described (Cousin et al., 2012).The bacterial counts were performed
on M17-agar for lactococci and streptococci (at 30 C and 42 C
respectively) and on YEL-agar for P. f CB 129. When specified, the
counting of P. f CB 129 was performed with the selective medium
Pal-propiobac (Thierry and Madec, 1995). In addition, five bacterial
strains were used as references for immune cell stimulation as
previously described (Foligne et al., 2007b). These were Bifido-
bacterium longum Bb536, Escherichia coli TG1, Lactobacillus aci-
dophilus NCFM, Lactobacillus salivarius Ls33 and L. lactis MG1363.
All the reference strains used to stimulate immune cells were
grown until they reach the late stationary phase according to prior
growth kinetic experiments (data not shown). While L. lactis spp
were grown at 30 C in M17 medium, Lactobacilli were grown under
limited aeration at 37 C in MRS medium (Difco) and the bifido-
bacterium strain was grown anaerobically in MRS supplemented
with 0.05% L-cysteine-hydrochloride (Sigma). supplemented with
0.5% glucose. E. coli was grown at 37 C in LB medium (Difco).
described (Cousin et al., 2012).The bacterial counts were performedon M17-agar for lactococci and streptococci (at 30 C and 42 Crespectively) and on YEL-agar for P. f CB 129. When specified, thecounting of P. f CB 129 was performed with the selective mediumPal-propiobac (Thierry and Madec, 1995). In addition, five bacterialstrains were used as references for immune cell stimulation as previously described (Foligne et al., 2007b). These were Bifido-bacterium longum Bb536, Escherichia coli TG1, Lactobacillus aci-dophilus NCFM, Lactobacillus salivarius Ls33 and L. lactis MG1363.All the reference strains used to stimulate immune cells weregrown until they reach the late stationary phase according to priorgrowth kinetic experiments (data not shown). While L. lactis sppwere grown at 30 C in M17 medium, Lactobacilli were grown underlimited aeration at 37 C in MRS medium (Difco) and the bifido-bacterium strain was grown anaerobically in MRS supplementedwith 0.05% L-cysteine-hydrochloride (Sigma). supplemented with0.5% glucose. E. coli was grown at 37 C in LB medium (Difco).
การแปล กรุณารอสักครู่..

อธิบาย (ลูกพี่ลูกน้อง et al., 2012)
ได้โดยเริ่มต้นนับแบคทีเรียได้ดำเนินการในM17-วุ้นสำหรับ lactococci และ streptococci (วันที่ 30 และ 42
ซีซีตามลำดับ) และ YEL-วุ้นสำหรับพีฉ CB 129
เมื่อเอ็ดระบุไว้ในการนับพีเอฟซีบี 129 ได้ดำเนินการกับสื่อที่เลือก
Pal-propiobac (Thierry และ Madec, 1995) นอกจากนี้ไฟได้เชื้อแบคทีเรียสายพันธุ์ที่ถูกนำมาใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงสำหรับการกระตุ้นเซลล์ภูมิคุ้มกันอธิบายไว้ก่อนหน้า(Foligne et al., 2007B) เหล่านี้เป็นสองสาย do- แบคทีเรีย longum Bb536, Escherichia coli TG1, แลคโตบาซิลลัส aci- dophilus NCFM, แลคโตบาซิลลัส Ls33 salivarius และ L. lactis MG1363. ทุกสายพันธุ์อ้างอิงที่ใช้ในการกระตุ้นเซลล์ภูมิคุ้มกันถูกเติบโตขึ้นจนกว่าจะถึงขั้นตอนปลายนิ่งก่อนตามการเคลื่อนไหวการเจริญเติบโตการทดลอง (ไม่ได้แสดงข้อมูล) ในขณะที่แอลเอสพีพี lactis ปลูกวันที่ 30 C ในสื่อ M17, Lactobacilli ปลูกภายใต้อากาศที่จำกัด ที่ 37 C ในอาหาร MRS (Difco) และสายสอง do- สายพันธุ์แบคทีเรียที่ปลูกแบบไม่ใช้อากาศใน MRS เสริมกับ0.05% L-cysteine-ไฮโดรคลอไร ( ซิกม่า) เสริมด้วยกลูโคส 0.5% เชื้อ E. coli ปลูกที่ 37 C ในอาหาร LB (Difco)
การแปล กรุณารอสักครู่..

อธิบาย ( ลูกพี่ลูกน้อง et al . , 2012 ) การนับจำนวนแบคทีเรียแลกโตค ไค และ m17
บนวุ้นสำหรับเชื้อ ( ที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสและ 42 C
ตามลำดับ ) และ Yann วุ้นสำหรับ P . F CB 129 เมื่อกาจึงเอ็ด
นับ P . F CB 129 แสดงกับเลือกขนาดกลาง
เพื่อน propiobac ( เทียรี่ และ madec , 1995 ) นอกจากนี้ จึงได้สายพันธุ์แบคทีเรีย
แหล่งอ้างอิงที่ใช้สำหรับการกระตุ้นภูมิคุ้มกันเซลล์เป็น
อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( foligne et al . , 2007b ) เหล่านี้ คือ บีจึงทำ -
แบคทีเรีย longum bb536 , Escherichia coli ทรอนด์เฮม , Lactobacillus ACI -
dophilus ncfm , Lactobacillus salivarius ls33 และ L . lactis mg1363 .
ทุกสายพันธุ์อ้างอิงที่ใช้กระตุ้นเซลล์ในระบบภูมิคุ้มกันมี
เติบโตจนกว่าจะถึงระยะ stationary ช้าตามการเจริญเติบโตจากการทดลองก่อน
( ข้อมูลไม่แสดง ) ในขณะที่ L . lactis spp
ปลูกที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสใน m17 ขนาดกลาง แลคโตบาซิลัสเติบโตภายใต้อากาศที่อุณหภูมิ 37
จำกัดใน MRS medium ( difco ) และบีจึงทำ -
แบคทีเรียสายพันธุ์ที่ปลูกพในนางเสริม
) % l-cysteine-hydrochloride ( Sigma ) เสริมด้วย
กลูโคส 0.5 % E . coli การทดลองที่อุณหภูมิ 37 ใน LB medium (
difco )
การแปล กรุณารอสักครู่..
