SettingThis trial is a single-cente

Setting
This trial is a single-center, double-blinded, parallelgroup
randomized controlled trial, which will be performed
at the Hwa-byung Stress Clinic, Kyung Hee University
Hospital in Gangdong, Seoul. Patients will be
recruited through internet advertisements, newspaper
advertisements, and official notices posted in the hospital.
Patients recruited for the trial will be required to
visit the investigational site and sign a written informed
consent form. Patients who sign the consent form, who
are diagnosed as having Hwa-byung by the Hwa-byung
Structured Clinical Interview for DSM (SCID), and who
satisfy the inclusion and exclusion criteria will be registered
into the clinical trial. The registered patients will
be asked to complete the STAI, the H-scale, the CES-D,
the H-VAS, and the WHOQOL-BREF. Once 16 patients
have been registered randomization will commence, with
Park et al. Trials 2012, 13:161 Page 2 of 7
http://www.trialsjournal.com/content/13/1/161
equal numbers allotted to the the OMMT group and the
CMT group. This randomization process will be repeated
three times, until 48 patients are divided equally
between the two groups. For 4 weeks the patients will
receive either OMMT or CMT in groups of eight patients.
Patients will complete the H-VAS at sessions 1, 4
and 8 of the trial, and also after session 8 (in week 4).
Salivary cortisol will be collected on the day before session
1, and at session 8., and will be collected twice, at
0800 and again at 1700 hours. The time between the
screening tests to the end of the trial may vary depending
on the patient schedule. From the first session to
the last follow-up in week 8, it will take approximately
53 days to complete the study. Figure 1 is an overview of
this proposed trial, and Figure 2 is an approximate visit
schedule.tttttttt

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตั้งค่าทดลองนี้คือ parallelgroup เดียวศูนย์ สองมองไม่ เห็นrandomized ทดลองควบคุม ที่จะกระทำคลินิก Hwa byung เครียด มหาวิทยาลัย Kyung สังโรงพยาบาลใน Gangdong โซล ผู้ป่วยจะพิจารณาผ่านอินเทอร์เน็ตโฆษณา หนังสือพิมพ์โฆษณา และประกาศอย่างเป็นทางการลงรายการบัญชีในโรงพยาบาลผู้ป่วยที่พิจารณาสำหรับการทดลองจะต้องเยี่ยมชมเว็บไซต์ investigational และลงนามเป็นลายลักษณ์อักษรแจ้งแบบฟอร์มยินยอม ผู้ป่วยที่ลงทะเบียนแบบฟอร์มยินยอม ที่ได้รับการวินิจฉัยว่ามี byung Hwa โดย Hwa byungสัมภาษณ์แบบมีโครงสร้างทางคลินิกสำหรับ DSM (วทคร), และตอบสนองเงื่อนไขการรวมและแยกออกจะถูกลงทะเบียนในการทดลองทางคลินิก ลงทะเบียนผู้ป่วยจะขอให้เสร็จสมบูรณ์ STAI, H-สเกล งาน CES-DH-VAS และ WHOQOL BREF ผู้ป่วยที่ 16 ครั้งลงทะเบียนแล้วจะเริ่มการ randomization ด้วยทดลองสวนร้อยเอ็ด al. 2012, 13:161 หน้า 2 จาก 7http://www.trialsjournal.com/content/13/1/161เลขที่จัดสรรให้เท่ากับกลุ่ม OMMT และกลุ่ม CMT กระบวนการ randomization นี้จะทำซ้ำสามครั้ง จนกว่าผู้ป่วย 48 แบ่งเท่า ๆ กันระหว่างสองกลุ่ม ใน 4 สัปดาห์ ผู้ป่วยจะรับ OMMT หรือ CMT ในกลุ่มผู้ป่วยแปดผู้ป่วยจะทำ H VAS ในช่วง 1, 4และ 8 ของการทดลอง และหลัง จากช่วง 8 (ในสัปดาห์ที่ 4)Salivary cortisol จะถูกรวบรวมในวันก่อนงาน1 และ ในช่วง 8., และจะรวบรวมที่สองเวลา 0800 และอีก 1700 เวลาระหว่างการการตรวจทดสอบเพื่อสิ้นสุดการทดลองอาจแตกต่างกันขึ้นอยู่กับตามกำหนดเวลาผู้ป่วย จากรอบแรกไปติดตามผลสุดท้ายในสัปดาห์ 8 จะใช้เวลาประมาณวันที่ 53 จะทำการศึกษา รูปที่ 1 เป็นภาพรวมของนี้นำเสนอการทดลอง และรูปที่ 2 เป็นการเยี่ยมชมโดยประมาณschedule.tttttttt

