2. ExperimentalElemental analysis o

2. Experimental
Elemental analysis of Ikizdere ore was carried out using standard addition method. The experimental
system is given in Fig. 1 and used 2 source–detector geometry. For the present study,
5:9 keV photons emitted from 55Fe and 59:5 keV photons emitted from 241Am radioactive source
were used to excite the characteristic X-rays of various elements present in the samples. The main
advantage of radioisotope excitation over X-ray tube excitation is in the monoenergetic character of
radioisotope-emitted X-rays and it is inexpensive and commercially available. For the other types of
excitation modes, e.g. X-ray tube, the spectral distribution relationship between scattered and background
radiation intensities is more complex owing to the bremsstrahlung continuum. X-ray spectra
were collected using a Si(Li) detector with a preampliRer, spectroscopy ampliRer, HV bias supply
and a multichannel analyser including the analog to digital converter (ADC). The energy resolution
of the spectrometer is 160 eV at 5:9 keV. The spectrum acquisition time for the ore samples was
900 s.
These samples were taken from Ikizdere town of Rize (Turkey), located at latitude 40◦16
north
and longitude 40◦32
east. To reduce particle size eEects, Ikizdere ore samples were ground to pass
a 200-mesh sieve and then mixed for 20 min with cellulose which acts as a binder material. The
amount of cellulose in the mixture was kept at a level of 200 mg. A 2 ton hydraulic press was used
to compress the sample powder into solid a thin pellet of 12 mm diameter. It is well known that the
measurement of thin samples in EDXRF analysis presents several advantages over the methods using
thick targets. In former case, the absorption and enhancement eEects are less signiRcant and can be
easily corrected or neglected. For thick samples, the increase of background by multiple scattering
within the sample material causes absorption and enhancement eEects that dominate over the gain
in characteristic line intensity resulting from the increase in sample thickness.
A series of individual standard weightings 10, 20, 30, and 40 mg were added to obtain the standard
addition curve used for the evaluation of the concentration of each element in the sample. To
this purposed, spectroscopically pure powders of elements [Fe, Sr(NO3)2, Ba(NO3)2] have been
used.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. ทดลองIkizdere แร่ธาตุวิเคราะห์ถูกดำเนินโดยใช้วิธีมาตรฐานนี้ การทดลองระบบใน Fig. 1 และใช้เรขาคณิตแหล่งจับ 2 ปัจจุบันการศึกษา5:9 keV photons ที่เปล่งออกมาจาก 55Fe และ 59:5 keV photons ออกจาก 241 เป็นแหล่งกัมมันตรังสีใช้กระตุ้นรังสีเอกซ์ลักษณะขององค์ประกอบต่าง ๆ ที่แสดงในตัวอย่าง หลักประโยชน์ในการกระตุ้น radioisotope ผ่านหลอดเอ็กซ์เรย์ในการกระตุ้นเป็นตัว monoenergetic ของรังสีเอกซ์ radioisotope ออกมาและมีราคาไม่แพง และใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ สำหรับชนิดอื่น ๆ ของวิธีการในการกระตุ้น เช่นเอ็กซ์เรย์หลอด ความสัมพันธ์การกระจายสเปกตรัมกระจัดกระจาย และพื้นหลังระหว่างปลดปล่อยก๊าซรังสีจะซับซ้อนมากขึ้นเนื่องจากสมิติเบรมส์ชตราลุง เอ็กซ์เรย์แรมสเป็คตราถูกเก็บรวบรวมใช้จับ Si(Li) preampliRer, ampliRer