From TGA data shown in Figure 3 and

From TGA data shown in Figure 3 and Table 6, all samples showed similar thermal degradation behaviour with Td (decomposition temperature) appearing between 360 and 370°C. Nevertheless, it is worth noting that, among all samples, Td of dichloromethane-soluble lignin was the lowest, indicating the least thermal stability. Furthermore, the thermal stability seemed to be associated with lignin MW. This was well supported by Sun et al. (2000), who reported that the thermal stability of lignin increased with increasing MW. Td of lignin has been found to vary between 300 and 450°C, while hemicelluloses degraded at a temperature range of 200 to 300°C (Sun et al., 2000; Garcia et al., 2009). Pyrolytic degradation of lignin involves fragmentation of inter-unit linkages, releasing monomeric phenol into a vapour phase. The cleavage of methyl-aryl ether bonds is identified at below 400°C, whereas decomposition or condensation of aromatic rings takes place at 400-600°C. After heating to 800°C, all lignin samples remain unvolatized due to the formation of highly condensed aromatic structure (Sun et al., 2000; Tejado et al., 2007). The glass transition temperature (Tg) values of the lignin samples are shown in Figure 4 and Table 6. Among all samples, Tg of the dichloromethane-soluble lignin was the lowest (about 80°C). Apart from the dichloromethane- soluble lignin, there was no significant difference among the Tg values of the lignin samples. The results associated well with their MW values and were also in agreement with other studies that reported Tg values between 90 and 180°C (Tejado et al., 2007; Garcia et al., 2009).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แสดงในรูปที่ 3 และ 6 ตารางข้อมูล TGA ตัวอย่างทั้งหมดพบคล้ายพฤติกรรมย่อยสลายความร้อนกับ Td (แยกส่วนประกอบอุณหภูมิ) ปรากฏระหว่าง 360 และ 370 องศาเซลเซียส อย่างไรก็ตาม ได้เร็ว ๆ ที่ ระหว่างตัวอย่างทั้งหมด Td lignin dichloromethane ละลายได้ต่ำสุด บ่งชี้เสถียรภาพความร้อนน้อยที่สุด นอกจากนี้ ความมั่นคงความร้อนดูเหมือนจะเชื่อมโยงกับ lignin MW ทั้งนี้ถูกสนับสนุนโดยซันและ al. (2000), ที่รายงานว่า ความมั่นคงความร้อนของ lignin เพิ่มกับเพิ่ม MW Td lignin ได้พบว่าแตกต่างกันระหว่าง 300 และ 450 ° C ขณะ hemicelluloses เสื่อมโทรมในช่วงอุณหภูมิ 200-300° C (ซันและ al., 2000 การ์เซียและ al., 2009) การลดประสิทธิภาพของ lignin pyrolytic เกี่ยวข้องกับเรียงความเชื่อมโยงระหว่างหน่วย ปล่อยวาง monomeric ในเฟสไอ ความแตกแยกของ methyl aryl อีเทอร์พันธบัตรจะระบุที่ต่ำกว่า 400° C ขณะที่แยกส่วนประกอบหรือการควบแน่นของแหวนหอมใช้ 400-600 องศาเซลเซียส หลังจากที่ความร้อน 800° C ตัวอย่างทั้งหมด lignin ยังคง unvolatized เนื่องจากการก่อตัวของโครงสร้างหอมมากบีบ (ซันและ al., 2000 Tejado et al., 2007) ค่าอุณหภูมิ (Tg) เปลี่ยนแก้วอย่าง lignin จะแสดงในรูปที่ 4 และ 6 ตาราง ระหว่างตัวอย่างทั้งหมด Tg lignin dichloromethane ละลายได้ต่ำสุด (ประมาณ 80 องศาเซลเซียส) จาก dichloromethane - lignin ละลาย มีไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างค่า Tg อย่าง lignin ผลลัพธ์เกี่ยวข้องกับค่า MW