2.1. Plant Materials and Crossing S

2.1. Plant Materials and Crossing Scheme. The scheme for
constructing the plant materials used in this study is
summarized in Figure 1. A highly-salt tolerant FL478 (IR
66946-3R-178-1-1) was used as the donor of Saltol QTLs,
whereas BT7 (O. sativa spp. indica), a popular growing
Vietnamese elite cultivar with high quality and popularly
grown in the Red River Delta of Vietnam, was used as the
recipient parent. A total of 477 SSR markers distributed in
the 12 chromosomes including foreground, recombinant,
and background markers were screened. For the MABC
scheme, BT7 was crossed with FL478 to obtain F1 seeds
(Figure 1). F1s were backcrossed with BT7 to obtain a large
number of BC1F1 seeds. In the BC1F1generation, individual
plants that were heterozygous at the Saltol locus were
identified reducing the population size for further screening
(foreground selection). From the individual plants that were
heterozygous for Saltol, those that were homozygous for
the recipient allele at one marker locus (RM10825) distally
franking the Saltol locus (i.e., recombinant) were identified.
We termed this as “recombinant selection” [18]. Some
used markers are shown in detail in Table 1. From these
recombinant plants, individuals with the fewest number of
markers from the donor genome were selected (background
selection). In the second and third BC generations, the
same strategy was followed for selection of individual
plants with the desired allele combination at the target loci
including selection for recombinants between Saltol and
the nearest proximal marker locus (RM10694) and suitable
genomic composition at the nontarget loci and crossed with
the recipient parent to develop the next generation. The
selected BC2 and BC3 plants were self-pollinated for further
analyses.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.1 การปลูกวัสดุและข้ามโครงร่าง โครงร่างสำหรับ
สร้างวัสดุโรงงานที่ใช้ในการศึกษานี้เป็น
สรุปในรูปที่ 1 FL478 การป้องกันความผิดพลาดสูงเกลือ (IR
66946-3R-178-1-1) ถูกใช้เป็นผู้บริจาคของ Saltol QTLs,
ขณะ BT7 (ซาโอโอ indica), นิยมปลูก
cultivar ยอดเวียดนาม มีคุณภาพสูง และรู้จัก
ปลูกในแม่น้ำแดงเดลต้าของเวียดนาม ถูกใช้เป็น
รับหลักการ จำนวนเครื่องหมาย SSR 477 ที่กระจายใน
chromosomes 12 รวมเบื้องหน้า recombinant,
และถูกฉายเบื้องหลังเครื่องหมาย สำหรับการ MABC
โครงร่าง BT7 ถูกข้ามกับ FL478 รับ
(Figure 1) เมล็ดพันธุ์ F1 F1s ถูก backcrossed กับ BT7 รับขนาดใหญ่
จำนวนเมล็ด BC1F1 ใน BC1F1generation ละ
ถูกพืชที่ heterozygous ในโลกัสโพล Saltol
ระบุลดขนาดประชากรเพิ่มเติม คัดกรอง
(foreground selection) จากพืชแต่ละที่
heterozygous สำหรับ Saltol ผู้ที่ homozygous สำหรับ
allele ผู้รับที่เครื่องหมายหนึ่งโลกัสโพล (RM10825) distally
franking โลกัสโพล Saltol (เช่น วททช) ระบุ
เราเรียกว่านี้เป็น "การเลือก recombinant" [18] บาง
เครื่องหมายที่ใช้แสดงรายละเอียดในตารางที่ 1 จากนี้
วททชพืช บุคคลที่ มีหมายเลขน้อยที่สุด
เลือกเครื่องหมายจากกลุ่มผู้บริจาค (พื้นหลัง
เลือก) ในรุ่น BC ที่สอง และที่สาม
กลยุทธ์เดียวกันได้ตามการเลือกของแต่ละบุคคล
พืชชุดต้อง allele ที่ loci เป้าหมาย
รวมถึงการ recombinants ระหว่าง Saltol และ
ใกล้ที่สุดเครื่องหมาย proximal โลกัสโพล (RM10694) เหมาะ
ประกอบ genomic ที่ nontarget loci และข้ามกับ
หลักผู้รับการพัฒนารุ่นต่อไป ใน
เลือก BC2 และ BC3 พืชถูก self-pollinated สำหรับเพิ่มเติม
วิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.1 . วัสดุโรงงานและข้ามโครงการ โครงการสร้างโรงงานผลิตวัสดุสำหรับ

สรุปที่ใช้ในการศึกษา คือ ในรูปที่ 1 ขอเกลือ ใจกว้าง fl478 ( IR
66946-3r-178-1-1 ) เคยเป็นผู้บริจาคของยีน saltol , 10
( O . sativa spp . และ 3 ) นิยมปลูก
เวียดนามยอดพันธุ์ที่มีคุณภาพสูงและนิยม
ที่ปลูกในเขตที่ราบลุ่มแม่น้ำแดงของเวียดนามเคยใช้เป็น
ผู้รับของผู้ปกครอง ทั้งหมดที่ได้รับเครื่องหมายกระจาย
12 โครโมโซมทั้งเบื้องหน้า และเบื้องหลังรีคอมบิแนนท์
เครื่องหมายมีมุ้งลวด สำหรับโครงการ mabc
, 10 ถูกข้ามกับ fl478 ขอรับเมล็ด F1
( รูปที่ 1 ) ไก่ไข่ จำนวน 10 backcrossed ด้วยเพื่อให้ได้จำนวนมาก
เมล็ด bc1f1 . ใน bc1f1generation บุคคล
พืชที่เป็น homozygous ที่ตนถูก
saltolระบุว่า การลดขนาดประชากร
คัดกรองเพิ่มเติม ( เลือกฉากหน้า ) จากพืชแต่ละที่ถูกสร้าง saltol
สำหรับผู้ที่มียีนยีนเครื่องหมาย
ผู้รับในสถานที่ ( rm10825 ) ลักษ
แฟรงคิงที่ saltol โลคัส ( เช่น รีคอมบิแนนท์ ) มีการระบุ .
เราเรียกว่านี้เป็น " สามารถเลือก " [ 18 ] บาง
ใช้เครื่องหมายแสดงรายละเอียดในตารางที่ 1 โปรตีนจากพืชเหล่านี้
, บุคคลที่มีจำนวนน้อยที่สุดของ
เครื่องหมายจากผู้บริจาคจีโนมถูกเลือก ( เลือกพื้นหลัง
) ในช่วงที่สองและสาม พ.ศ. รุ่น
กลยุทธ์เดียวกันตามการเลือกของพืชแต่ละ
กับยีนที่ต้องการการรวมกันที่เป้าหมายของการเลือกสำหรับ recombinants saltol

ระหว่างและสถานที่ใกล้เคียงใกล้เครื่องหมาย ( rm10694 ) และองค์ประกอบทางพันธุกรรมที่เหมาะสม

nontarget และข้ามกับพ่อแม่ผู้รับพัฒนารุ่นต่อไป
เลือก bc2 บีซีธรีพืชผสมตัวเองและวิเคราะห์ต่อไป