Fourier transform infrared (FT-IR)

Fourier transform infrared (FT-IR) analysis
The FTIR spectrum of R05 showed weak hydrogen
bond absorption at 3319 cm1 (Fig. 7). There are two
types of hydrogen bonding that exist in this polymeric
system, intermolecular and intramolecular hydrogen
bonding amongst polymers. While the incorporation of
ENR-50 in R05, abbreviated as R05 ENR-50, indicated
stronger hydrogen bonding at 3328 cm1 than R05, it also
indicated that more intermolecular and intramolecular
hydrogen bonds existed in the polymeric system [32].
This was caused by the presence of ENR-50 in this
compound, which provided more oxygen in the rubber
blend through the oxirane group. The oxirane acts as the
polar group and has a tendency to promote more
hydrogen bonds with the nitrile group from NBRr, while
the isoprene group from ENR-50 has good compatibility with C]C from SBR. This proves that ENR-50 is compatible
with rNBR through the oxirane group and with SBR
through the isoprene group.
Incorporating ENR-50 into R50, abbreviated as R50 ENR-
50, shifted the absorption band of R50 at 1535 cm1 to
1589 cm1 (Fig. 7). This strongly correlated with the rise of
amine in the region from 1640 to 1560 cm1 [33] by the
formation of crosslinks of NBRr with the oxirane ring
opening of ENR-50 through sulfur linkage, as proposed in
Fig. 8. The hydrogen bond absorption intensity of R50 ENR-
50 at 3312 cm1 also showed a slight increase compared to
R05 at 3276 cm1 in tandem with a rise of amine. This is
because the amine itself has a tendency to form hydrogen
bonding among oxygen and hydrogen of the polymeric
structure. The total number of hydrogen bonds was also
due to the formation of hydrogen bonds of hydroxyl from
the oxirane ring opening reaction of ENR-50.
3.3.2. Differential scanning calorimetry (DSC) analysis
A DSC thermogram of the neat SBR shows Tc occurred at
36.1 C. At this Tc, the temperature range was quite narrow
because the crystallization of the polymer chains was not
interrupted by the impurities (Fig. 9). Tc for NBRr (36.1 C)
was shown at the same temperature as SBR due to the
presence of additives during manufacturing of NBR

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อินฟราเรด (FT IR) วิเคราะห์แปลงฟูรีเย
สเปคตรัม FTIR ที่ของ R05 พบไฮโดรเจนอ่อน
พันธบัตรดูดซึมที่ 3319 ซม 1 (Fig. 7) มีสอง
ชนิดไฮโดรเจนยึดที่มีอยู่ในชนิด
ระบบ ไฮโดรเจน intermolecular และ intramolecular
ยึดหมู่โพลิเมอร์ ในขณะที่จดทะเบียนของ
ระบุ ENR-50 ใน R05 ย่อเป็น R05 ENR-50
ไฮโดรเจนแข็งแกร่งยึดที่ 1 เซนติเมตร 3328 กว่า R05 มันยัง
ระบุเพิ่มเติมว่า intermolecular และ intramolecular
พันธบัตรไฮโดรเจนอยู่ในระบบชนิด [32] .
นี้นั้นเกิดขึ้นจากสถานะการออนไลน์ของ ENR-50 นี้
ผสม ที่ให้ออกซิเจนในยาง
ผสมกลุ่ม oxirane Oxirane ทำหน้าที่เป็น
กลุ่มขั้วโลก และมีแนวโน้มที่จะส่งเสริมเพิ่มเติม
พันธบัตรไฮโดรเจนกับกลุ่มระบบรอบจาก NBRr ขณะ
กลุ่ม isoprene จาก ENR-50 มีความเข้ากันได้ดีกับ C] C จาก SBR นี้พิสูจน์ว่า ENR-50 เข้า
rNBR กลุ่ม oxirane และ SBR
ผ่านกลุ่ม isoprene
เพจ ENR-50 เป็น R50 ย่อเป็น R50 ENR-
50 เปลี่ยนวงดูดซึม R50 ที่ 1535 ซม 1 การ
1589 ซม. (Fig. 7) 1 นี้ขอ correlated กับการเพิ่มขึ้นของ
amine ในภูมิภาคจาก 1640 1560 ซม. 1 [33] โดย
ก่อ crosslinks ของ NBRr กับแหวน oxirane
เปิด ENR 50 ผ่านเชื่อมโยงกำมะถัน เสนอใน
Fig. 8 เข้มข้นดูดซึมพันธะไฮโดรเจนของ R50 ENR-
50 ที่ 3312 ซม. 1 ยัง แสดงให้เห็นเล็กน้อยเพิ่มขึ้นเมื่อเทียบกับ
R05 ที่ 3276 ซม 1 คือการเพิ่มขึ้นของ amine นี้
เนื่องจาก amine เองมีแนวโน้มที่จะฟอร์มไฮโดรเจน
ยึดระหว่างออกซิเจนและไฮโดรเจนของการพอลิเมอ
โครงสร้าง จำนวนรวมของพันธบัตรไฮโดรเจนยังเป็น
เนื่องจากการก่อตัวของพันธบัตรไฮโดรเจนของไฮดรอกซิลจาก
แหวน oxirane เปิดปฏิกิริยาของ ENR 50.
3.3.2 แตกต่างกันที่แกนวิเคราะห์ calorimetry (DSC)
A DSC thermogram ของ SBR เรียบร้อยแสดง Tc เกิดที่
36.1 C. ที่นี้ Tc ช่วงอุณหภูมิค่อนข้างแคบ
เนื่องจากไม่มีการตกผลึกของโซ่พอลิเมอร์
ขัดจังหวะจากสิ่งสกปรก (Fig. 9) Tc สำหรับ NBRr (36.1 C)
ที่แสดงที่อุณหภูมิเดียวกันเป็น SBR เนื่องการ
ของสารระหว่างผลิต NBR

