The total microbial activity in the

The total microbial activity in the soils (treatment and control) was measured by monitoring fluoresce in diacetatehydro The total microbial activity in the soils (treatment and control) wasmeasuredbymonitoringfluoresceindiacetatehydrolysis(FDA) as described by Schnürer and Rosswall (1982), with modifications. Briefly, 2 g of soil collected from glass containers on days 0, 20, 40, and 80 was incubated in a 250-mL Erlenmeyer flask containing 49.75 mL of sterile 60 mM sodium phosphate buffer, pH 7.6. The reaction was started by adding 0.25 mL of a FDA solution (2 mg mL1)andincubated in a shaker incubator (New Brunswick, Excella E24) at room temperature and 200 rpm. A490 was measured using a UV/Vis spectrophotometer (Thermo Scientific, Spectronic Genesys2)afterthe removalof thesoilbycentrifugation and filtration. The samples were analyzed in triplicatelysis(FDA) as described by Schnürer and Rosswall (1982), with modifications. Briefly, 2 g of soil collected from glass containers on days 0, 20, 40, and 80 was incubated in a 250-mL Erlenmeyer flask containing 49.75 mL of sterile 60 mM sodium phosphate buffer, pH 7.6. The reaction was started by adding 0.25 mL of a FDA solution (2 mg mL1)andincubated in a shaker incubator (New Brunswick, Excella E24) at room temperature and 200 rpm. A490 was measured using a UV/Vis spectrophotometer (Thermo Scientific, Spectronic Genesys2)afterthe removalof thesoilbycentrifugation and filtration. The samples were analyzed in triplicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมจุลินทรีย์ทั้งหมดในดินเนื้อปูน (รักษาและควบคุม) ถูกวัด โดยการตรวจสอบ fluoresce ใน diacetatehydro กิจกรรมจุลินทรีย์ทั้งหมดในดินเนื้อปูน (รักษาและควบคุม) wasmeasuredbymonitoringfluoresceindiacetatehydrolysis(FDA) ตามที่อธิบายไว้ โดย Schnürer และ Rosswall (1982), มีการปรับเปลี่ยน สั้น ๆ 2 กรัมของดินที่รวบรวมจากภาชนะบรรจุแก้วในวันที่ 0, 20, 40, 80 และถูก incubated ในหนาว Erlenmeyer 250 mL ประกอบด้วยมล 49.75 60 มม.ใส่โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.6 ปฏิกิริยาเริ่มต้น โดยการเพิ่ม 0.25 mL ของ FDA โซลูชัน (2 มิลลิกรัม mL1) andincubated ใน incubator เชคเกอร์ (รัฐนิวบรันสวิก Excella E24) ที่อุณหภูมิห้องและ 200 รอบต่อนาที A490 ถูกวัดโดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่างมี UV/Vis (วิทยาศาสตร์เทอร์โม Spectronic Genesys2) หลังจาก removalof thesoilbycentrifugation และเครื่องกรอง ตัวอย่างได้วิเคราะห์ใน triplicatelysis(FDA) ตามที่อธิบายไว้ โดย Schnürer และ Rosswall (1982), มีการปรับเปลี่ยน สั้น ๆ 2 กรัมของดินที่รวบรวมจากภาชนะบรรจุแก้วในวันที่ 0, 20, 40, 80 และถูก incubated ในหนาว Erlenmeyer 250 mL ประกอบด้วยมล 49.75 60 มม.