ก จัดตั้ง HVและ analyser แบบรวมทั้งแบบแอนะล็อกเพื่อแปลงดิจิตอล (ADC) การแก้ปัญหาพลังงานสเปกโตรมิเตอร์เป็น eV 160 ที่ keV 5:9 ตัวอย่างแร่ในเวลาซื้อของสเปกตรัมได้900 sตัวอย่างเหล่านี้ได้มาจาก Ikizdere เมืองของ Rize (ตุรกี), ตั้งอยู่ที่ละติจูด 40◦16 เหนือและลองจิจูด 40◦32 ตะวันออก เพื่อลดอนุภาคขนาด eEects, Ikizdere ตัวอย่างแร่ได้ดินผ่านตะแกรงตาข่าย 200 และผสมสำหรับ 20 นาทีกับเซลลูโลสซึ่งเป็นวัสดุสารยึดเกาะ ที่จำนวนเซลลูโลสในส่วนผสมถูกเก็บไว้ที่ระดับ 200 มิลลิกรัม ใช้กด hydraulic 2 ตันการบีบอัดผงตัวอย่างที่เป็นของแข็งเม็ดบาง ๆ ของเส้นผ่าศูนย์กลาง 12 มม. มันเป็นที่รู้จักที่จะวัดบางอย่างในการวิเคราะห์การ EDXRF แสดงข้อดีหลายผ่านวิธีการใช้เป้าหมายหนา ในกรณีเดิม eEects ดูดซึมและเพิ่มเป็น signiRcant น้อย และสามารถได้แก้ไข หรือที่ถูกละเลย สำหรับตัวอย่างหนา เพิ่มพื้นหลังโดย scattering หลายภายในตัวอย่าง วัสดุทำให้ดูดซึมและการปรับปรุง eEects ที่มากกว่ากำไรความเข้มลักษณะเส้นที่เกิดจากการเพิ่มขึ้นของความหนาของตัวอย่างมีเพิ่มชุดของแต่ละมาตรฐาน weightings 10, 20, 30 และ 40 มิลลิกรัมเพื่อให้ได้มาตรฐานเส้นโค้งนี้ที่ใช้สำหรับการประเมินผลของความเข้มข้นของแต่ละองค์ประกอบในตัวอย่าง ถึงนี้ตั้งใจ ผงบริสุทธิ์ spectroscopically องค์ประกอบ [Fe, Sr (NO3) 2, Ba (NO3) 2] ได้ใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. การทดลอง
การวิเคราะห์ธาตุของแร่ Ikizdere ได้ดำเนินการโดยใช้วิธีการนอกเหนือจากมาตรฐาน ทดลอง
ระบบจะได้รับในรูป 1 และใช้ 2 หรือไม่? เรขาคณิตแหล่งที่มาตรวจจับ สำหรับการศึกษาในปัจจุบันที่
5: 9 โฟเคฟปล่อยออกมาจาก 55Fe และ 59: 5 โฟเคฟปล่อยออกมาจากแหล่งที่มาของสารกัมมันตรังสี 241Am
ถูกนำมาใช้เพื่อกระตุ้นรังสี X-ลักษณะขององค์ประกอบต่างๆที่มีอยู่ในตัวอย่าง หลัก
ประโยชน์จากการกระตุ้นไอโซโทปกว่าหลอด X-ray การกระตุ้นอยู่ในตัวละคร monoenergetic ของ
ไอโซโทปที่ถูกปล่อยรังสีเอกซ์และมีราคาไม่แพงและสามารถใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ สำหรับประเภทอื่น ๆ ของ
โหมดการกระตุ้นเช่นหลอด X-ray, ความสัมพันธ์ระหว่างการกระจายสเปกตรัมกระจัดกระจายและพื้นหลัง
ความเข้มของรังสีที่มีความซับซ้อนมากขึ้นเนื่องจากความต่อเนื่อง Bremsstrahlung สเปกตรัม X-ray
ที่ถูกเก็บรวบรวมโดยใช้ศรี (Li) เครื่องตรวจจับที่มี preampliRer, สเปกโทรสโก ampliRer อุปทานอคติ HV
และวิเคราะห์หลายช่องรวมทั้งแบบอะนาล็อกเพื่อแปลงดิจิตอล (ADC) มติพลังงาน
ของสเปกโตรมิเตอร์เป็น 160 eV ที่ 5: 9 เคฟ เวลาการเข้าซื้อกิจการคลื่นความถี่สำหรับตัวอย่างแร่เป็น
900 วินาที.
ตัวอย่างเหล่านี้ถูกนำมาจากเมือง Ikizdere ของ Rize (ตุรกี) ตั้งอยู่ที่ละติจูด40◦16? ทิศตะวันตกเฉียงเหนือ
และลองจิจูด40◦32? ทางทิศตะวันออก เพื่อลด eEects ขนาดอนุภาค Ikizdere ตัวอย่างแร่ถูกพื้นดินที่จะผ่าน
ตะแกรงตาข่าย 200 แล้วผสมสำหรับ 20 นาทีกับเซลลูโลสซึ่งทำหน้าที่เป็นวัสดุสารยึดเกาะ
ปริมาณของเซลลูโลสในส่วนผสมที่ถูกเก็บไว้ที่ระดับ 200 มิลลิกรัม 2 ตันกดไฮโดรลิกที่ใช้
ในการบีบอัดผงตัวอย่างเป็นของแข็งเม็ดบาง ๆ ขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 12 มม เป็นที่ทราบกันดีว่า
การวัดตัวอย่างบางในการวิเคราะห์ EDXRF นำเสนอข้อดีหลายกว่าวิธีการใช้
เป้าหมายหนา ในกรณีที่อดีต eEects การดูดซึมและการเพิ่มประสิทธิภาพน้อย signiRcant และสามารถ
แก้ไขได้อย่างง่ายดายหรือถูกทอดทิ้ง สำหรับตัวอย่างความหนาเพิ่มขึ้นจากพื้นหลังโดยหลายกระเจิง
ภายในวัสดุตัวอย่างที่ทำให้เกิดการดูดซึม eEects และการเพิ่มประสิทธิภาพที่มีอิทธิพลเหนือผลกำไรจาก
ความรุนแรงในลักษณะเส้นที่เกิดจากการเพิ่มขึ้นของความหนาของตัวอย่าง.
