All oligonucleotides were synthesiz

All oligonucleotides were synthesized and purified by Sangon (Shanghai, China) and the sequences were showed in Table 1. All DNA oligonucleotides were diluted by TE buffer (10 mM Tris–HCl and 1.0 mM Na2EDTA, pH 8.0). They were denatured at 95 °C for 5 min naturally cooled down to room temperature before use. The polymerase Klenow fragment exo was purchased from New England Biolabs, Inc. The deoxynucleotide solution mixture

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สังเคราะห์ และบริสุทธิ์ โดย Sangon (เซี่ยงไฮ้ ประเทศจีน) oligonucleotides ทั้งหมด และลำดับที่ได้แสดงในตารางที่ 1 Oligonucleotides ดีเอ็นเอทั้งหมดถูกทำให้เจือจาง โดยบัฟเฟอร์ TE (ตรี – HCl 10 มม.และ 1.0 mM Na2EDTA ค่า pH 8.0) พวกเขาถูก denatured ที่ 95 ° C สำหรับ 5 นาทีธรรมชาติระบายความร้อนด้วยลงกับอุณหภูมิห้องก่อนใช้ เอกโซพอลิเมอเรส Klenow ส่วนที่ซื้อจาก Biolabs, Inc. ของนิวอิงแลนด์ ผสมโซลูชั่น deoxynucleotide

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

oligonucleotides ทั้งหมดถูกสังเคราะห์และบริสุทธิ์โดย Sangon (Shanghai, จีน) และลำดับที่ได้แสดงให้เห็นในตารางที่ 1 oligonucleotides ดีเอ็นเอทั้งหมดถูกเจือจางลงด้วยบัฟเฟอร์ TE (10 mM Tris-HCl 1.0 มิลลิเมตร Na2EDTA ค่า pH 8.0) พวกเขาถูกเอทิลแอลกอฮอล์ที่ 95 ° C เป็นเวลา 5 นาทีตามธรรมชาติเย็นลงที่อุณหภูมิห้องก่อนการใช้งาน โพลิเมอร์นอกส่วน Klenow? ซื้อมาจากนิวอิงแลนด์ Biolabs อิงค์ส่วนผสมแก้ปัญหา deoxynucleotide

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั้งหมดโอลิโกนิวคลีโอไทด์สังเคราะห์บริสุทธิ์โดยแสงอ่อน ( เซี่ยงไฮ้ , จีน ) และลำดับที่ถูกแสดงในตารางที่ 1 โอลิโกนิวคลีโอไทด์ DNA ทั้งหมดถูกเจือจางโดย TE buffer ( 10 มม. ) และบริษัทไอ na2edta 1.0 มม. pH 8.0 ) พวกเขาใช้ที่ 95 องศา C เป็นเวลา 5 นาทีเย็นลงถึงอุณหภูมิปกติก่อนใช้ การใช้เศษ klenow exo  ซื้อมาจากอังกฤษ biolabs , Incการขอขมาลาโทษสารละลายผสม