T lymphocytes in primary cultures.

T lymphocytes in primary cultures. Exposure of lymphoid
cells to 2 of 3 HCV inocula caused a decrease in the
frequency of CD4+ T cells compared to virus-untreated
cultures with a relative increase in CD8+ T cells. This
relative CD8+ T cell enrichment was a result of a significant
reduction in CD4+ T cell proliferation compared to
the cultures exposed to normal healthy plasma. On this
note, the effect appeared to correlate with HCV cell uptake,
since the shift in the CD4+ to CD8+ ratio was highest
in the cultures in which virus exposure lead to
quantifiable levels of HCV RNA positive strands and, in
the case of CHC-1, negative strands in test cells
(Table 1). This was consistent with the observation that
in cultures exposed to CHC-1 inoculum, which induced
the highest levels of HCV RNA positive strand and detectable
HCV RNA negative strand, the inhibition in
CD4+ T cell proliferation appeared earlier, i.e., 4 d.p.i.
In the cells exposed to CHC-2 inoculum, T cell proliferative
and phenotypic changes were seen in the absence
of detectable HCV replicative intermediate and
after 10-fold lower multiplicity of infection compared
to cells exposed to CHC-1. In the case of CHC-3, while
the plasma viral load was higher than CHC-2 and comparable
to CHC-1, there did not appear to be much
virus uptake by cells, as indicated by undetectable
HCV RNA by our high sensitivity assays. This may
suggest that the amount of virus taken by cells exposed
to CHC-3 was minuscule. HCV genotype may also play
a role in the anti-proliferative effects observed, as
CHC-1 carried an HCV genotype 1a/1b mix, CHC-2
genotype 3a, and CHC-3 genotype 2b. It is of note that
there was no impact of TLP treatment on the change
in the CD4+ and CD8+ T cell frequency, which suggests
that exposure to HCV and uptake of the virus by

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Lymphocytes T ในวัฒนธรรมหลัก แสงของ lymphoidเซลล์ 2 3 สายของ inocula เกิดจากการลดลงในการความถี่ของเซลล์ CD4 + T เทียบกับไวรัสไม่ถูกรักษาวัฒนธรรมกับเพิ่มขึ้นสัมพัทธ์ในเซลล์ CD8 + T นี้ญาติของ CD8 + T เซลล์โดดเด่นคือ ผลลัพธ์ของความสำคัญลดลงเมื่อเทียบกับการแพร่หลายเซลล์ CD4 + Tวัฒนธรรมสัมผัสกับพลาสม่าสุขภาพปกติ ในที่นี้หมายเหตุ ผลปรากฏจะ เชื่อมโยงกับสายของเซลล์ดูดซับเนื่องจากกะใน CD4 + CD8 + อัตราส่วนสูงที่สุดในวัฒนธรรมในการนำความเสี่ยงที่ไวรัสไปวัดปริมาณได้ระดับ strands บวกสายของอาร์เอ็นเอ และ ในกรณีของ CHC-1, strands ลบในเซลล์ทดสอบ(ตาราง 1) ซึ่งไม่สอดคล้องกับการสังเกตที่ในวัฒนธรรมสัมผัส inoculum CHC-1 ที่เกิดระดับสูงสุด ของสแตรนด์บวกสายของอาร์เอ็นเอ และสามารถตรวจสอบได้สายของอาร์เอ็นเอลบสาระ ยับยั้งในการงอกของเซลล์ CD4 + T ปรากฏก่อนหน้านี้ เช่น 4 d.p.i.ในเซลล์ที่สัมผัสกับ inoculum CHC-2, T เซลล์ proliferative ต้นและเปลี่ยนแปลงไทป์ได้เห็นในการขาดงานของอาสาสายของ replicative ปานกลาง และหลังจากลดลงมากมายหลายหลากของเชื้อเทียบ 10-foldเซลล์ที่สัมผัสกับ CHC-1 ในกรณีที่ CHC-3 ในขณะที่โหลดไวรัสพลาสมาได้สูงกว่า CHC 2 และเทียบเท่าCHC-1 มีไม่ปรากฏจะมากไวรัสการดูดซับ โดยเซลล์ ตามที่ระบุ โดยสามคสายของอาร์เอ็นเอ โดย assays ความไวสูงของเรา พฤษภาคมนี้แนะนำว่า จำนวนไวรัสที่นำ โดยเซลล์สัมผัสto CHC-3 was minuscule. HCV genotype may also playa role in the anti-proliferative effects observed, asCHC-1 carried an HCV genotype 1a/1b mix, CHC-2genotype 3a, and CHC-3 genotype 2b. It is of note thatthere was no impact of TLP treatment on the changein the CD4+ and CD8+ T cell frequency, which suggeststhat exposure to HCV and uptake of the virus by