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตั้งค่าการพิจารณาคดีนี้เป็นศูนย์เดียวสองครั้งที่ตาบอด parallelgroup สุ่มทดลองควบคุมซึ่งจะมีการดำเนินการที่ Hwa-Byung คลินิกความเครียดมหาวิทยาลัยคยองฮีโรงพยาบาลในGangdong โซล ผู้ป่วยจะได้รับการคัดเลือกผ่านการโฆษณาทางอินเทอร์เน็ต, หนังสือพิมพ์โฆษณาและประกาศอย่างเป็นทางการโพสต์ในโรงพยาบาล. ผู้ป่วยที่ได้รับคัดเลือกสำหรับการทดลองจะต้องเยี่ยมชมเว็บไซต์การวิจัยและลงนามเป็นลายลักษณ์อักษรรูปแบบที่ได้รับความยินยอม ผู้ป่วยที่ได้รับความยินยอมลงชื่อในแบบฟอร์มที่ได้รับการวินิจฉัยว่ามี Hwa-Byung โดย Hwa-Byung สัมภาษณ์เชิงคลินิกแพ็ทริก (SCID) และผู้ที่ตอบสนองความเกณฑ์การคัดเลือกและการยกเว้นจะได้รับการลงทะเบียนเข้าสู่การทดลองทางคลินิก ผู้ป่วยที่ลงทะเบียนจะถูกขอให้กรอก STAI ที่ H-ขนาดงาน CES-D, H-VAS และ WHOQOL-BREF เมื่อ 16 ผู้ป่วยที่ได้รับการสุ่มจดทะเบียนจะเริ่มมีพาร์et al, ทดลอง 2012, 13: 161 หน้า 2 จาก 7 http://www.trialsjournal.com/content/13/1/161 เท่ากับจำนวนที่จัดสรรให้กับกลุ่ม OMMT และกลุ่มCMT กระบวนการสุ่มนี้จะต้องทำซ้ำสามครั้ง 48 ผู้ป่วยจะแบ่งเท่า ๆ กันระหว่างสองกลุ่ม 4 สัปดาห์ผู้ป่วยจะได้รับทั้งOMMT หรือ CMT ในกลุ่มแปดผู้ป่วย. ผู้ป่วยจะเสร็จสมบูรณ์ H-VAS ที่ประชุม 1, 4 และ 8 ของการพิจารณาคดีและหลังจาก 8 เซสชั่น (สัปดาห์ที่ 4). คอร์ติซอน้ำลายจะ ที่รวบรวมไว้ในวันก่อนที่เซสชั่นที่1 และที่เซสชั่นที่ 8 และจะมีการเก็บสองครั้งที่0800 และอีกครั้งที่ 1,700 ชั่วโมง เวลาระหว่างการตรวจคัดกรองที่จะสิ้นสุดการทดลองที่อาจแตกต่างกันไปในช่วงเวลาที่ผู้ป่วย จากเซสชั่นแรกที่จะติดตามสุดท้ายใน 8 สัปดาห์ก็จะใช้เวลาประมาณ 53 วันเพื่อให้การศึกษา รูปที่ 1 เป็นภาพรวมของการทดลองที่นำเสนอนี้และรูปที่2 คือการเข้าชมโดยประมาณschedule.tttttttt

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดลองนี้คือการตั้งค่า
เดียวศูนย์สองครั้งที่ตาบอด , parallelgroup
การวิจัยเชิงทดลองแบบสุ่มและมีกลุ่มควบคุม ซึ่งจะดำเนินการ
ที่ฮวายอง คลินิกคลายเครียด คยองฮีมหาวิทยาลัย
Gangdong โรงพยาบาลในโซล ผู้ป่วยจะได้รับคัดเลือกผ่านอินเตอร์เน็ต
โฆษณา โฆษณาหนังสือพิมพ์ และประกาศอย่างเป็นทางการ

โพสต์ในโรงพยาบาล ผู้ป่วยได้รับคัดเลือกสำหรับการทดลองจะต้อง
เยี่ยมชมเว็บไซต์โครงการ และลงนามยินยอมเป็นลายลักษณ์อักษรแจ้ง
. คนไข้เซ็นยินยอมที่
ถูกวินิจฉัยว่ามีฮวายองฮวายอง
ทางคลินิกเชิงโครงสร้าง โดยสัมภาษณ์ DSM ( สคิด ) และใคร
ตอบสนองรวมและเกณฑ์การยกเว้นจะต้องจดทะเบียน
ในการทดลองทางคลินิก ลงทะเบียนผู้ป่วยจะถูกถามเพื่อให้จำนวน
, h-scale ดี
, ,การ h-vas และ whoqol-bref . เมื่อผู้ป่วยได้รับการลงทะเบียน 16

จะเริ่มใช้กับปาร์ค et al . การทดลอง 2012 , 13:161 หน้า 2 ของ 7
http : / / www.trialsjournal . com / เนื้อหา / 13 / 1 / 161
เท่ากับตัวเลขที่กำหนดโดยกลุ่มและกลุ่ม ommt
CMT . กระบวนการควบคุมนี้จะซ้ำ
3 ครั้ง จนถึง 48 ผู้ป่วยแบ่ง
ระหว่างสองกลุ่ม4 สัปดาห์ ผู้ป่วยจะได้รับเหมือนกัน
ommt หรือ CMT ในกลุ่มแปด ผู้ป่วย ผู้ป่วยจะเสร็จสมบูรณ์
h-vas ที่เซสชัน 1 , 4
และ 8 ของการทดลอง และหลังเซสชั่น 8 ( สัปดาห์ที่ 4 ) .
น้ำลาย cortisol จะถูกรวบรวมในวันก่อนที่จะเซสชั่น
1 และในเซสชั่น 8 . และจะเก็บสองครั้งที่
0800 และอีกครั้งที่ 1700 ชั่วโมง เวลาระหว่าง
การทดสอบการคัดกรองที่จุดสิ้นสุดของการทดลองอาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับ
คนไข้ตารางเวลา จากเซสชั่นแรก

ติดตามสุดท้ายในสัปดาห์ที่ 8 , มันจะใช้เวลาประมาณ
53 วัน เพื่อให้ศึกษา รูปที่ 1 คือ ภาพรวมของ
นี้เสนอการทดลองและรูปที่ 2 เป็นเยี่ยมชม
schedule.tttttttt โดยประมาณ