AbstractThe behavior of a modified

Abstract
The behavior of a modified carbon platinum electrode (Pt) for lead(II) determination by
square wave voltammetry (SWV) was studied. The modified electrode is obtained by electrodepos-
ition of hydroxyapatite (HAP) on the surface of a bare platinum electrode. The new electrode
(HAP/Pt) revealed interesting electroanalytical detection of lead(II) based on the adsorption of this
metal onto hydroxyapatite under open circuit conditions. After optimization of the experimental
and voltammetric conditions, the best voltammetric responses-current intensity and voltammetric
profile were obtained in 0.2 mol L 1
KNO3 with: 30 min accumulation time, 5 mV pulse amplitude and 1 mV s 1 scan rate. The observed detection (DL, 3r) and quantification (DL, 10r) limits inpure water were 2.01·108 and 6.7·107mol L1, respectively. The reproducibility of the
proposed method was determined from five different measurements in a solution containing2.2·10 6 mol L 1 lead(II) with a coefficients of variation of 2.08%. The electrochemical of hydroxyapatite at platinum surfaces was characterized, after calcinations 900 C, by X-ray diffraction, infrared spectroscopy, chemical and electrochemical analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อลักษณะการทำงานของการไฟฟ้าปรับคาร์บอนที่แพลตตินั่ม (Pt) สำหรับการกำหนด lead(II) ด้วยคลื่นสี่เหลี่ยม voltammetry (เอสดับเบิลยูวี) ได้ศึกษา อิเล็กโทรดที่ถูกปรับเปลี่ยนจะได้รับ โดย electrodepos-ition ของ hydroxyapatite (หาบ) บนผิวหน้าของอิเล็กโทรดแพลทินัมเปลือย ไฟฟ้าใหม่สนใจตรวจ electroanalytical lead(II) ตามดูดซับนี้เปิดเผย (Pt หาบ)โลหะบน hydroxyapatite สภาวะเปิดวงจร หลังจากเพิ่มประสิทธิภาพของการทดลองและ เงื่อนไข voltammetric ส่วน voltammetric ตอบสนองกระแสความเข้ม และ voltammetricโพรไฟล์ได้รับใน 0.2 โมล L 1KNO3 กับ: เวลาสะสม 30 นาที 5 mV ชีพจรคลื่น และ 1 mV s 1 อัตราการสแกน ตรวจพบ (DL, 3r) และนับ (DL, 10r) จำกัดน้ำ inpure ที่มี L1, 6.7·107mol และ 2.01·108 ตามลำดับ Reproducibility ของวิธีการนำเสนอได้กำหนดจากห้าต่าง ๆ วัดใน lead(II) 6 โมล L 1 containing2.2·10 โซลูชันกับสัมประสิทธิ์ความผันแปร 2.08% ไฟฟ้าของ hydroxyapatite ที่ผิวแพลทินัมมีลักษณะ หลังจากที่ C 900, calcinations โดยการเลี้ยวเบนเอ็กซ์เรย์ กอินฟราเรด วิเคราะห์เคมี และไฟฟ้าเคมี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อพฤติกรรมของอิเล็กโทรดทองคำปรับเปลี่ยนคาร์บอน (PT) เพื่อนำ (II) การกำหนดโดยศักย์คลื่นสี่เหลี่ยม(SWV) ได้ทำการศึกษา ขั้วไฟฟ้าที่ปรับเปลี่ยนได้โดย electrodepos- ition ของไฮดรอกซี (HAP) บนพื้นผิวของอิเล็กโทรดทองคำเปลือย หัววัดใหม่(HAP / Pt) เปิดเผยว่าการตรวจสอบที่น่าสนใจ electroanalytical ของตะกั่ว (II) ขึ้นอยู่กับการดูดซับของนี้โลหะบนไฮดรอกซีภายใต้เงื่อนไขวงจรเปิด หลังจากการเพิ่มประสิทธิภาพของการทดลองเงื่อนไขและ voltammetric เข้มการตอบสนองที่ดีที่สุดในปัจจุบัน voltammetric voltammetric และรายละเอียดที่ได้รับใน0.2 mol L 1 KNO3 กับ 30 นาทีเวลาสะสม 5 mV กว้างพัลส์และ 1 mV s 1 อัตราการสแกน การตรวจสอบข้อสังเกต (DL, 3r) และการหาปริมาณ (DL, 10r) ข้อ จำกัด inpure น้ำเป็น 2.01 · 108 และ 6.7 · 107mol L1 ตามลำดับ การทำสำเนาของวิธีการที่นำเสนอได้รับการพิจารณาจากห้าวัดที่แตกต่างกันในการแก้ปัญหา containing2.2 · 10 6 mol L 1 ตะกั่ว (II) ที่มีค่าสัมประสิทธิ์ของการเปลี่ยนแปลง 2.08% ไฟฟ้าของไฮดรอกซีที่พื้นผิวทองคำก็มีลักษณะหลังจากเผา 900 C โดย X-ray diffraction, อินฟราเรด, สารเคมีและการวิเคราะห์ทางเคมีไฟฟ้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
พฤติกรรมของขั้วไฟฟ้าคาร์บอน Platinum ( PT ) ดัดแปลงสำหรับตะกั่ว ( II ) กำหนดโดย
ตารางคลื่นแสงยูวี ( SWV ) ผลการทดลองพบว่า แบบไฟฟ้าได้ electrodepos -
ition ของไฮดรอกซี ( แฮป ) บนพื้นผิวของแพลทินัมเปลือยขั้วไฟฟ้า
ไฟฟ้าใหม่ ( แฮป / PT ) เปิดเผยการตรวจสอบ electroanalytical น่าสนใจของตะกั่ว ( II ) บนพื้นฐานของการดูดซับนี้
โลหะบนไฮดรอกซีภายใต้ภาวะเปิดวงจร หลังจากการเพิ่มประสิทธิภาพของการทดลอง
และเงื่อนไขมาก ดีที่สุด ตอบสนองความเข้มมากในปัจจุบันและได้รับในโปรไฟล์มาก
L
kno3 กับ 0.2 โมล 1 : 30 นาที การสะสมเวลาคลื่นชีพจร 5 MV MV s 1 สแกนและ 1 อัตรา จากการตรวจสอบ ( DL 3R ) และปริมาณ ( DL , 10R ) จำกัดนเพียวน้ำ 201 ด้วย 108 ด้วย 107mol L1 และ 6.7 ตามลำดับ กระชับ
วิธีการพิจารณาจาก 5 วัดต่าง ๆในการแก้ปัญหา containing2.2 ด้วย 10 6 โมล L 1 ตะกั่ว ( II ) ที่มีสัมประสิทธิ์การแปรผันของ 2.08 % ทางเคมีไฟฟ้าของไฮดรอกซีที่ถูกลักษณะพื้นผิวแพลทินัม , 900 องศาเซลเซียส หลังจากการให้ความร้อนโดยวิธีการเลี้ยวเบนของรังสีเอกซ์ , อินฟราเรดสเปกโทรสโคปีการวิเคราะห์ทางเคมีและเคมีไฟฟ้า .