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิเคราะห์ฟูเรียร์ Infrared ( FT-IR )
( สเปกตรัมของไฮโดรเจนพันธบัตร R02 พบอ่อนแอ
การดูดซึมที่ 3319 ซม.  1 ( รูปที่ 7 ) มีสองประเภทของ
พันธะไฮโดรเจนที่มีอยู่ในระบบพอลิเมอร์
,
intramolecular พันธะไฮโดรเจนและสารประกอบเชิงซ้อนระหว่างพอลิเมอร์ ในขณะที่การรวมตัวของ
enr-50 ใน R02 ย่อเป็น enr-50 R02 )
,ไฮโดรเจนที่แข็งแกร่งเชื่อม 3328 ซม.  1 กว่า R02 มันยังพบว่าสารประกอบเชิงซ้อน และ intramolecular

พันธบัตรไฮโดรเจนที่มีอยู่ในระบบพอลิเมอร์ [ 32 ] .
นี้เกิดจากการปรากฏตัวของ enr-50 ในสารประกอบนี้
ที่ให้ออกซิเจนมากขึ้นในยาง
ผสมผสานผ่านกลุ่ม oxirane . ที่ทำหน้าที่เป็น oxirane
กลุ่มขั้วโลกและมีแนวโน้มที่จะส่งเสริมเพิ่มเติม
พันธะไฮโดรเจนกับไนกลุ่มจาก nbrr ในขณะที่
กลุ่มไอออนจาก enr-50 มีความเข้ากันได้ดีกับ C ] C จากเอสบี . นี้พิสูจน์ให้เห็นว่า enr-50 เข้ากันได้
กับ rnbr ผ่านกลุ่ม oxirane กับ SBR
ผ่านกลุ่ม isoprene
ผสมผสาน enr-50 เป็น r50 ย่อเป็น r50 ENR -
50 , เลื่อน Absorption band ของ r50 ที่ 2 ซม.  1

 แผนที่ 1 ซม. ( รูปที่ 7 )นี้มีความสัมพันธ์กับการเพิ่มขึ้นของ
เอมีนในภูมิภาคจาก 1640 1560 ซม.  1 [ 33 ] โดย
การเกิดของ nbrr กับ oxirane แหวน
เปิด enr-50 ผ่านการเชื่อมโยงตามที่เสนอในซัลเฟอร์ ,
รูปที่ 8 ไฮโดรเจนพันธบัตรดูดซับความเข้มของ r50 ENR -
50 ที่ 3312 ซม.  1 ยังแสดงให้เห็นเพิ่มขึ้นเล็กน้อยเมื่อเทียบกับที่ 3276 ซม. 
R02 1 ควบคู่กับการเพิ่มขึ้นของเอมีน . นี่คือ
เพราะมีนเองก็มีแนวโน้มที่จะสร้างพันธะระหว่างออกซิเจนกับไฮโดรเจนไฮโดรเจน
โครงสร้างของพอลิเมอร์

จำนวนของพันธะไฮโดรเจนยัง
เนื่องจากการเกิดพันธะไฮโดรเจนของไฮดรอกซิลจาก
oxirane ปฏิกิริยาการเปิดวงแหวนของ enr-50 .
3.3.2 . ดิฟเฟอเรนเชียลสแกนนิง ( DSC ) การวิเคราะห์การใช้เทอร์โมแกรมของ SBR เรียบร้อยแสดง TC เกิดขึ้น
36.1  C ที่ TC นี้ช่วงอุณหภูมิแคบค่อนข้าง
เพราะการตกผลึกของพอลิเมอร์โซ่ไม่ได้
ขัดจังหวะโดยปลอม ( รูปที่ 9 ) TC สำหรับ nbrr ( 36.1  C )
แสดงที่อุณหภูมิเดียวกันเป็น SBR เนื่องจาก
สถานะของวัตถุเจือปนในการผลิตของ NBR