Standard laccase activity was deter

Standard laccase activity was determined by oxidation of ABTS at room temperature [36]. The reaction solution was composed of 1 mM of ABTS in sodium acetate buffer (0.1 M, pH 4.58). Then a suitable amount of soluble enzyme or immobilized preparation (dispersed in acetate buffer) was added and the oxidation of ABTS was followed by measuring the absorbance change at 415 nm [36]. One unit was defined as the amount of the laccase that oxidized 1 μmol of ABTS substrate per min. All experiments were performed in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมมาตรฐาน laccase ดโดยออกซิเดชันของรเรียนที่อุณหภูมิห้อง [36] การแก้ปัญหาปฏิกิริยาประกอบด้วยถึง 1 มม.รเรียนในโซเดียมอะซิเตบัฟเฟอร์ (0.1 M, pH 4.58) แล้วเพิ่มเอนไซม์ละลายหรือถูกตรึงกับที่เตรียม (กระจายในบัฟเฟอร์ acetate) จำนวนเหมาะสม และการเกิดออกซิเดชันของรเรียนตามมา ด้วยการวัดการเปลี่ยนแปลงค่าที่ 415 nm [36] หน่วยหนึ่งถูกกำหนดเป็นจำนวน laccase ที่ออกซิไดซ์ 1 ไมโครโมลของพื้นผิวรเรียนต่อนาที การทดลองทั้งหมดถูกดำเนินการในลข้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมแลคเคสมาตรฐานถูกกำหนดโดยการเกิดออกซิเดชันของ ABTS ที่อุณหภูมิห้อง [36] การแก้ปัญหาการเกิดปฏิกิริยาประกอบด้วย 1 มิลลิเมตร ABTS ในบัฟเฟอร์โซเดียมอะซิเตท (0.1 M ค่า pH 4.58) แล้วปริมาณที่เหมาะสมของเอนไซม์ที่ละลายน้ำได้หรือการจัดเตรียมตรึง (แยกย้ายกันไปในบัฟเฟอร์อะซิเตท) คือการเพิ่มและการเกิดออกซิเดชันของ ABTS ตามมาด้วยการวัดการเปลี่ยนแปลงการดูดกลืนแสงที่ 415 นาโนเมตร [36] หน่วยหนึ่งถูกกำหนดเป็นปริมาณของแลคเคสที่ออกซิไดซ์ 1 ไมโครโมลของสารตั้งต้น ABTS ต่อนาที การทดลองทั้งหมดถูกดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรม - มาตรฐานถูกกำหนดโดยการออกซิเดชันของ Abbr อุณหภูมิห้อง [ 36 ] ปฏิกิริยาในสารละลายประกอบด้วย 1 มม. Abbr ในโซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ ( 0.1 โมลาร์พีเอช 4.58 ) แล้วเงินที่เหมาะสมของปริมาณเอนไซม์หรือตรึงการเตรียม ( กระจายตัวในบัพเฟอร์อะซิเตต ) คือการเพิ่มและการเกิดออกซิเดชันของ Abbr ตามมา โดยวัดการเปลี่ยนแปลงค่าการดูดกลืนแสงที่ 415 nm [ 36 ] หน่วยหนึ่งถูกกำหนดเป็นปริมาณของแลคเคสที่ถูกออกซิไดซ์ 1 μโมลตั้งต้นของ Abbr ต่อนาทีทั้งหมดที่ทดลองทั้งสามใบ