ำ
ที่มีดินกรดอย่างยิ่ง.
ชั้นของซากพืชรูปแบบในที่สุด
ซึ่งมักจะพาดผ่านแร่ฟอก
ดิน ไส้เดือนดินและสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ
ที่ผสมครอกด้วยดินแร่อยู่ในขณะนี้
ขาดและประชากรจุลินทรีย์ที่มี
การเปลี่ยนแปลง การผลิตอินทรีย์ง่าย
กรดเล็กน้อย แต่การผลิตบางส่วน
กรดฮิวมิกออกซิไดซ์ของโมเลกุลสูง
น้ำหนักเป็นที่ชื่นชอบ (9) กรดฮิวมิคเหล่านี้
มากขึ้นอย่างมากทำให้เป็นกรดสภาพแวดล้อมของพวกเขา
กว่าผลิตภัณฑ์ออกซิเดชันสุดท้ายของ CO2
และ H20 ความเป็นกรดเพิ่มขึ้นลด
การละลายของกรดฮิวมิค (10),
และช่วยเพิ่มการสะสมของพวกเขา
อัตราของแร่สภาพดินฟ้าอากาศอยู่ในขณะนี้เหลือเกิน
ต่ำกรดอินทรีย์ส่วนใหญ่จะ
หายไปเป็น CO2 และ H20 และบน
ดินแร่ธาตุที่เป็นผุสูงทราย
ทนต่อสภาพดินฟ้าอากาศกรดตกค้าง.
กระบวนการนี้เป็นที่รู้จักกัน podzolization,
และดินที่มีฟอกขาวที่โดดเด่น
อันไกลโพ้นมี ที่รู้จักกันเป็น podzols.
มันเป็นความคิดที่มักปุ๋ยอินทรีย์กรด
สะสมเพราะสารอินทรีย์สลายตัว
ช้า นี้ชัดเจนจริง
ที่พรุหนาพัฒนาภายใต้เบาบาง
พืช มันไม่เป็นความจริงสำหรับการผลิต
ป่าบนดินกรด podzolized ใน
ภาคตะวันออกเฉียงเหนือ, ทิศตะวันออกเฉียงใต้แคนาดาและ
สแกนดิเนเวี (11) ที่ความกังวลเกี่ยวกับ
ฝนกรดเป็นที่ยิ่งใหญ่ที่สุด.
การก่อตัวของดิน podzol ผู้ใหญ่จาก
วัสดุสัมผัสสดใหม่เป็นวัดใน
5 สิงหาคม 1983
นับพัน ปีที่ผ่านมาเพราะกำลังการผลิต
ของวัสดุแม่เพื่อแก้กรด
เป็นญาติที่ดีในการอัตราการผุกร่อน.
ตัวอย่างที่มีศักยภาพสำหรับการวางตัวเป็นกลาง
ของกรดจากวัสดุที่ผู้ปกครองที่
ฮับบาร์ดบรู๊คในมลรัฐนิวแฮมป์เชียร์เป็น
เกือบ 21,000 ครั้งมากกว่า
ปัจจัยการผลิตประจำปีของกรด ฝนและ 11,000
ครั้งยิ่งใหญ่กว่าอัตราโดยประมาณของ
แร่สภาพดินฟ้าอากาศ (pathways 3a 3 มิติใน
รูป. 1) (12) นอกจากนี้อลูมิเนียม
ออกไซด์ในวัสดุแม่แก้
กรดในน้ำ (ทางเดิน 3C) เมื่อค่า pH
ต่ำกว่า 5 และทำหน้าที่เป็นอ่างมหาศาล
กับกรด (13).
แม้ว่าบางส่วนไหลพิเศษเกิดขึ้น
ในดินเพื่อให้ไม่ได้ทั้งหมดการแลกเปลี่ยนไอออน
เว็บไซต์ที่สามารถตอบสนองได้อย่างเท่าเทียมกันกับน้ำชะขยะที่
ระยะเวลาของสภาพดินฟ้าอากาศช่วยให้โดดเด่น
ช่วงชั้นดินเพื่อพัฒนาขนานไปกับ
พื้นผิวโลกมากกว่ารอบ
ช่องทางของการไหลพิเศษ.
ได้รับอัตราของการก่อตัวของดินหรือแม้กระทั่ง
100 ปีหรือมากกว่านั้นกล่าวว่าเป็นสิ่งที่จำเป็น
สำหรับการชะล้างอย่างมีนัยสำคัญของไพเพอร์จาก
ฝนกรด (14), กรดที่แข็งแกร่งของแร่
ดินที่ถูก จำกัด โดยทั่วไป
รายละเอียดดินบน นอกจากนี้โลก
พื้นผิวไม่ได้มีเสถียรภาพ: การกัดเซาะต้นไม้โยน
น้ำค้างแข็งสั่นเทาและคืบดินอย่างต่อเนื่อง
เปิดเผยแร่ใหม่และตากแดดตากฝนน้อย
วัสดุ แม้ว่าจำนวนของดิน
H20 + C02
G)
ย้ายที่มีขนาดเล็กที่สอดคล้องกัน
ความต้านทานต่อกรดที่มีขนาดใหญ่ เท่านั้น
ที่ผุกร่อนสามารถให้ทันกับ
ความวุ่นวายทำเราเห็นผู้ใหญ่แม้จะ
แตกต่างกันในการพัฒนาดิน.
เป็นกรดของดินและน้ำ
เพราะปฏิกิริยาการแลกเปลี่ยนประจุบวกจะ
รวดเร็วไฮโดรเจนไอออนในฝนกรดสามารถ
อย่างรวดเร็วทำให้เป็นกรดของดินโดยการพึ่งพาแลกเปลี่ยน
สารอาหารที่ฐาน หากมีการเพิ่มใน
H + ในฝนกรด (AL) ชะล้างสารอาหาร
ไพเพอร์ (AM) จากดินบน chargeequivalent
พื้นฐาน (นั่นคือ AMI / AH = 1)
ขอดินกรดจะอ่อนไหว
ไปเพราะเป็นกรดของ
ปริมาณสารอาหารต่ำ อย่างไรก็ตามความสามารถ
ของไฮโดรเจนไอออนเพื่อเอาสารอาหาร
ไพเพอร์จากดินกรดมากกว่าค่า pH 5
ต่ำ; นั่นคือ AM / AH <1 ที่ค่า pH เฉลี่ย
ของวันปัจจุบันฝนกรด (15) ตรงกันข้าม
ไพเพอร์สารอาหารได้อย่างมีประสิทธิภาพฐานจะ
เก็บรักษาไว้ ข้อมูลเกี่ยวกับดินกรดและฝนกรด
ในพื้นที่ของความกังวลทั่วโลก
แสดงให้เห็นว่าโดยเฉลี่ยสัดส่วนของ
ฐานกรดในสายฝนมักจะเท่ากับ
หรือมากกว่านั้นในอย่างยิ่ง
ดินป่ากรดที่ฝนตก
(15 -17).
การทดลองการชะล้างประดิษฐ์บาง