Peroxidase (PoD) activity was measu

Peroxidase (PoD) activity was measured by a spectrophoto- reaction mixture was prepared freshly in a total volume of 100 mL 0.2 M sodium phosphate buffer (pH 6.5) containing 560 HL guaiacol (100x) and 195 H202 (30x) The reaction was canried out in a quartz cuvette. Crude enzyme extract (0.15 mL) was pipetted into the cuvette containing 3.6 mL of substrate solution. The increase in absorbance was measured at 470 nm. The results are presented in Unit/g fresh weight.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรม peroxidase (PoD) ถูกวัด โดย spectrophoto-ปฏิกิริยา ผสมถูกจัดทำสดใหม่ในปริมาณรวมของ 100 มล 0.2 M โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 6.5) มี 560 HL guaiacol (100 x) และ 195 H202 (30 x) ปฏิกิริยา canried ใน cuvette ควอตซ์ สารสกัดจากเอนไซม์ดิบ (0.15 mL) เป็น pipetted ลงใน cuvette ที่ 3.6 mL ของพื้นผิวที่ประกอบด้วย เพิ่ม absorbance ที่วัดได้ 470 nm มีแสดงผลในหน่วย/กรัมน้ำหนักสด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

peroxidase (PoD) กิจกรรมวัดโดยผสมปฏิกิริยา spectrophoto- ถูกเตรียมสดในปริมาณรวมของ 100 มิลลิลิตร 0.2 M โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 6.5) ที่มี 560 HL guaiacol (100x) และ 195 H202 (30x) ปฏิกิริยาจะถูก canried ออก ใน cuvette ควอทซ์ สารสกัดจากเอนไซม์ (0.15 มิลลิลิตร) ได้รับการปิเปตเข้า cuvette ที่มี 3.6 มลสารตั้งต้นของการแก้ปัญหา การเพิ่มขึ้นของการดูดกลืนแสงวัดที่ 470 นาโนเมตร ผลที่จะได้นำเสนอในหน่วย / กรัมน้ำหนักสด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

peroxidase ( POD ) กิจกรรมวัดด้วย spectrophoto ผสมปฏิกิริยาที่เตรียมสดในปริมาณ 0.2 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 100 ml ( pH 6.5 ) ที่มีค่า 560 HL ( 100x ) และ 195 h202 ( 30 ) ปฏิกิริยาที่ถูก canried ในควอทซ์คิวเวตต์ . เอนไซม์สกัด ( 0.15 มิลลิลิตร ) คือ pipetted เข้าคิวเวตต์ที่มี 3.6 ml ( โซลูชั่นการเพิ่มค่าการดูดกลืนแสง คือ วัดที่ 470 นาโนเมตร ผลลัพธ์ที่ได้จะแสดงในหน่วย / กรัมน้ำหนักสด .