5.1.5. Regulation of the expression

5.1.5. Regulation of the expression of atrophy-related genes in fish muscle by insulin-like growth factors
Besides the role of IGF1 in fish as a potent promoter of pro-myogenic molecules and muscle growth via enhancing of protein synthesis, this growth factor also has a major role in inhibiting molecules involved in protein degradation and muscle atrophy (Fig. 3). For example, IGF1 downregulates the expression of atrogin1 in myogenic cells of Atlantic salmon (Bower et al., 2010). In myocytes of rainbow trout, IGF1 decreases the expression of atrogin1 and murf1 in a dose- and time-dependent manner, inhibiting
protein degradation concomitantly with promoting protein synthesis(Cleveland and Weber, 2010). In fine flounder muscle, in vivo expression of both atrogenes, particularly murf1, are inherently upregulated which is likely due to a low production of muscle-
derived igf1, thus triggering muscle growth deficiency (Fuentes et al., 2012b). In vivo rainbow trout studies also show that IGF1 reverts fasting-induced weight loss by preventing upregulation of atrogin1, proteasome subunits a and r, cathepsins d and l, caspase-8(apoptotic proteolysis), and cast s in muscle (Cleveland et al., 2009). Surprisingly, IGF1 appears to have only minor effects on the expression of autophagy-related genes (Seiliez et al., 2011). In myogenic cells of rainbow trout, IGF1 decreases only the expression of GABA(A) receptor-associated protein-like 1 (gabarapl1), but
does not alter the expression other autophagy-related genes (atg) such as microtubule-associated protein 1 light chain 3 (lc3), atg12l, and atg4b (Seiliez et al., 2011).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

5.1.5 การควบคุมการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับฝ่อในกล้ามเนื้อปลาโดยปัจจัยการเจริญเติบโตคล้ายอินซูลินนอกจากบทบาทของ IGF1 ในปลาเป็นโปรโมเตอร์ที่มีศักยภาพของโป myogenic โมเลกุลและเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อทางเสริมสร้างการสังเคราะห์โปรตีน ปัจจัยการเจริญเติบโตยังมีบทบาทสำคัญในการยับยั้งโมเลกุลย่อยสลายโปรตีนและกล้ามเนื้อฝ่อ (3 รูป) เช่น IGF1 downregulates การแสดง atrogin1 ในเซลล์ myogenic ของปลาแซลมอนแอตแลนติก (Bower et al. 2010) ใน myocytes ของปลาเทราต์สายรุ้ง IGF1 ลดการแสดง atrogin1 และ murf1 ในลักษณะปริมาณ และเวลาขึ้น ยับยั้งย่อยสลายโปรตีน concomitantly กับการส่งเสริมการสังเคราะห์โปรตีน (คลีฟแลนด์และเวเบอร์ 2010) บากบั่นดี กล้ามเนื้อในสัตว์ทดลองแสดงทั้ง atrogenes โดยเฉพาะอย่างยิ่ง murf1 มีเสมอ upregulated ซึ่งน่าจะเกิดจากการผลิตที่ต่ำของกล้ามเนื้อมาดังนั้น วิกฤติขาดการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อ (Fuentes et al. 2012b) igf1 การศึกษาในสัตว์ทดลองสายรุ้งแห่งอริมาแสดงว่า IGF1 กลับเกิดการอดอาหารลดน้ำหนัก โดยการป้องกัน upregulation ของ atrogin1, proteasome กำหนด a และ r, cathepsins d และ l, caspase-8(apoptotic proteolysis) และ s หล่อในกล้ามเนื้อ (Cleveland et al. 2009) น่าแปลก IGF1 จะ มีเพียงเล็กน้อยผลการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับ autophagy (Seiliez et al. 2011) ในเซลล์ myogenic ของปลาเทราต์สายรุ้ง IGF1 ลดเฉพาะการแสดงออกของ GABA(A) สัมพันธ์รับโปรตีนเหมือน 1 (gabarapl1), แต่เปลี่ยนนิพจน์อื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับ autophagy ยีน (ใกล้ atg) เช่นโปรตีนที่เกี่ยวข้องไมโครทิวบูล 1 แสงโซ่ 3 (lc3), atg12l และ atg4b (Seiliez et al. 2011)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