ชุดของน้ำหนักมาตรฐานของแต่ละบุคคล 10, 20, 30 และ 40 มก. มีการเพิ่มเพื่อให้ได้มาตรฐาน
โค้งนอกจากนี้ใช้สำหรับการประเมินผลของความเข้มข้นของแต่ละองค์ประกอบในตัวอย่าง เพื่อ
วัตถุประสงค์นี้ spectroscopically ผงบริสุทธิ์ขององค์ประกอบ [เฟ Sr (NO3) 2, บา (NO3) 2] ได้รับ
ใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . การวิเคราะห์ธาตุทดลอง
แร่ ikizdere ได้ดําเนินการโดยใช้วิธีการและมาตรฐาน ระบบทดลอง
จะได้รับในรูปที่ 1 และ 2  ที่มา–เครื่องตรวจจับรูปทรงเรขาคณิต การศึกษาปัจจุบัน
5 : 9 เคฟโฟตอนที่ปล่อยออกมาจาก 55fe 59:5 เคฟและโฟตอนที่ปล่อยออกมาจาก 241am กัมมันตรังสีแหล่ง
ถูกใช้เพื่อกระตุ้นรังสีเอกซ์ลักษณะเฉพาะของธาตุต่างๆ ที่มีอยู่ในตัวอย่าง หลัก
ประโยชน์ของแร่ไทเทเนียมไทเทเนียมหลอดรังสีเอ็กซ์ไปในตัว
monoenergetic ของแร่ปล่อยรังสีเอกซ์และมันราคาไม่แพงและสามารถใช้ได้ในเชิงพาณิชย์ สำหรับประเภทอื่น ๆของ
โหมดกระตุ้น เช่น เอกซเรย์หลอดสเปกตรัมการกระจายตัวและความสัมพันธ์ระหว่างความเข้มรังสีกระจายพื้น
ซับซ้อนมากขึ้นเนื่องจากเบรมส์ชตราลุงต่อเนื่องสเปกตรัมรังสีเอกซ์
ครั้งนี้ใช้ Si ( Li ) เครื่องตรวจจับด้วย preamplirer , spectroscopy amplirer HV , อคติจัดหา
และวิเคราะห์หลายช่องรวมทั้งอนาล็อกเพื่อดิจิตอล Converter ( ADC ) ความละเอียดของกล้องพลังงาน
160 EV ที่ 5 : 9 เคฟ เวลาซื้อสเปกตรัมสำหรับตัวอย่างแร่เป็น 900 S .

ตัวอย่างเหล่านี้นำมาจาก ikizdere เมือง Rize ( ตุรกี )ตั้งอยู่ที่เส้นรุ้งที่ 40 ◦ 16
เหนือและลองจิจูด 40
◦ 32
ตะวันออก การลดขนาดอนุภาค eeects ตัวอย่างแร่ ikizdere มาบดผ่านตะแกรงตาข่าย
200 และ 20 นาทีแล้วผสมกับเซลลูโลส ซึ่งทำหน้าที่เป็นสารยึดวัสดุ
ปริมาณของเซลลูโลสในส่วนผสมที่ถูกเก็บไว้ในระดับ 200 มิลลิกรัม 2 ตัน ไฮดรอลิคกดใช้
อัดผงให้เป็นตัวอย่างของแข็งเม็ดเล็กขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 12 มม. มันเป็นที่รู้จักกันดีว่า
วัดบางตัวอย่างในการวิเคราะห์ นำเสนอข้อดีหลายกว่าใช้วิธี
เป้าหนา ในคดีก่อน การเพิ่มการดูดซึมและ eeects เป็น signircant น้อยลงและสามารถ
แก้ไขได้ง่าย หรือหลง อย่างหนา การเพิ่มขึ้นของพื้นหลังโดยหลายกระเจิง
ภายในวัสดุตัวอย่างทำให้การดูดซึมและเสริม eeects ที่อยู่เหนือผลประโยชน์
ในความเข้มเส้นลักษณะที่เกิดจากการเพิ่มความหนาของตัวอย่าง
ชุดของแต่ละมาตรฐาน weightings 10 , 20 , 30 และ 40 มก. เพิ่มเพื่อให้ได้มาตรฐาน
นอกจากโค้งใช้สำหรับการประเมินความเข้มข้นของแต่ละองค์ประกอบใน ตัวอย่าง

งานนี้spectroscopically บริสุทธิ์ผงธาตุ [ Fe , SR ( 3 ) 2 b ( 3 )
2 ] ได้ใช้