ใส่โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.6 ปฏิกิริยาเริ่มต้น โดยการเพิ่ม 0.25 mL ของ FDA โซลูชัน (2 มิลลิกรัม mL1) andincubated ใน incubator เชคเกอร์ (รัฐนิวบรันสวิก Excella E24) ที่อุณหภูมิห้องและ 200 รอบต่อนาที A490 ถูกวัดโดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่างมี UV/Vis (วิทยาศาสตร์เทอร์โม Spectronic Genesys2) หลังจาก removalof thesoilbycentrifugation และเครื่องกรอง ตัวอย่างได้วิเคราะห์ใน triplicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมของจุลินทรีย์โดยรวมในดิน (การรักษาและการควบคุม) โดยวัดจากการตรวจสอบการเรืองแสงใน diacetatehydro กิจกรรมของจุลินทรีย์โดยรวมในดิน (การรักษาและการควบคุม) wasmeasuredbymonitoringfluoresceindiacetatehydrolysis (FDA) ตามที่อธิบายSchnürerและ Rosswall (1982) มีการปรับเปลี่ยน สั้น ๆ , 2 กรัมของดินที่เก็บมาจากบรรจุภัณฑ์แก้วในวันที่ 0, 20, 40 และ 80 ถูกบ่มในขวด Erlenmeyer 250 มิลลิลิตรที่มี 49.75 มิลลิลิตรของโซเดียมหมัน 60 มิลลิฟอสเฟตบัฟเฟอร์ค่า pH 7.6 ปฏิกิริยาเริ่มต้นโดยการเพิ่ม 0.25 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหาองค์การอาหารและยา (2 มิลลิกรัม ML1) andincubated ในศูนย์บ่มเพาะปั่น (นิวบรุน Excella E24) ที่อุณหภูมิห้องและ 200 รอบต่อนาที A490 ถูกวัดโดยใช้ UV / Vis spectrophotometer (เทอร์โมวิทยาศาสตร์ SPECTRONIC Genesys2) afterthe thesoilbycentrifugation removalof และการกรอง กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการวิเคราะห์ triplicatelysis (FDA) ตามที่อธิบายSchnürerและ Rosswall (1982) มีการปรับเปลี่ยน สั้น ๆ , 2 กรัมของดินที่เก็บมาจากบรรจุภัณฑ์แก้วในวันที่ 0, 20, 40 และ 80 ถูกบ่มในขวด Erlenmeyer 250 มิลลิลิตรที่มี 49.75 มิลลิลิตรของโซเดียมหมัน 60 มิลลิฟอสเฟตบัฟเฟอร์ค่า pH 7.6 ปฏิกิริยาเริ่มต้นโดยการเพิ่ม 0.25 มิลลิลิตรของการแก้ปัญหาองค์การอาหารและยา (2 มิลลิกรัม ML1) andincubated ในศูนย์บ่มเพาะปั่น (นิวบรุน Excella E24) ที่อุณหภูมิห้องและ 200 รอบต่อนาที A490 ถูกวัดโดยใช้ UV / Vis spectrophotometer (เทอร์โมวิทยาศาสตร์ SPECTRONIC Genesys2) afterthe thesoilbycentrifugation removalof และการกรอง กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการวิเคราะห์เพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รวมกิจกรรมของจุลินทรีย์ในดิน ( การรักษาและควบคุม ) คือวัดโดยการเรืองแสงใน diacetatehydro รวมกิจกรรมของจุลินทรีย์ในดิน ( การรักษาและควบคุม ) wasmeasuredbymonitoringfluoresceindiacetatehydrolysis ( FDA ) ตามที่อธิบายไว้โดย schn ü rer และ rosswall ( 1982 ) ที่มีการปรับเปลี่ยน สั้น ๆ , 2 กรัมของดินจากภาชนะแก้วในวันที่ 0 , 20 , 40 ,และ 80 ถูกบ่มในขวดที่มีปริมาตร 250 มิลลิลิตร เออร์เลนเมเยอร์ร้อยละ 49.7 ของหมัน 60 มิลลิเมตรโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.6 . ปฏิกิริยาเริ่มต้นโดยการเพิ่ม 0.25 มิลลิลิตรของสารละลาย FDA ( 2 มก. ml1 ) andincubated ใน shaker incubator ( New Brunswick , Excella e24 ) ที่อุณหภูมิห้อง 200 รอบต่อนาที a490 วัดใช้ UV / VIS Spectrophotometer ( เทอร์โมวิทยาศาสตร์spectronic genesys2 ) หลังจากผลของการศึกษาการกำจัด thesoilbycentrifugation และการกรอง ตัวอย่างที่ใช้ในการวิจัยเป็นแบบ triplicatelysis ( FDA ) ตามที่อธิบายไว้โดย schn ü rer และ rosswall ( 1982 ) ที่มีการปรับเปลี่ยน สั้น ๆ , 2 กรัมของดินจากภาชนะแก้วในวันที่ 0 , 20 , 40 และ 80 ถูกบ่มในขวดที่มีปริมาตร 250 มิลลิลิตร เออร์เลนเมเยอร์ร้อยละ 49.7 ของหมัน 60 มิลลิเมตรโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.6 .ปฏิกิริยาเริ่มต้นโดยการเพิ่ม 0.25 มิลลิลิตรของสารละลาย FDA ( 2 มก. ml1 ) andincubated ใน shaker incubator ( New Brunswick , Excella e24 ) ที่อุณหภูมิห้อง 200 รอบต่อนาที a490 วัดใช้ UV / VIS Spectrophotometer ( เทอร์โมวิทยาศาสตร์ spectronic genesys2 ) หลังจากผลของการศึกษาการกำจัด thesoilbycentrifugation และการกรอง ตัวอย่างวิเคราะห์ทั้งสามใบ