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ที ลิมโฟไซต์ในวัฒนธรรมหลัก การเปิดรับของน้ำเหลือง
เซลล์ 2 3 ราย inocula เกิดจากการลดลงในเซลล์ CD4 T
ความถี่เมื่อเทียบกับไวรัสวัฒนธรรมดิบ
กับเพิ่มญาติใน CD8 T เซลล์ นี้
ญาติทีเซลล์ CD8 เสริมมีการลดลงอย่างมีนัยสำคัญในการเปรียบเทียบเซลล์ CD4 T


วัฒนธรรม สัมผัสกับ พลาสม่า สุขภาพปกติ ในบันทึกนี้
,ผลปรากฏว่า มีความสัมพันธ์กับการปลูกถ่ายเซลล์ ,
ตั้งแต่กะใน CD4 ต่อ CD8 สูงสุด
ในวัฒนธรรมในที่การเปิดรับข่าวสารไวรัสไปสู่ระดับ HCV RNA นั้น

บวกเส้นและในกรณี chc-1 เป็นลบใน
เซลล์ทดสอบ ( ตารางที่ 1 ) นี้สอดคล้องกับการสังเกตว่าในวัฒนธรรมที่สัมผัสกับเชื้อ chc-1

ซึ่งชักนำระดับสูงสุดของ HCV RNA เป็นบวกและลบได้
HCV RNA สาระสาระสารในเซลล์ CD4 T
การปรากฏตัวก่อนหน้านี้ คือ 4 d.p.i.
ในเซลล์สัมผัสกับเชื้อ chc-2 T เซลล์และคุณสมบัติการเปลี่ยนแปลงเห็น proliferative

ของที่ตรวจพบเชื้อไวรัสในการ replicative กลางและล่าง
หลังจาก 10 พับ ความหลากหลายของเชื้อเปรียบเทียบ
ที่เซลล์สัมผัสกับ chc-1 . ในกรณีของ chc-3 ในขณะที่
พลาสมา ไวรัสโหลด สูงกว่า chc-2 และเปรียบ
เพื่อ chc-1 มีไม่ปรากฏที่จะดูดดึง
ไวรัสมาก โดยเซลล์ ( HCV RNA โดยวิธีอม
ความไวสูง นี้อาจ
แนะนำว่าปริมาณของไวรัสที่ถ่ายโดยเซลล์สัมผัส
เพื่อ chc-3 ก็เล็กมาก ไวรัสตับอักเสบซีจีโนทัยป์อาจเล่น
บทบาทในการป้องกันผลสังเกต proliferative ,
chc-1 อุ้มเป็นไวรัสตับอักเสบซีจีโนไทป์ 1B 1A / ผสม chc-2
genotype 3A และ chc-3 จีทูบี เป็นหมายเหตุ
ไม่มีผลกระทบของการเปลี่ยนแปลง
Tl icon ในเซลล์ CD4 CD8 และความถี่ ซึ่งชี้ให้เห็นว่า การสัมผัสกับเชื้อไวรัส
และปริมาณของไวรัสโดย