flavonoidsThe HPLC separation was p

flavonoidsThe HPLC separation was performed on Eclipse XDB C18 column(50 mm × 2.1 mm, 1.8 m, Agilent Company, USA). Mobile phaseconsisted of two solvents, (A) methanol and (B) 0.2% formic acid.Separation of compounds was carried out with gradient elutionprofile: 0 min, A: B 10:90; 36 min, A: B 70:30; 50 min, A: B 100:0;60 min. Chromatography was performed at 30◦C with a flow-rateof 0.8 ml/min. UV traces were measured at 254, 360 and UV spectra(DAD) were recorded between 190 and 900 nm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยก HPLC flavonoidsThe ที่ดำเนินการบนคอลัมน์ C18 XDB คราส (50 มิลลิเมตร × 2.1 มิลลิเมตร 1.8 m บริษัท Agilent สหรัฐอเมริกา) Phaseconsisted เคลื่อนสองหรือสารทำละลาย, (A) เมทานอล และกรด (ข) 0.2% แยกสารที่ดำเนินการ ด้วย elutionprofile ไล่ระดับ: 0 min, a: B 10:90 36 นาที 70:30 a: B 50 นาที 100:0 a: B; 60 นาที Chromatography ทำที่ 30◦C มีวัดร่องรอย 0.8 ml/นาที UV กับกระแส-rateof ที่ 254, 360 และ UV spectra(DAD) บันทึกระหว่าง 190 และ 900 nm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แยก flavonoidsThe HPLC ได้ดำเนินการในคอลัมน์คราส XDB C18 (50 มม× 2.1 มิลลิเมตร 1.8? เมตร Agilent บริษัท สหรัฐอเมริกา) มือถือ phaseconsisted สองตัวทำละลาย (A) และเมทานอล (B) 0.2% ฟอร์มิ acid.Separation ของสารได้ดำเนินการกับการไล่ระดับสี elutionprofile: 0 นาที: B 10:90; 36 นาที: B 70:30; 50 นาที: 100 B: 0; 60 นาที โครมาโตเป็นที่30◦Cกับการไหล rateof 0.8 มล. / นาที ร่องรอยถูกวัดรังสียูวีที่ 254, 360 และสเปกตรัมรังสียูวี (DAD) ถูกบันทึกไว้ระหว่าง 190 และ 900 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยก flavonoidsthe HPLC มีการ c18 xdb คราสคอลัมน์ ( 50 มม. × 2.1 มม. 1.8  M บริษัท สหรัฐอเมริกา Agilent ) phaseconsisted มือถือสองตัวทำละลาย , ( ก ) และ ( ข ) 0.2 เปอร์เซ็นต์เมทานอลกรด แยกสารประกอบได้ดําเนินที่มีความลาด elutionprofile : 0 นาที A : B 10:90 ; 36 นาที A : B 70 : 30 ; 50 นาที A : B 100 : 0 ; 60 นาที โครมา 30 ◦ C กับ อัตราการ 0.8 มิลลิลิตร / นาทีร่องรอย UV เป็นวัดที่ 254 , 360 และ UV แสง ( พ่อ ) ที่ถูกบันทึกไว้ระหว่าง 190 และ 900 นาโนเมตร