Fig. 1 depicts the amount of MB and

Fig. 1 depicts the amount of MB and R6G absorbed by bentonite against the equilibrium concentration of dye remaining in solution at room temperature. The initial dye concentration ranged from 5–100% of CEC. An S-shaped isotherm was observed at low dye loading while as the initial dye concentration increased equilibrium concentration of dye left in solution decreased and finally reached close to zero. With further increase of dye concentration, an H type isotherm was observed, indicating that the adsorbent surface has a very high affinity for dye molecules. The curves show plateaus corresponding to maximum adsorption of bentonite at around 220 mg/g for both dyes. The aforedescribed results are consistent with other reported research (for example, Atun et al., 2003). For preparation of fingerprint developer, initial dye concentrations for both MB and R6G were relative low, their position on the isothermal profile is shown by hollow symbols indicated by the arrow. Under these conditions, little or no dye was transferred to the supernatant liquid after dyed clay was washed in water and centrifuged. Attempts were then made to re-disperse the dyed clay into several different solvents including acetone, ethanol and tetrahydrofuran (THF). Samples were then centrifuged again to allow clay particles to settle. In each experiment, little to no dye was transferred to the supernatant solvent. This suggests good affinity between clay and doped dye, as suggested by other researchers including Narine and Guy (1981) who concluded that the bonding of cationic dye to clay minerals is an irreversible process. The amount of dye used in the dyeing procedure was much less than the CEC of the clay mineral particles, thus it is reasonable to expect little to none organic leaked from the dyed bentonite during further process and application.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 1 แสดงให้เห็นจำนวน MB และ R6G ดูดซึม โดย bentonite กับสมดุลความเข้มข้นของสีย้อมที่เหลืออยู่ในอุณหภูมิห้อง เข้มข้นเริ่มต้นย้อมมา 5 – 100% พบกับ CEC Isotherm เป็นรูป S ถูกสังเกตที่ย้อมต่ำโหลดเป็นความเข้มข้นเริ่มต้นย้อม ลดลงสมดุลเพิ่มความเข้มข้นของสีย้อมซ้ายในโซลูชัน และสุดท้าย ถึงใกล้กับศูนย์ กับการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของสีย้อม isotherm ชนิด H การถูกสังเกต บอกว่า ผิว adsorbent มีความสัมพันธ์สูงมากสำหรับย้อมโมเลกุล เส้นโค้งแสดงราบที่สอดคล้องกับการดูดซับสูงสุดของ bentonite ที่ประมาณ 220 mg/g สำหรับทั้งสองสี ผลลัพธ์ aforedescribed มีความสอดคล้องกับงานวิจัยรายงานอื่น ๆ (เช่น Atun และ al., 2003) สำหรับการเตรียมการของนักพัฒนาลายนิ้วมือ สัมพัทธ์ต่ำมีความเข้มข้นเริ่มต้นย้อมทั้ง MB และ R6G ตำแหน่งของพวกเขาในโพรไฟล์ isothermal ถูกแสดง โดยสัญลักษณ์กลวงตามลูกศร ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ ย้อมน้อย หรือไม่ถูกถ่ายโอนไป supernatant ของเหลวหลังจากที่ล้างน้ำ และ centrifuged ดินอม พยายามแล้วได้ทำการกระจายดินเหนียวย้อมอีกเป็นหลายแตกต่างกันหรือสารทำละลายได้แก่อะซีโตน เอทานอล และ tetrahydrofuran (THF) ตัวอย่างได้แล้ว centrifuged อีกให้อนุภาคดินเหนียวจะชำระ ในการทดลองแต่ละ น้อยย้อมไม่ถูกถ่ายโอนไปในตัวทำละลาย supernatant นี้ชี้ให้เห็นความสัมพันธ์ที่ดีระหว่างดินเหนียวและสีย้อม doped แนะนำโดยนักวิจัยอื่น ๆ Narine และคน (1981) ที่สรุปว่า การติดยึดย้อม cationic การแร่ดินเป็นกระบวนการให้ จำนวนสีที่ใช้ในกระบวนการย้อมสีมีมากน้อยกว่าพบกับ CEC ของอนุภาคดินเหนียวแร่ ดังนั้น จึงสมเหตุสมผลคาดหวังน้อยไม่อินทรีย์หลุดจาก bentonite ย้อมในระหว่างกระบวนการเพิ่มเติมและใบสมัคร

