Thermostable lipase producing Brevi

Thermostable lipase producing Brevibacillus sp. was isolated from Taptapani hot water
spring of Ganjam, Odisha, India. Maximum lipase production by Brevibacillus sp. was
obtained at pH 10 when grown under shaking condition at 60 °C for 30 hrs. To enhance
the production of lipase, nutritional factors were optimized and it was observed that
maximum lipase production was obtained in the presence of ammonium ferric sulfate as
the best inorganic nitrogen source. Out of various natural and synthetic triglycerides used,
olive oil was found as the most suited substrate for the production of extracellular lipase.
In addition to this the carbon source maltose added in this study significantly increases
the lipase production. The 2.83 fold purification of the lipase enzyme from this strain with
70% recovery achieved by ammonium sulphate saturation and Phenyl Sepharose column
chromatography (specific activity; 2.1U/mg of protein with a molecular weight of 70 kDa)
as a single step purification process. It is the first report that a genus Brevibacillus
produces large lipase with a size of approximately 70 kDa.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เอนไซม์ไลเปส thermostable ผลิต sp. Brevibacillus ถูกแยกจากน้ำร้อน Taptapaniสปริงของ Ganjam โต อินเดีย ผลิตเอนไซม์ไลเปสสูงสุด โดย sp. Brevibacillusได้ที่ pH 10 เมื่อปลูกใต้สั่นสภาพที่ 60 ° C 30 hrs เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพการผลิตเอนไซม์ไลเปส ปัจจัยทางโภชนาการเหมาะสม และพบที่การผลิตเอนไซม์ไลเปสสูงสุดได้รับในแอมโมเนียซัลเฟตแหล่งเป็นแหล่งไนโตรเจนอนินทรีย์ที่สุด จากต่าง ๆ ธรรมชาติ และสังเคราะห์ไตรกลีเซอไรด์ใช้พบน้ำมันมะกอกเป็นพื้นผิวที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการผลิตสารเอนไซม์ไลเปสนอกจากนี้ maltose แหล่งคาร์บอนที่เพิ่มในการศึกษานี้มีนัยสำคัญเพิ่มขึ้นการผลิตเอนไซม์ไลเปส การพับ 2.83 ทำให้บริสุทธิ์ของเอนไซม์เอนไซม์ไลเปสจากสายพันธุ์นี้ด้วยการกู้คืน 70% โดยแอมโมเนียมซัลเฟตอิ่มตัวและคอลัมน์ Sepharose ฟีนิลchromatography (เฉพาะกิจกรรม 2.1U / มิลลิกรัมโปรตีน มีน้ำหนักโมเลกุลของ 70 kDa)เป็นกระบวนการทำให้บริสุทธิ์ขั้นตอน เป็นรายงานแรกที่สกุล Brevibacillusผลิตเอนไซม์ไลเปสที่มีขนาดใหญ่ มีขนาดประมาณ 70 kDa

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เอนไซม์ไลเปสทนความร้อนผลิต Brevibacillus SP ถูกแยกออกจากน้ำ Taptapani ร้อน
ฤดูใบไม้ผลิของ Ganjam, โอริสสาอินเดีย การผลิตเอนไซม์ไลเปสสูงสุดโดยการ Brevibacillus SP ถูก
ได้ที่ pH 10 เมื่อปลูกในสภาพสั่นที่ 60 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 ชั่วโมง เพื่อเพิ่มศักยภาพใน
การผลิตเอนไซม์ไลเปสที่ปัจจัยทางโภชนาการมีประสิทธิภาพสูงสุดและได้รับการตั้งข้อสังเกตว่า
การผลิตเอนไซม์ไลเปสสูงสุดที่ได้รับในการปรากฏตัวของแอมโมเนียมซัลเฟต ferric เป็น
แหล่งไนโตรเจนนินทรีย์ที่ดีที่สุด ออกของไตรกลีเซอไรด์ธรรมชาติและสารสังเคราะห์ต่างๆที่ใช้,
น้ำมันมะกอกก็พบว่าเป็นสารตั้งต้นที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการผลิตเอนไซม์ไลเปสได้.
นอกจากนี้มอลโตสแหล่งคาร์บอนเพิ่มเข้ามาในการศึกษาครั้งนี้มีนัยสำคัญเพิ่ม
การผลิตไลเปส 2.83 บริสุทธิ์พับของเอนไซม์ไลเปสจากสายพันธุ์นี้กับ
การกู้คืน 70% ประสบความสำเร็จด้วยความอิ่มตัวของแอมโมเนียมซัลเฟตและ Phenyl Sepharose คอลัมน์
โครมาโต (กิจกรรมเฉพาะ 2.1U / mg ของโปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุล 70 กิโลดาลตัน)
เป็นกระบวนการทำให้บริสุทธิ์ขั้นตอนเดียว มันเป็นครั้งแรกที่รายงานว่าสกุล Brevibacillus
ผลิตเอนไซม์ไลเปสขนาดใหญ่ที่มีขนาดประมาณ 70 กิโลดาลตัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เอนไซม์ในการผลิต brevibacillus sp . ที่แยกได้จาก taptapani น้ำร้อนฤดูใบไม้ผลิของ ganjam odisha , อินเดีย การผลิตไลเปสสูงสุดโดย brevibacillus sp .รับที่พีเอช 10 เมื่อปลูกภายใต้สภาพที่ 60 ° C เขย่าเป็นเวลา 30 ชั่วโมง เพื่อเพิ่มการผลิตเอนไซม์ ปัจจัยทางโภชนาการเหมาะสม และพบว่าการผลิตไลเปสสูงสุดได้ในการปรากฏตัวของเฟอร์ริคซัลเฟตเป็นแอมโมเนียแหล่งไนโตรเจนอนินทรีย์ที่ดีที่สุด จากธรรมชาติและสังเคราะห์กิจกรรมต่าง ๆที่ใช้น้ำมันมะกอกที่พบมากที่สุด เหมาะกับพื้นผิวสำหรับการผลิตและไลเปสนอกจากนี้แหล่งคาร์บอนที่มีอยู่ในการศึกษาอย่างมากเพิ่มเพิ่มเอนไซม์ที่ผลิต การพับของเอนไซม์เอนไซม์บำบัดน้ำเสีย 2.83 จากเชื้อนี้ด้วยกู้ได้ 70% ของซัลเฟตแอมโมเนียมและเกี่ยวข้อง ) คอลัมน์โครมาโตกราฟี ( กิจกรรม 2.1u/mg ของโปรตีนที่มีน้ำหนักโมเลกุล 70 กิโลเฉพาะ )เป็นขั้นตอนเดียวกระบวนการฟอก . มันเป็นครั้งแรกที่รายงานว่า brevibacillus สกุลผลิตไลเปสขนาดใหญ่ที่มีขนาดประมาณ 70 กิโลดาลตัน