5.1.5 กฎระเบียบของการแสดงออกของยีนฝ่อที่เกี่ยวข้องกับกล้ามเนื้อปลาโดยอินซูลินเช่นปัจจัยการเจริญเติบโต
นอกจากนี้บทบาทของ IGF1 ในปลาเป็นโปรโมเตอร์ที่มีศักยภาพของโมเลกุลของ Pro-myogenic และการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อผ่านการเสริมสร้างการสังเคราะห์โปรตีนปัจจัยการเจริญเติบโตนี้ยังมีที่สำคัญ บทบาทในการยับยั้งโมเลกุลที่เกี่ยวข้องในการย่อยสลายโปรตีนและกล้ามเนื้อลีบ (รูปที่. 3) ยกตัวอย่างเช่น IGF1 downregulates การแสดงออกของ atrogin1 ในเซลล์ myogenic ของปลาแซลมอนแอตแลนติก (Bower et al., 2010) ใน myocytes ของเรนโบว์เทราท์, IGF1 ลดการแสดงออกของ atrogin1 และ murf1 ในลักษณะ dose- และเวลาขึ้นอยู่กับการยับยั้ง
การย่อยสลายโปรตีนร่วมกันกับการส่งเสริมการสังเคราะห์โปรตีน (คลีฟแลนด์และเวเบอร์ 2010) ในกล้ามเนื้อดิ้นรนปรับแสดงออกในร่างกายของทั้งสอง atrogenes โดยเฉพาะอย่างยิ่ง murf1 จะ upregulated โดยเนื้อแท้ซึ่งน่าจะเกิดจากการผลิตที่ต่ำของ muscle-
มา IGF1 จึงเรียกขาดเติบโตของกล้ามเนื้อ (ฟู et al., 2012b) ในการศึกษาทดลองเรนโบว์เทราท์ยังแสดงให้เห็นว่า IGF1 ย้อนกลับการสูญเสียน้ำหนักการอดอาหารที่เกิดขึ้นโดยการป้องกันการ upregulation ของ atrogin1, proteasome หน่วยย่อยและ R, คาเทปซิน D และ L, caspase-8 (proteolysis apoptotic) และนักแสดงในกล้ามเนื้อ (คลีฟแลนด์, et al 2009) น่าแปลกที่ IGF1 ดูเหมือนจะมีผลกระทบเพียงเล็กน้อยต่อการแสดงออกของยีน autophagy ที่เกี่ยวข้องกับ (Seiliez et al. 2011) ในเซลล์ myogenic ของเรนโบว์เทราท์, IGF1 ลดลงเพียงการแสดงออกของ GABA (A) รับที่เกี่ยวข้องโปรตีนเช่น 1 (gabarapl1) แต่
ไม่เปลี่ยนแปลงการแสดงออกของยีนอื่น autophagy ที่เกี่ยวข้อง (ATG) เช่น microtubule ที่เกี่ยวข้องโปรตีน 1 แสง ห่วงโซ่ 3 (LC3) atg12l และ atg4b (Seiliez et al. 2011)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ให้เกิดความมั่นใจ . การควบคุมการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการเสื่อมในกล้ามเนื้อปลา โดยปัจจัยการเติบโตนอกจากบทบาทของ IGF1 ในปลาเป็นโปรโมเตอร์ที่มีศักยภาพของโปร myogenic โมเลกุลและการเจริญเติบโตของกล้ามเนื้อผ่านการสังเคราะห์โปรตีน ปัจจัยการเจริญเติบโตนี้ยังมีบทบาทสำคัญในการมีส่วนร่วมในการสลายโมเลกุลของโปรตีนและกล้ามเนื้อฝ่อ ( รูปที่ 3 ) ตัวอย่างเช่น downregulates IGF1 การแสดงออกของ atrogin1 ในเซลล์ myogenic ปลาแซลมอนแอตแลนติก ( ซุ้ม et al . , 2010 ) ใน myocytes ของปลาเทราท์สายรุ้ง IGF1 ลดการแสดงออกของ atrogin1 และ murf1 ในปริมาณและเวลา อย่างยับยั้งโปรตีนย่อยเป็นทีม ด้วยการส่งเสริมการสังเคราะห์โปรตีน ( คลีฟแลนด์และ Weber , 2010 ) ได้ปลาฟลานเดอร์ กล้ามเนื้อในร่างกาย atrogenes การแสดงออกของทั้งคู่ โดยเฉพาะ murf1 เป็นอย่างโดยเนื้อแท้ upregulated ซึ่งน่าจะเกิดจากการผลิตต่ำของกล้ามเนื้อได้มา IGF1 จึงทำให้ขาดการเติบโตของกล้ามเนื้อ ( Fuentes et al . , 2012b ) โดยเรนโบว์เทราท์การศึกษายังแสดงว่า IGF1 สามารถอดอาหารและการสูญเสียน้ำหนักโดยการป้องกันระหว่างหน่วยย่อยของ atrogin1 โปรตีเ ซม , และ R , กระบวนทัศน์ D และ L ( กลุ่มที่มี caspase-8 โปรตีโ ลซิส ) , และโยนในกล้ามเนื้อ ( คลีฟแลนด์ et al . , 2009 ) จู่ ๆ ดูเหมือนจะได้ผลเพียงเล็กน้อย IGF1 ต่อการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับอ ต้ฟาจี ( seiliez et al . , 2011 ) ในเซลล์ myogenic ของปลาเทราท์ลด IGF1 เท่านั้น , การแสดงออกของโปรตีนตัวรับ GABA ( ) ที่ 1 ( gabarapl1 ) แต่ชอบไม่มีการเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับอื่นๆอ ต้ฟาจี ( ATG ) เช่น ไมโครทูบูลที่เกี่ยวข้องโปรตีนโซ่ไฟ 1 3 ( lc3 ) atg12l และ atg4b ( seiliez et al . , 2011 )