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูป 1 แสดงให้เห็นถึงปริมาณของ MB และ R6G ดูดซึมโดยเบนโทไนท์กับความเข้มข้นของความสมดุลของสีย้อมที่เหลืออยู่ในการแก้ปัญหาที่อุณหภูมิห้อง ความเข้มข้นของสีย้อมเริ่มต้นตั้งแต่ 5-100% ของ CEC ไอโซเทอม S ที่มีรูปทรงเป็นข้อสังเกตที่โหลดต่ำในขณะที่ย้อมเป็นสีย้อมความเข้มข้นเริ่มต้นความเข้มข้นสมดุลที่เพิ่มขึ้นของสีย้อมที่เหลืออยู่ในการแก้ปัญหาลดลงและในที่สุดก็ถึงใกล้กับศูนย์ กับการเพิ่มขึ้นต่อไปของความเข้มข้นของสีย้อมเป็นไอโซเทอมประเภท H พบว่าแสดงให้เห็นว่าพื้นผิวของตัวดูดซับมีความสัมพันธ์สูงมากสำหรับโมเลกุลของสีย้อม เส้นโค้งแสดงที่ราบที่สอดคล้องกับการดูดซับสูงสุดของเบนโทไนท์ที่ประมาณ 220 มิลลิกรัม / กรัมสีทั้ง ผล aforedescribed มีความสอดคล้องกับการวิจัยรายงานอื่น ๆ (เช่น Atun et al., 2003) สำหรับการเตรียมความพร้อมของนักพัฒนาลายนิ้วมือ, ความเข้มข้นของสีย้อมเริ่มต้นสำหรับทั้ง MB และ R6G เป็นญาติต่ำตำแหน่งของพวกเขาในรายละเอียด isothermal จะแสดงสัญลักษณ์กลวงแสดงโดยลูกศร ภายใต้เงื่อนไขเหล่าย้อมน้อยหรือไม่มีเลยถูกย้ายไปเป็นของเหลวใสหลังจากดินย้อมถูกล้างในน้ำและปั่น พยายามทำแล้วอีกครั้งแยกย้ายกันไปย้อมดินลงไปในตัวทำละลายที่แตกต่างกันหลายคนรวมทั้งเอทานอลอะซีโตนและ tetrahydrofuran (THF) ตัวอย่างปั่นแล้วอีกครั้งเพื่อช่วยให้อนุภาคดินเหนียวที่จะชำระ ในการทดลองแต่ละเพียงเล็กน้อยที่จะไม่มีสีย้อมที่ถูกย้ายไปเป็นตัวทำละลายใส แสดงให้เห็นความสัมพันธ์นี้ดีระหว่างดินและสีย้อมเจือได้รับการแนะนำโดยนักวิจัยอื่น ๆ รวมทั้ง Narine และผู้ชาย (1981) ซึ่งได้ข้อสรุปว่าการยึดเกาะของสีย้อมประจุบวกแร่ธาตุดินเป็นกระบวนการที่กลับไม่ได้ ปริมาณของสีย้อมที่ใช้ในขั้นตอนการย้อมสีได้มากน้อยกว่า CEC ของอนุภาคแร่ดินเหนียวจึงมีเหตุผลที่จะคาดหวังเล็ก ๆ น้อย ๆ ที่ไม่มีอินทรีย์รั่วไหลออกมาจากเบนโทไนท์ในระหว่างกระบวนการย้อมสีและการประยุกต์ใช้ต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 1 แสดงให้เห็นปริมาณของ MB และ r6g ดูดซึมโดยเบนโทไนท์กับสมดุลความเข้มข้นของสีย้อมที่เหลืออยู่ในสารละลายที่อุณหภูมิห้อง ความเข้มข้นเริ่มต้นของสีย้อมมีค่าตั้งแต่ 5 - 100 % ของ CEC .เป็นรูปที่ 2 สังเกตต่ำย้อมโหลดในขณะที่เมื่อความเข้มข้นเริ่มต้นของสีย้อมเพิ่มสมดุลความเข้มข้นของสีย้อมที่เหลือในสารละลายลดลง และในที่สุดก็มาถึงใกล้กับศูนย์ กับปรับเพิ่มความเข้มข้นของสี , H ชนิดที่ 2 พบว่า ระบุว่า พื้นผิวดูดซับมี affinity สูงมากสำหรับย้อมโมเลกุลเส้นโค้งแสดงที่ราบที่สอดคล้องกับการดูดซับสูงสุดของเบนทอไนต์ที่ประมาณ 220 mg / g ทั้งสีย้อม ผลการ aforedescribed สอดคล้องกับรายงานวิจัยอื่น ๆ ( เช่น atun et al . , 2003 ) สำหรับการเตรียมความเข้มข้นสีเริ่มต้นพัฒนาลายนิ้วมือทั้ง MB และ r6g เป็นสัมพัทธ์ต่ำตำแหน่งของพวกเขาในโปรไฟล์อุณหภูมิจะแสดงด้วยสัญลักษณ์กลวงแสดงด้วยลูกศร ภายใต้เงื่อนไขเหล่านี้ย้อมน้อย หรือไม่ได้ถูกโอนไปยังของเหลวที่นำหลังจากย้อมดินก็ล้างในน้ำและไฟฟ้า . ความพยายามที่ได้ทำเพื่อจะกระจายย้อมดินเป็นตัวทำละลายที่แตกต่างกันหลายประการรวมทั้งอะซิโตน เอทานอล และเตตระไฮโดรฟแรน ( เตตระไฮโดรฟูแรน )จำนวนระดับอีกครั้งเพื่อให้อนุภาคดินเหนียวแล้วต้องจัดการ ในแต่ละการทดลองน้อยไม่มีย้อมไปเป็นตัวทำละลายที่นำ . นี้แสดงให้เห็นความสัมพันธ์ที่ดีระหว่างดินเหนียวและเจือสี , ข้อเสนอแนะ โดยนักวิจัยอื่น ๆรวมทั้ง Narine และผู้ชาย ( 1981 ) ซึ่งสรุปได้ว่า พันธะของสีย้อมประจุบวกกับแร่ดินเหนียวเป็นกระบวนการสนับสนุนจำนวนของสีที่ใช้ในการย้อมขั้นตอนน้อยกว่าปริมาณของแร่ดิน อนุภาค ดังนั้น มันมีเหตุผลที่จะคาดหวังน้อยไม่รั่วไหลจากเบนโทไนต์อินทรีย์ย้อมในกระบวนการต่อไป และการประยุกต์ใช้