2. Methods of polyploidy induction

2. Methods of polyploidy induction in penaeid shrimp
Polyploidy induction methods are made up of a combination of a shock agent, magnitude of shock, timing of the shock and duration of
the shock. The choice of shock agent depends on the species and the type of polyploidy being induced. Typically chemical or temperature shock is used to produce meiotic I or II triploids as both are suitable for preventing the extrusion of polar bodies. In comparison, only temperature is used to produce mitotic tetraploids with it being the most commonly reported agent that can stop the first cleavage in mitosis from occurring. Fig. 1 summarises the process of inducing polyploidy in penaeid shrimp. Chemical agents are typically cytochalasin B (CB) or 6-dimethy- laminopurine (6-DMAP). However, in a recent study caffeine was successfully used to induce triploidy in M. japonicus and P.monodon (CSIRO unpublished information). The toxicity of these different chemical agents and their efficiency at inducing triploidy vary with species, timing and duration of the shock. In general, 200–400 μM of 6-DMAP (final treatment concentration) is a good starting range for inducing triploidy in F. chinensis (Xiangetal.,1998),150–200 μM of 6-DMAP (final treatment concentration) is a good starting range for inducing triploidy in M. japonicus, P. monodon and L. vannamei, and 0.5–1 ppm of CB (final treatment concentration) is a good starting range for inducing triploidy in F. chinensis (IOCAS unpublished data, Bao et al, 1993). In preliminary research, between 4 and 10 mM of caffeine (final treatment concentration) has been successfully used as a starting range for inducing triploidy in M. japonicus and P. monodon, with higher hatch rates at the lower concentrations. Both cold temperature shock and warm temperature shock have been used to produce triploid and tetraploid penaeid shrimp. The timing, magnitude and rate of application of temperature shock are the critical variables in successful triploid or tetraploid induction. However, as with chemical shocks, the optimal timing, magnitude and rate of application

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วิธีการเหนี่ยวนำ polyploidy ในกุ้ง penaeidวิธี polyploidy เหนี่ยวนำมีการรวมกันของตัวแทนการช็อค ขนาดของช็อก ช่วงเวลาของการช็อกและระยะเวลาของช็อก เลือกตัวแทนช็อคขึ้นอยู่กับสายพันธุ์และชนิดของการเกิดจากกำลัง polyploidy โดยทั่วไปใช้ช็อคเคมีหรืออุณหภูมิในการผลิต meiotic ฉันหรือ triploids II เป็นทั้งเหมาะสำหรับป้องกันการไหลออกของขั้วโลกร่างกาย เปรียบเทียบ ใช้เฉพาะอุณหภูมิการผลิต mitotic tetraploids ด้วยมันเป็นตัวแทนรายงานบ่อยที่ปริ first ในไมโทซิสเกิดขึ้น Fig. 1 summarises กระบวนการ inducing polyploidy ในกุ้ง penaeid แทนสารเคมีโดยทั่วไปมี cytochalasin B (CB) หรือ 6-dimethy-laminopurine (6-DMAP) อย่างไรก็ตาม ในการศึกษาล่าสุด คาเฟอีนสำเร็จใช้ชวน triploidy M. japonicus และ P.monodon (CSIRO ยกเลิกประกาศข้อมูล) ความเป็นพิษของแทนสารเคมีต่าง ๆ เหล่านี้และ efficiency ของพวกเขาที่ inducing triploidy แตกต่างกับพันธุ์ ช่วงเวลาและระยะเวลาของการช็อก ทั่วไป μM 200 – 400 ของ 6-DMAP (final รักษาความเข้มข้น) เป็นการเริ่มต้นสิ่งสำหรับ inducing triploidy ใน F. chinensis (Xiangetal. 1998) μM 150 – 200 ของ 6-DMAP (final รักษาความเข้มข้น) เป็นช่วงเริ่มต้นดี inducing triploidy M. japonicus, P. monodon และ L. vannamei และ 0.5-1 ppm ของ CB (final รักษาความเข้มข้น) จะเริ่มต้นสิ่งสำหรับ inducing triploidy ใน F. chinensis (IOCAS ยกเลิกประกาศข้อมูลเบ้า et al, 1993) ในการวิจัยเบื้องต้น ระหว่าง 4 และ 10 มม.ของคาเฟอีน (final รักษาความเข้มข้น) เสร็จเรียบร้อยใช้เป็นช่วงเริ่มต้นสำหรับ inducing triploidy M. japonicus และ P. monodon มีอัตราที่สูงขึ้นขณะที่ความเข้มข้นต่ำ อุณหภูมิเย็นช็อกและช็อกอุ่นอุณหภูมิได้ถูกใช้ในการผลิตกุ้ง triploid และ tetraploid penaeid เวลา ขนาด และอัตราการใช้งานของช็อคอุณหภูมิเป็นตัวแปรสำคัญในการเหนี่ยวนำ triploid หรือ tetraploid ประสบความสำเร็จ อย่างไรก็ตาม เช่นเดียวกับแรงกระแทกเคมี ช่วงเวลาที่ดีที่สุด ขนาด และอัตราของแอพลิเคชัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วิธีการเหนี่ยวนำโพลีพลอยในกลุ่มพีเนียดกุ้ง
วิธีการเหนี่ยวนำ Polyploidy ถูกสร้างขึ้นจากการรวมกันของตัวแทนช็อกขนาดของช็อตระยะเวลาของการช็อตและระยะเวลาของ
ช็อต ทางเลือกของตัวแทนช็อตขึ้นอยู่กับชนิดและประเภทของโพลีพลอยถูกเหนี่ยวนำให้เกิด โดยปกติสารเคมีหรืออุณหภูมิที่ใช้ช็อตการผลิต meiotic I หรือ II triploids ขณะที่ทั้งสองมีความเหมาะสมในการป้องกันการไหลออกของร่างกายขั้วโลก ในการเปรียบเทียบจะถูกใช้อุณหภูมิในการผลิต tetraploids ทิคส์กับมันเป็นตัวแทนมากที่สุดรายงานโดยทั่วไปที่สามารถหยุดความแตกแยก Fi ครั้งแรกในเซลล์เกิดขึ้น มะเดื่อ 1 สรุปกระบวนการของการกระตุ้นให้เกิดโพลีพลอยในกุ้ง สารเคมีมักจะ cytochalasin B (CB) หรือ 6 dimethy- laminopurine (6-DMAP) อย่างไรก็ตามในการศึกษาล่าสุดคาเฟอีนถูกนำมาใช้เพื่อก่อให้เกิดการประสบความสำเร็จเกิดโครโมโซมสามชุดใน M. japonicus และกุ้งกุลาดำ (CSIRO ข้อมูลที่ไม่ถูกเผยแพร่) ความเป็นพิษของสารเคมีที่แตกต่างกันเหล่านี้และการขาดเพียง Fi EF ของพวกเขาที่ชักนำเกิดโครโมโซมสามชุดแตกต่างกันกับสายพันธุ์ที่เวลาและระยะเวลาของการช็อต โดยทั่วไป 200-400 ไมครอน 6-DMAP (FI เข้มข้นของการรักษาขั้นสุดท้าย) เป็นช่วงที่เริ่มต้นที่ดีในการกระตุ้นเกิดโครโมโซมสามชุดในเอฟ chinensis (Xiangetal., 1998), 150-200 