และมียังคงศึกษาอื่นรายงานระหว่าง 90 และ 180 ° C ค่า Tg (Tejado et al., 2007 การ์เซียและ al., 2009)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จากข้อมูล TGA แสดงในรูปที่ 3 และตารางที่ 6 ตัวอย่างทั้งหมดแสดงให้เห็นว่าพฤติกรรมการย่อยสลายความร้อนที่คล้ายกับ Td (อุณหภูมิสลายตัว) ปรากฏระหว่าง 360 และ 370 ° C แต่มันเป็นที่น่าสังเกตว่าในกลุ่มตัวอย่างทั้งหมด Td ลิกนินไดคลอโรมีเทนละลายต่ำสุดที่ระบุเสถียรภาพทางความร้อนน้อย นอกจากนี้เสถียรภาพทางความร้อนดูเหมือนจะเกี่ยวข้องกับ MW ลิกนิน นี้ได้รับการสนับสนุนอย่างดีจากดวงอาทิตย์และคณะ (2000) ที่รายงานว่าเสถียรภาพทางความร้อนของลิกนินเพิ่มขึ้นตามเมกะวัตต์ Td ลิกนินถูกพบว่ามีความแตกต่างระหว่าง 300 และ 450 องศาเซลเซียสในขณะที่เฮมิเซลลูโลสสลายตัวในช่วงอุณหภูมิ 200-300 องศาเซลเซียส (Sun et al, 2000;.. การ์เซีย, et al, 2009) การย่อยสลายไพโรไลลิกนินที่เกี่ยวข้องกับการกระจายตัวของการเชื่อมโยงระหว่างหน่วยปล่อยฟีนอล monomeric ลงในเฟสไอ ความแตกแยกของพันธบัตรอีเทอร์ methyl-aryl มีการระบุที่ต่ำกว่า 400 องศาเซลเซียสในขณะที่การสลายตัวหรือการรวมตัวของวงอะโรมาติกเกิดขึ้นที่ 400-600 ° C หลังจากที่ความร้อนถึง 800 องศาเซลเซียสตัวอย่างลิกนินทั้งหมดยังคง unvolatized เนื่องจากการก่อตัวของโครงสร้างหอมข้นสูง (Sun et al, 2000;.. Tejado et al, 2007) อุณหภูมิการเปลี่ยนกระจก (TG) ค่าของตัวอย่างลิกนินจะแสดงในรูปที่ 4 และตารางที่ 6 ในบรรดากลุ่มตัวอย่างทั้งหมด, TG ลิกนินไดคลอโรมีเทนละลายต่ำสุด (ประมาณ 80 ° C) นอกเหนือจากลิกนินที่ละลายน้ำได้ dichloromethane- ไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญค่า Tg ตัวอย่างลิกนิน ผลที่เชื่อมโยงกันได้ดีกับค่าเมกะวัตต์ของพวกเขาและก็ยังอยู่ในข้อตกลงกับการศึกษาอื่น ๆ ที่รายงานค่า Tg ระหว่าง 90 และ 180 ° C (Tejado et al, 2007;.. การ์เซีย, et al, 2009)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และจากข้อมูลที่แสดงในรูปที่ 3 โต๊ะ 6 ตัวอย่างมีพฤติกรรมคล้ายกันสลายความร้อนกับ TD ( อุณหภูมิการสลายตัว ) ปรากฏระหว่าง 360 และ 370 องศา แต่มันเป็นมูลค่า noting ว่าในตัวอย่างทั้งหมด , TD ของปริมาณลิกนินต่ำเพื่อแสดงความมั่นคงน้อย ความร้อน นอกจากนี้ เสถียรภาพทางความร้อนดูเหมือนจะเกี่ยวข้องกับลิกนิน MWนี้ได้รับการสนับสนุนอย่างดีจากดวงอาทิตย์ et al . ( 2000 ) ที่รายงานว่าเสถียรภาพทางความร้อนของลิกนินเพิ่มขึ้น MW TD ของลิกนินถูกพบว่าแตกต่างกันระหว่าง 300 และ 450 องศา C ในขณะที่ hemicelluloses ย่อยสลายที่อุณหภูมิในช่วง 200 ถึง 300 ° C ( Sun et al . , 2000 ; การ์เซีย et al . , 2009 ) การย่อยสลายไพโรไลติกของลิกนินเกี่ยวข้องกับการแตกแยกของการเชื่อมโยงระหว่างหน่วยการเกิดเป็นฟีนอลเป็นไอเฟส ลึกของเมทิลอีเทอร์พันธบัตรที่กลืนกันระบุด้านล่าง 400 ° C และการสลายตัวหรือการควบแน่นของแหวนหอมได้ 400-600 องศา หลังจากความร้อน 800 ° C , ตัวอย่างน้ำทั้งหมดยังคงอยู่ unvolatized เนื่องจากการก่อตัวของหอมข้นสูงโครงสร้าง ( Sun et al . , 2000 ; tejado et al . , 2007 ) .อุณหภูมิสภาพแก้ว ( Tg ) ค่าของน้ำตัวอย่างที่แสดงในรูปที่ 1 และตารางที่ 6 ในตัวอย่างทั้งหมดที่ TG ของสิ่งปริมาณลิกนินต่ำ ( ประมาณ 80 องศา C ) นอกเหนือจากสิ่ง - ปริมาณลิกนินมีความแตกต่างระหว่างค่าความเข้มข้นของน้ำตัวอย่างผลลัพธ์ที่เกี่ยวข้องกับค่า MW และยังสอดคล้องกับการศึกษาอื่นที่รายงานว่า TG ค่าระหว่าง 90 และ 180 ° C ( tejado et al . , 2007 ; การ์เซีย et al . , 2009 ) .