3.1.2. Hydroxide as a counter-trans

3.1.2. Hydroxide as a counter-transporting ion
At this point, we consider the case when OH− is used as a counter-transporting ion. In this case, As(III) existing mainly in a neutral form in the donor phase, either unbuffered or at a low pH, can also be enriched into the acceptor of high pH due to the deprotonation of As(III). Fig. 5 shows that all the four arsenic compounds including As(III) were well enriched with 5 min SDME from a donor phase of unbuffered water to an acceptor phase containing OH− from 0 to 500 mM. For 5 min SDME, EF values of 100, 140, 320, and 400, respectively, for As(III), DMA, MMA and As(V) were obtained for the acceptor phase of 100 mM OH−. When anions of Cl− or Br− of up to 100 mM were added to the acceptor phase of pH 13, the EF values were always smaller than those obtained without the additional anions (data not shown). When the ionic strength of the donor phase was increased by adding chloride, the EF values decreased, as shown in Fig. 6, as the anions in the donor phase compete with the arsenic compounds for complexing with Aliquat 336 in the organic phase.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.1.2 ไฮดรอกไซด์ไอออนทวนขนส่งเป็นจุดนี้ เราพิจารณากรณีเมื่อมีใช้ OH− เป็นไอออนขนส่งทวน ในกรณีนี้ As(III) ที่อยู่ในรูปแบบที่เป็นกลางส่วนใหญ่ในระยะผู้บริจาค unbuffered หรือที่ pH ต่ำ สามารถยังอุดมไปเป็น acceptor ของ pH สูงเนื่องจาก deprotonation ของ As(III) Fig. 5 แสดงที่สารประกอบสารหนูสี่รวมทั้ง As(III) ได้ดีอุดมไป ด้วย 5 นาที SDME จากระยะผู้บริจาคน้ำ unbuffered ระยะ acceptor การประกอบด้วย OH− จาก 0 ถึง 500 มม. สำหรับ 5 นาที SDME ค่า EF ของ 100, 140, 320, 400 ตามลำดับ สำหรับ As(III), DMA, MMA และ As(V) ได้รับสำหรับระยะ acceptor มม. 100 OH− เมื่อเพิ่ม anions Cl− หรือ Br− ถึง 100 มม.ระยะ acceptor ของ 13 ค่า EF ได้จะน้อยกว่าผู้ที่ได้รับ โดย anions เพิ่มเติม (ข้อมูลไม่แสดง) เมื่อแรง ionic ของขั้นตอนการบริจาคเพิ่มขึ้น โดยเพิ่มคลอไรด์ ลดลง ค่า EF มาก Fig. 6 เป็น anions ในระยะผู้บริจาคแข่งขันกับสารประกอบสารหนูสำหรับ complexing กับ Aliquat 336 ในระยะอินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.1.2 ไฮดรอกไซเป็นไอออนเคาน์เตอร์ขนส่ง
ณ จุดนี้เราจะพิจารณากรณีที่ OH- จะใช้เป็นไอออนเคาน์เตอร์ขนส่ง ในกรณีนี้ในฐานะที่เป็น (III) ที่มีอยู่ส่วนใหญ่อยู่ในรูปแบบที่เป็นกลางในขั้นตอนการบริจาคทั้ง unbuffered หรือที่มีค่า pH ต่ำนอกจากนี้ยังสามารถอุดมเป็นใบเสร็จของค่าความเป็นกรดสูงเนื่องจาก deprotonation ณ (III) มะเดื่อ 5 แสดงให้เห็นว่าทั้งสี่สารประกอบสารหนูรวมทั้งในฐานะที่เป็น (III) ถูกอุดมดีกับ 5 นาที SDME จากขั้นตอนการบริจาคของน้ำ unbuffered การขั้นตอนการยอมรับที่มี OH- 0-500 มิลลิ 5 นาที SDME ค่า EF 100, 140, 320, และ 400 ตามลำดับสำหรับในขณะที่ (III), DMA วีคและในฐานะที่เป็น (V) ที่ได้รับสำหรับขั้นตอนใบเสร็จ 100 มิลลิ OH- เมื่อแอนไอออนของ Cl- หรือ BR- ถึง 100 มิลลิถูกเพิ่มเข้าไปในขั้นตอนการยอมรับของค่า pH 13 ค่า EF มักจะมีขนาดเล็กกว่าผู้ที่ได้รับโดยไม่ต้องแอนไอออนเพิ่มเติม (ไม่ได้แสดงข้อมูล) เมื่อความแรงของอิออนของขั้นตอนการบริจาคเพิ่มขึ้นโดยการเพิ่มคลอไรด์, ค่า EF ลดลงดังแสดงในรูป 6 เป็นแอนไอออนในขั้นตอนการบริจาคแข่งขันกับสารประกอบสารหนูสำหรับ complexing กับ Aliquat 336 ในระยะอินทรีย์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.1.2 . โซดาไฟเป็น counter การขนส่งไอออน
ณจุดนี้ เราพิจารณากรณี บริษัท เวสเทิร์น ที่ โอ ใช้เป็นเคาน์เตอร์ลำเลียงไอออน ในกรณีนี้เป็น ( III ) ที่มีอยู่ส่วนใหญ่ในรูปแบบที่เป็นกลางในผู้บริจาค เฟส เหมือนกัน unbuffered หรือที่พีเอชต่ำ ยังสามารถอุดมเป็นพระนาสิก pH สูงเนื่องจากการ 30 มก. เป็น ( 3 ) ภาพประกอบ5 แสดงให้เห็นว่าทั้ง 4 สารประกอบของสารหนูรวมถึง ( 3 ) ได้ดีอุดมด้วย 5 นาที sdme จากผู้บริจาค ( unbuffered น้ำกับพระนาสิกเฟสที่มีโอ− 0 - 500 มม. 5 นาที sdme ค่า EF 100 , 140 , 320 , 400 ตามลำดับ , ( 3 ) , DMA , MMA และ ( 5 ) ที่ได้รับสำหรับพระนาสิก ( 100 มม. โอ้− .เมื่อแอนไอออนของ Cl −−หรือ BR ถึง 100 มม. ที่ถูกเพิ่มไปยังพระนาสิก ( pH 13 , EF มีขนาดเล็กกว่าได้เสมอ โดยไม่มีแอนเพิ่มเติม ( ข้อมูลไม่แสดง ) เมื่อความแรงของไอออนของผู้บริจาค ระยะที่เพิ่มขึ้น โดยการเพิ่ม คลอไรด์ , EF ลดลง ดังแสดงในรูปที่ 6เป็นแอนไอออนในผู้บริจาคระยะแข่งขันกับสารประกอบของสารหนูที่ซับซ้อนกับ aliquat 336 ในเฟส
อินทรีย์ .