ไมครอน 6-DMAP (FI เข้มข้นของการรักษาขั้นสุดท้าย) เป็น ช่วงเริ่มต้นที่ดีในการกระตุ้นเกิดโครโมโซมสามชุดใน M. japonicus, กุ้งกุลาดำและกุ้งขาวและ 0.5-1 พีพีเอ็มของ CB (FI เข้มข้นของการรักษาขั้นสุดท้าย) เป็นช่วงที่เริ่มต้นที่ดีในการกระตุ้นเกิดโครโมโซมสามชุดในเอฟ chinensis (ข้อมูลที่ไม่ได้เผยแพร่ IOCAS, เบ้าและ อัล, 1993) ในการวิจัยเบื้องต้นระหว่างวันที่ 4 และ 10 มมของคาเฟอีน (ความเข้มข้นรักษาสายเอ็น) ได้รับการใช้ประสบความสำเร็จเป็นช่วงเริ่มต้นในการกระตุ้นเกิดโครโมโซมสามชุดใน M. japonicus และกุ้งกุลาดำที่มีอัตราการฟักสูงขึ้นในความเข้มข้นต่ำ ช็อตทั้งอุณหภูมิที่หนาวเย็นและอุณหภูมิที่อบอุ่นช็อตได้รับการใช้ในการผลิต triploid และกุ้ง tetraploid ระยะเวลาขนาดและอัตราของการประยุกต์ใช้ช็อตอุณหภูมิเป็นตัวแปรที่สำคัญในการประสบความสำเร็จหรือ triploid เหนี่ยวนำ tetraploid อย่างไรก็ตามเช่นเดียวกับสารเคมีแรงกระแทกเวลาที่ดีที่สุด, ขนาดและอัตราของการประยุกต์ใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วิธีการของการอุปนัยในการเหนี่ยวนำชนิดกุ้ง
วิธีสร้างขึ้นจากการรวมกันของตัวแทนช็อก , ขนาดของช็อก , ระยะเวลาของการช็อกและระยะเวลาของ
ช็อก การเลือกตัวแทน ช็อก ขึ้นอยู่กับชนิดและประเภทของการได้เกิดโดยทั่วไปสารเคมีหรืออุณหภูมิ ก็คือ ใช้ผลิตเซลล์ผมหรือ 2 ปลาทริพลอยทั้งเหมาะสำหรับการป้องกันการรีดของขั้วโลกศพ ในการเปรียบเทียบ แต่อุณหภูมิที่ใช้ในการผลิตเส้นใยเทตราพล ด์ที่มีการรายงานมากที่สุดตัวแทนที่สามารถหยุด จึงตัดสินใจเดินทางไปในตัวเซลล์ที่เกิดขึ้นจาก ภาพประกอบ1 summarises กระบวนการกระตุ้นการฟักกุ้ง . สารเคมีมักจะ cytochalasin B ( CB ) หรือ 6-dimethy - laminopurine ( 6-dmap ) อย่างไรก็ตาม ในการศึกษาล่าสุดได้ใช้คาเฟอีนทำให้ triploidy ในม. japonicus p.monodon ( CSIRO และเผยแพร่สารสนเทศความเป็นพิษของสารเคมีต่าง ๆ เหล่านี้จึงทำให้เกิดประสิทธิภาพของ EF ที่ triploidy แตกต่างกันกับชนิด เวลา และระยะเวลาของการช็อก ในทั่วไป , 200 – 400 เมตร ( μ 6-dmap นาลจึงรักษาสมาธิ ) เป็นเริ่มต้นที่ดีในช่วงกระตุ้น triploidy F . chinensis ( xiangetal . , 1998 )150 – 200 μ M ของ 6-dmap ( นาลจึงรักษาสมาธิ ) เป็นเริ่มต้นที่ดีในช่วงกระตุ้น triploidy ม. japonicus , หน้า 1 และ L . vannamei และ 0.5 – 1 ppm ของ CB ( นาลจึงรักษาสมาธิ ) เป็นเริ่มต้นที่ดีในช่วงกระตุ้น triploidy F . chinensis ( iocas เปา et al , พิมพ์ข้อมูล 1993 ) ในการวิจัยเบื้องต้นระหว่าง 4 และ 10 มม. ของคาเฟอีน ( นาลจึงรักษาสมาธิ ) ได้รับการใช้ประสบความสำเร็จโดยเริ่มช่วงกระตุ้น triploidy ในม. และ japonicus กุ้งกุลาดำ ด้วยอัตราที่สูงฟักที่ความเข้มข้นต่ำ ทั้งตกใจและช็อกอุณหภูมิอุ่นอุณหภูมิเย็นจะถูกใช้เพื่อผลิตกุ้งได้ตามทริพลอยด์ และเตตราพล ด์ . จังหวะขนาดและอัตราการใช้อุณหภูมิเป็นตัวแปรที่สำคัญในความสำเร็จของทริพลอยด์ หรือเตตราพล ด์ induction อย่างไรก็ตาม กับเคมี แรงกระแทก เวลาที่เหมาะสม ขนาดและอัตราการ