Lohrmann and Kamemoto (16) and Somm

Lohrmann and Kamemoto (16) and Sommer and Mantel (33) have reported, respectively, that in the crabs, C. sapidw and C. muenas, branchial **Na influx is rapidly changed by injected dopamine, pericardial organ extracts and dibutry1 cyclic AMP, a cyclic AMP analog which is more permeable
than CAMP in the cell membrane. Sommer and Mantel (32) also reported increased branchial Na, KATPase ESA with injected CAMP and, in a second study, showed that branchial cyclic AMP concentrations were increased by low-salinity stress (33). Recent work also suggests that crab branchial Na, K-ATPase ESA may be controlled by gill tissue concentrations of polyamines. Although these developments are interesting, much work must be done to identify and characterize both short- and long-term control systems for ion transport in the crustacean gill. In this regard it is of interest that Schwarz and Graszynski (30) have developed a split-lamella, Ussingtype gill preparation, which is proving to be useful in the in vitro study of the mechanisms and physiological control of ion transport in crab gills (21). Riestenpatt et al. (25) have found that cyclic AMP stimulates sodium uptake in split crab gill lamellae from freshwater-acclimated E. sinensis by increasing apical sodium channel number and apical
sodium conductance. Thus, both the apical and basolateral transport of sodium seem to be under physiological control.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Lohrmann และ Kamemoto (16) และซอมเมอร์และหิ้ง (33) ได้มีการรายงานตามลำดับว่าในปูซี sapidw และ C muenas, branchial ** ไหลเข้านาที่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็วโดย dopamine ฉีดสารสกัดจากอวัยวะเยื่อและ dibutry1 วงจรแอมป์
เป็นวงจรแบบอะนาล็อกแอมป์ซึ่งเป็นซึมเข้าไปได้มากขึ้นกว่าCAMP ในเยื่อหุ้มเซลล์ ซอมเมอร์และหิ้ง (32) ยังมีรายงานเพิ่มขึ้น branchial นา KATPase กับอีเอสเอ CAMP ฉีดและในการศึกษาที่สองแสดงให้เห็นว่ามีความเข้มข้นของแอมป์วงจร branchial เพิ่มขึ้นจากความเครียดความเค็มต่ำ (33) ผลงานล่าสุดยังแสดงให้เห็นว่าปู branchial นาอีเอสเอ K-ATPase อาจถูกควบคุมโดยความเข้มข้นของเนื้อเยื่อเหงือกของโพลีเอไม แม้ว่าการพัฒนาเหล่านี้มีความน่าสนใจในการทำงานมากที่ต้องทำในการระบุและอธิบายลักษณะทั้งในระยะสั้นและระบบการควบคุมในระยะยาวสำหรับการขนส่งไอออนในปลากุ้ง ในเรื่องนี้มันเป็นเรื่องที่น่าสนใจที่ Schwarz และ Graszynski (30) ได้มีการพัฒนาแยกใบมีด, Ussingtype เตรียมเหงือกซึ่งจะพิสูจน์ให้เป็นประโยชน์ในการศึกษาในหลอดทดลองของกลไกและการควบคุมทางสรีรวิทยาของการขนส่งไอออนเหงือกปู (21 ) Riestenpatt et al, (25) ได้พบว่าวงจรแอมป์จะช่วยกระตุ้นการดูดซึมโซเดียมในปูกิ่งเหงือกแยกออกจากน้ำจืด acclimated
อีเนซิสโดยการเพิ่มจำนวนช่องโซเดียมและปลายยอดเป็นสื่อกระแสไฟฟ้าโซเดียม ดังนั้นทั้งการขนส่งและปลาย basolateral ของโซเดียมดูเหมือนจะเป็นภายใต้การควบคุมทางสรีรวิทยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และ lohrmann kamemoto ( 16 ) และ ซอมเมอร์ และหิ้ง ( 33 ) มีรายงาน พบว่า ในการปู , C และ C muenas sapidw , * * branchial รัฐเท็กซัสมีการเปลี่ยนแปลงอย่างรวดเร็ว โดยฉีดสารโดพามีน และอวัยวะ pericardial dibutry1 กระตุก , วงจรแอมป์อนาล็อกซึ่ง permeable มากขึ้น
กว่าค่ายในเซลล์เมมเบรน . ซอมเมอร์ และหิ้ง ( 32 ) ยังมีรายงานเพิ่มขึ้น branchial นาkatpase ESA กับฉีดค่ายและในการศึกษาครั้งที่สอง พบว่า branchial กระตุกความเข้มข้นเพิ่มขึ้นความเครียดจากความเค็มต่ำ ( 33 ) ผลงานล่าสุดยังแสดงให้เห็นว่าปู branchial Na , K-ATPase ESA อาจถูกควบคุมโดยเนื้อเยื่อเหงือก ปริมาณ polyamines . ถึงแม้ว่าการพัฒนาเหล่านี้จะน่าสนใจทำงานมากที่ต้องทำในการระบุและอธิบายลักษณะทั้งระยะสั้นและระยะยาว ควบคุมระบบการขนส่งไอออนในครัสเทเชียน Gill ในเรื่องนี้มันเป็นดอกเบี้ยที่ ชวาร์ซ และ graszynski ( 30 ) ได้พัฒนาแยกโครงสร้าง การเตรียม ussingtype เหงือกซึ่งจะพิสูจน์ให้เป็นประโยชน์ในการศึกษาในห้องปฏิบัติการของกลไกและการควบคุมทางสรีรวิทยาของการขนส่งไอออนในเหงือกปู ( 21 )riestenpatt et al . ( 25 ) ได้พบว่า กระตุกกระตุ้นการดูดซึมโซเดียมในการแยกเหงือก ลาเมลล่าปูน้ำจืดให้อีไซแนนซิสโดยการเพิ่มจำนวนและยอดปลายช่องโซเดียมโซเดียมการชัก
. ดังนั้น ทั้งปลายยอด basolateral การขนส่งโซเดียม และดูเหมือนจะอยู่ภายใต้การควบคุมทางสรีรวิทยา