Mice carrying mutations in multiple genes are traditionally generated  การแปล - Mice carrying mutations in multiple genes are traditionally generated  ไทย วิธีการพูด

Mice carrying mutations in multiple

Mice carrying mutations in multiple genes are traditionally generated by sequential recombination in embryonic stem cells and/or time-consuming inter-crossing of mice with a single mutation. The CRISPR/Cas system has been adapted as an efficient gene-targeting technology with the potential for Multiplexing genome editing. We demonstrate that CRISPR/Cas-mediated gene editing allows the simultaneous disruption of five genes (Tet1, 2, 3, Sry, Uty - 8 alleles) in mouse embryonic stem (ES) cells with high efficiency. co-injection of Cas9 mRNA and single-guide RNAs (sgRNAs) targeting Tet1 and Tet2 into zygotes generated mice with biallelic mutations in both genes with an efficiency of 80%. Finally, we show that coinjection of Cas9 mRNA/sgRNAs with mutant oligos generated precise point mutations simultaneously in two target genes. Thus, the CRISPR/Cas system allows the one-step generation of animals carrying mutations in multiple genes, an approach that will greatly accelerate the in vivo study of functionally redundant genes and of epistatic gene interactions.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
หนูแบกการกลายพันธุ์ในยีนหลายหน้าถูกสร้างตามธรรมเนียมรวมตัวกันอีกลำดับในเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนและ / หรือใช้เวลานานในระหว่างการผสมข้ามพันธุ์ของหนูที่มีการกลายพันธุ์เดียว ระบบ crispr / CAS ได้รับการดัดแปลงเป็นเทคโนโลยีที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรมการกำหนดเป้​​าหมายที่มีประสิทธิภาพที่มีศักยภาพสำหรับการแก้ไขจีโนมมัลติเราแสดงให้เห็นว่าการแก้ไขยีน crispr / CAS-mediated ที่ช่วยให้เกิดการหยุดชะงักพร้อมกันในห้าของยีน (tet1, 2, 3, sry, uty - 8 อัลลีล) ในเมาส์ตัวอ่อนเซลล์ต้นกำเนิด (e) มีประสิทธิภาพสูง ร่วมฉีดของ cas9 mRNA และ RNAs คู่มือเดียว (sgrnas) tet1 การกำหนดเป้​​าหมายและ tet2 เป็น zygotes หนูสร้างขึ้นด้วยการกลายพันธุ์ในยีน biallelic ทั้งสองได้อย่างมีประสิทธิภาพ 80% ในที่สุด,เราจะแสดง coinjection ของ cas9 mRNA / sgrnas ว่าด้วยความ oligos กลายพันธุ์ที่เกิดการกลายพันธุ์จุดได้อย่างแม่นยำพร้อมกันในสองยีนเป้าหมาย จึง crispr / CAS ระบบช่วยให้คนรุ่นหนึ่งขั้นตอนการดำเนินการของสัตว์กลายพันธุ์ในยีนหลายวิธีที่จะช่วยเร่งความเร็วในการศึกษาร่างกายของยีนที่ซ้ำซ้อนและหน้าที่ของยีนปฏิสัมพันธ์ epistatic
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
หนูกำลังกลายพันธุ์ในยีนหลายซึ่งสร้างขึ้น โดย recombination ลำดับในเซลล์ต้นกำเนิดตัวอ่อนหรือข้ามระหว่างเวลาของหนูกับการกลายพันธุ์เดียว มีการดัดแปลงระบบ CRISPR/Cas เป็นการประสิทธิภาพยีนเป้าหมายเทคโนโลยีมีศักยภาพสำหรับการ Multiplexing กลุ่มแก้ไข เราแสดงให้เห็นว่า CRISPR/Cas-mediated ยีนแก้ไขช่วยทีมพร้อมของห้า (Tet1, 2, 3, Sry, Uty - 8 alleles) เมาส์ (ES) ตัวอ่อนสเต็มเซลล์ มีประสิทธิภาพสูง ฉีดร่วม Cas9 mRNA และ RNAs เดียวแนะนำ (sgRNAs) กำหนดเป้าหมาย Tet1 และ Tet2 เป็น zygotes สร้างหนู ด้วย biallelic กลายพันธุ์ในยีนทั้งสองกับมีประสิทธิภาพ 80% สุดท้าย เราแสดงที่ coinjection mRNA Cas9/sgRNAs ด้วยกลายพันธุ์จุดแม่นยำ oligos กลายพันธุ์ที่สร้างพร้อมกันในสองยีนเป้าหมาย ดังนั้น ระบบ CRISPR/Cas ได้ขั้นตอนเดียวการสร้างสัตว์ดำเนินการกลายพันธุ์ในยีนหลาย วิธีการที่จะเร่งการศึกษาในสัตว์ทดลองที่ซ้ำซ้อนฟังก์ชันยีน และยีน epistatic โต้ตอบอย่างมาก
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
เมาส์พกพาเข้าไปเปลี่ยนแปลงรหัสในยีนหลายคนจะถูกสร้างขึ้นโดย recombination แบบต่อเนื่องเป็นลำดับในเซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนมาร์คและ/หรือใช้เวลาระหว่าง - ข้ามผ่านของหนูด้วยคือมันครั้งเดียวในแบบดั้งเดิม ระบบ/ CA crispr ที่ได้รับการดัดแปลงเป็นเทคโนโลยีพันธุวิศวกรรม - เป้าหมายอย่างมี ประสิทธิภาพ ที่มี ศักยภาพ สำหรับมัลติเพล็กซ์:ยีนการแก้ไขเราแสดงให้เห็นว่า crispr / CA ดีงามยีนการแก้ไขทำให้พร้อมกันการหยุดชะงักของห้ายีน( tet1 , 2 , 3 , sry , uty - 8 alleles )ในเมาส์ก่อหวอดพร้อมก้านไมโครโฟน(สเปน)เซลล์พร้อมด้วย ประสิทธิภาพ สูงความร่วมมือ - หัวฉีดของ CA 9 mrna และ single - มัคคุเทศก์ rnas ( sgrnas )เป้าหมาย TET 1 และ TET 2 ใน zygotes สร้างหนูด้วย biallelic เข้าไปเปลี่ยนแปลงรหัสในยีนทั้งสองด้วย ประสิทธิภาพ ของ 80% . ในที่สุดเราแสดงให้เห็นว่า coinjection ของ sgrnas 9 mrna / CA พร้อมด้วย oligos mutant สร้างขึ้นเข้าไปเปลี่ยนแปลงรหัสจุดได้อย่างแม่นยำได้พร้อมกันในสองยีนเป้าหมาย ด้วยเหตุนี้ระบบ/ CA crispr ที่ช่วยให้คนรุ่นหนึ่ง - ขั้นตอนการสัตว์และกระเป๋าสำหรับพกพาเข้าไปเปลี่ยนแปลงรหัสในยีนหลายวิธีการที่จะเร่งความเร็วในการศึกษาไปยังสถานี Vivo ของยีนสำรองอย่างเต็มไปด้วยประโยชน์ใช้สอยและการมีปฏิสัมพันธ์ epistatic ยีนเป็นอย่างมาก
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: