There is considerable promise for t

There is considerable promise for the routine incorporation of doubled haploidy into induced mutagenesis by treating these gametic cells prior to regeneration of the DHs [101–103]. With the availability of in vitro mechanisms that permit the spontaneous and/or induced doubling of the haploid chromosomes, homozygous individuals could be produced quite routinely [104]. This would be a very rapid route to homozygousity [105,106] of the mutant’s genome and hence the mutated allele. Indeed, the authors [106] concluded that a mutation is captured in a homozygous, pure line in just one generation by using either the haploid or doubled haploid cells as starting materials for mutation treatments. This implies that the gametes of the M1 plants could be subjected to doubled haploidy or the gametes (haploid cells) of the wildtypes could be induced to mutate and then subsequently subjected to doubled haploidy. Both routes achieve the same purpose of the attainment of homozygousity in one generation. Szarejko and Forster [106] reviewed the productions of DH from M1 materials of Hordeum vulgare, Oryza sativa, Solanum nigrum and Triticum aestivum. Mutations had also been induced successfully in haploid cells of different species of Brassica, Datura innoxia, Hordeum vulgare, Malus x domestica, different species of Nicotiana and Oryza sativa. Different physical and chemical mutagens were used. For seed propagated crops therefore, DH strategies provide the fastest method for attaining homozygousity. The savings in time and cost are significant as recessive mutations usually are not detectable till the second (M2) or later generations of selfing. Reproducible DH protocols are available for over 250 plant species [107] across most plant genera. Technical challenges still remain however with regard to developing genotype-independent protocols, improving the level of callus production by the pollen grains, the differentiation of callus into green plants and the doubling of chromosomes.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยังมีสัญญามากจดทะเบียนตามปกติของ haploidy สองเท่าไปเหนี่ยวนำให้ mutagenesis โดยรักษาเซลล์เหล่านี้ gametic ก่อนฟื้นฟูของ DHs [101 – 103] ด้วยความพร้อมของกลไกเครื่องมือที่ให้อยู่ และ/หรืออาจจะของ haploid chromosomes บุคคล homozygous สามารถผลิตได้ค่อนข้างประจำ [104] นี้จะเป็นกระบวนการผลิตอย่างรวดเร็วมากถึง homozygousity [105,106] ของจีโนมของ mutant และจึง allele กลาย แน่นอน ผู้สร้าง [106] สรุปว่า การกลายพันธุ์การจับภาพในบรรทัด homozygous บริสุทธิ์ในเพียงหนึ่งรุ่นโดยเป็น haploid หรือสองเท่าเซลล์ haploid เป็นการเริ่มต้นการรักษากลายพันธุ์ หมายความว่า ไม่ต้อง gametes พืช M1 haploidy สองเท่า หรือ gametes (haploid เซลล์) ของ wildtypes สามารถทำให้เกิดการผ่าเหล่าแล้ว ต่อมาต้องสองเท่า haploidy ทั้งสองเส้นทางให้บรรลุวัตถุประสงค์เดียวกัน โดยของ homozygousity ในรุ่นหนึ่ง Szarejko และ Forster [106] ทบทวนการผลิต DH จากวัสดุ M1 ของ Hordeum vulgare ซา Oryza ดำ Solanum Triticum aestivum กลายพันธุ์ก็ยังได้เกิดสำเร็จในเซลล์ haploid ต่างชนิดของผัก Datura innoxia, Hordeum vulgare, Malus x domestica สายพันธุ์ต่าง ๆ ของซา Nicotiana และ Oryza ใช้ mutagens ทางกายภาพ และทางเคมีที่แตกต่างกัน สำหรับเมล็ดพันธุ์เผยแพร่พืชเป็น ดังนั้นกลยุทธ์ DH ให้วิธีที่เร็วที่สุดสำหรับการส homozygousity ประหยัดเวลาและต้นทุนสำคัญเป็น recessive กลายพันธุ์โดยปกติไม่สามารถตรวจสอบได้จนถึงวินาที (M2) หรือรุ่นที่ใหม่กว่าของ selfing โพรโทคอ DH จำลองมีกว่า 250 ชนิดพืช [107] ข้ามสกุลพืชส่วนใหญ่ ความท้าทายทางเทคนิคยังคง อย่างไรก็ตาม ตามการพัฒนาลักษณะทางพันธุกรรมอิสระโปรโตคอล เพิ่มระดับการผลิตแคลลัส โดยละอองเกสร grains สร้างความแตกต่างของแคลลัสเป็นพืชสีเขียว และจะของ chromosomes

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีสัญญามากสำหรับการรวมตัวกันตามปกติของ haploidy สองเท่าฉับเข้าที่เกิดจากการรักษาเซลล์ gametic เหล่านี้ก่อนที่จะมีการฟื้นฟูของ DHs [101-103] ด้วยความพร้อมของในหลอดทดลองกลไกที่อนุญาตให้มีการเกิดขึ้นเองและ / หรือการเหนี่ยวนำให้เกิดสองเท่าของโครโมโซมเดี่ยวบุคคล homozygous สามารถผลิตค่อนข้างเป็นประจำ [104] นี้จะเป็นเส้นทางที่รวดเร็วมากที่จะ homozygousity [105106] ของจีโนมของมนุษย์กลายพันธุ์และด้วยเหตุนี้อัลลีลกลายพันธุ์ อันที่จริงผู้เขียน [106] สรุปว่าการกลายพันธุ์ถูกจับใน homozygous สายบริสุทธิ์ในเวลาเพียงหนึ่งรุ่นโดยใช้ทั้งเดี่ยวหรือสองเท่าเซลล์เดี่ยวเริ่มต้นเป็นวัสดุสำหรับการรักษาการกลายพันธุ์ นี่ก็หมายความว่าเซลล์สืบพันธุ์ของพืช M1 จะต้องอยู่ภายใต้ haploidy สองเท่าหรือเซลล์สืบพันธุ์ (ที่เซลล์เดี่ยว) ของ wildtypes อาจจะชักนำให้เกิดการกลายพันธุ์และจากนั้นต่อมาภายใต้การ haploidy สองเท่า ทั้งสองเส้นทางให้บรรลุวัตถุประสงค์เดียวกันของความสำเร็จของ homozygousity ในรุ่นหนึ่ง Szarejko และฟอสเตอร์ [106] การตรวจสอบโปรดักชั่นของ DH จากวัสดุ M1 ของ Hordeum vulgare ที่ Oryza sativa, มะแว้งนกและ Triticum aestivum การกลายพันธุ์ยังได้รับการเหนี่ยวนำให้เกิดการประสบความสำเร็จในเซลล์เดี่ยวของสายพันธุ์ที่แตกต่างกันของ Brassica, ลำโพง innoxia, Hordeum vulgare, Malus domestica x สายพันธุ์ที่แตกต่างกันของ Nicotiana Oryza sativa และ สารก่อกลายพันธุ์ทางเคมีและกายภาพที่แตกต่างกันถูกนำมาใช้ สำหรับพืชแพร่กระจายเมล็ดดังนั้นกลยุทธ์ DH ให้วิธีที่เร็วที่สุดสำหรับการบรรลุ homozygousity เงินฝากออมทรัพย์ในเวลาและค่าใช้จ่ายที่มีความสำคัญเป็นกลายพันธุ์ด้อยมักจะไม่ตรวจพบจนถึงวินาที (M2) หรือภายหลังรุ่นของ selfing ทำซ้ำโปรโตคอลเอชที่มีอยู่มานานกว่า 250 สายพันธุ์พืช [107] ข้ามจำพวกพืชมากที่สุด ความท้าทายทางเทคนิคยังคงอยู่ แต่ในเรื่องเกี่ยวกับการพัฒนาโปรโตคอลจีโนไทป์อิสระการปรับปรุงระดับของการผลิตแคลลัสโดยละอองเรณูที่แตกต่างของแคลลัสเข้าไปในพืชสีเขียวและสองเท่าของโครโมโซม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีสัญญามากสำหรับการเพิ่มขึ้นในการ haploidy ตามปกติของการรักษาด้วยเซลล์ gametic เหล่านี้ก่อนการงอกของ DHS [ 101 - 103 ] ด้วยความพร้อมของร่างกายกลไกที่อนุญาตให้ธรรมชาติและ / หรือเกิดสนิม โครโมโซมโฮโมไซกัสโครโมโซม แต่ละบุคคลสามารถผลิตค่อนข้างตรวจ [ 104 ]นี้จะเป็นอย่างรวดเร็วมากเส้นทาง homozygousity [ 105106 ] ของ Mutant จีโนมและดังนั้นยีนกลายพันธุ์ . แน่นอน ผู้เขียน [ 106 ] สรุปว่า การกลายพันธุ์เป็นบันทึกในแบบ บริสุทธิ์ บรรทัดในหนึ่งรุ่น โดยใช้ทั้งเดี่ยวหรือเป็นเซลล์แฮพลอยด์เป็นวัตถุดิบเริ่มต้น สำหรับการรักษานี้แสดงให้เห็นว่า gametes ของ M1 พืชอาจจะต้องเพิ่ม haploidy หรือ gametes ( แฮพลอยด์เซลล์ ) ของ wildtypes สามารถชักนำการกลายพันธุ์ แล้วต่อมาต้องสองเท่า haploidy . ทั้งสองเส้นทางบรรลุจุดประสงค์เดียวกันของความสำเร็จของ homozygousity ในรุ่นหนึ่งszarejko ฟอสเตอร์ [ 106 ] และตรวจสอบการผลิตของ DH จากวัสดุของ M1 hordeum vulgare , ข้าว , ข้าวสาลีและพบว่าไม่สามารถจะยอมรับได้ . การกลายพันธุ์ยังได้รับการประสบความสำเร็จในเซลล์แฮพลอยด์ของสายพันธุ์ที่แตกต่างกันของพืชตระกูลกะหล่ำลำโพง innoxia hordeum vulgare , , , domestica มารุ X , ชนิดที่แตกต่างกันของขนะ และข้าว . ต่างทางกายภาพและทางเคมีที่แตกต่างกันถูกนำมาใช้สำหรับเมล็ดขยายพันธุ์พืชดังนั้นกลยุทธ์คือวิธีที่เร็วที่สุดเพื่อให้บรรลุ homozygousity . เงินฝากออมทรัพย์ในเวลาและค่าใช้จ่ายที่สำคัญเป็นยีนด้อยมักจะไม่พบจนถึงวินาที ( M2 ) หรือรุ่นที่ใหม่กว่ารุ่นผสม . DH ) โปรโตคอลมีกว่า 250 ชนิดพืช [ 107 ] ข้ามสกุลของพืชมากที่สุดความท้าทายทางเทคนิคยังคงอย่างไรก็ตามเกี่ยวกับการพัฒนาพันธุกรรมอิสระโปรโตคอลการปรับปรุงระดับของการผลิตแคลลัสโดยเรณู , ความแตกต่างของแคลลัสเป็นโรงงานสีเขียว และเสแสร้งของโครโมโซม