Elucidation of the cell cycle of di

Elucidation of the cell cycle of dinoflagellates is essential to understand the processes leading to their massive proliferations, known as harmful algal blooms. In this study, we used imaging flow cytometry (IFC) to monitor the changes in DNA content and nuclear and cell morphology that occur during clonal growth of the toxic species Alexandrium minutum Halim. Our results indicate that the population was in S phase (C→2C DNA content) during the light period, whereas haploid cells with a C DNA content peaked only during a short interval of the dark period. The timing of the phases, identified based on the nuclear morphology and cytoplasmic-to-nuclear (CNR) ratio of the cells, suggests that the length of the G2/M phase is regulated by nutrient levels whereas the beginning of S phase is clock controlled. In addition we found that up to 7% of individual cells achieved a DNA content higher than 2C, indicative of either zygote formation and replication (homothallism), or of double-haploid cells able to divide (polyploid forms). Cells belonging to different cell cycle phases (G1-S-G2/M) could be readily discriminated based on nuclear size. Our study provides evidence of cell-cycle plasticity during clonal growth and unambiguously characterizes the cell-cycle phases of this dinoflagellate species.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Elucidation วงจรเซลล์ของ dinoflagellates เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้เข้าใจกระบวนการนำไปสู่การ proliferations ใหญ่ เป็นอันตรายต่อปรากฎการณ์ ในการศึกษานี้ เราใช้ถ่ายภาพขั้นตอนเซลล์ (IFC) เพื่อตรวจสอบการเปลี่ยนแปลง ในเนื้อหาดีเอ็นเอ และนิวเคลียร์และสัณฐานวิทยาของเซลล์ที่เกิดขึ้นในระหว่างการเจริญเติบโตชนิดพิษ Alexandrium minutum Halim clonal ผลของเราระบุว่า ประชากรที่อยู่ในระยะ S (C→2C DNA เนื้อหา) ช่วงแสง ในขณะที่เนื้อหาซีดีเอ็นเอเซลล์ haploid peaked เท่านั้นในระหว่างช่วงเวลาสั้น ๆ ระยะเวลามืด ระยะเวลาของระยะ ระบุตามสัณฐานวิทยานิวเคลียร์และ cytoplasmic-กับนิวเคลียร์ (โรงแรมซีเอ็นอาร์) อัตราของเซลล์ แนะนำที่ ความยาวของระยะ G2/M ที่กำหนดระดับธาตุอาหารในขณะที่จุดเริ่มต้นของระยะ S เป็นนาฬิกาควบคุม นอกจากนี้เราพบว่าถึง 7% ของเซลล์แต่ละเซลล์ทำได้เนื้อหาดีเอ็นเอสูงกว่า C 2 ตัวชี้ให้เห็นการก่อตัวของไซโกตและจำลองแบบ (homothallism), หรือ double haploid เซลล์สามารถแบ่ง (polyploid ฟอร์ม) เซลล์ที่อยู่รอบเซลล์แตกต่างกันที่ระยะ (G1-S-G2/M) อาจจะ discriminated พร้อมยึดนิวเคลียร์ขนาด เรามีหลักฐานของวงจรเซลล์ plasticity ระหว่างเติบโต clonal และระบุลักษณะของระยะรอบเซลล์พันธุ์ dinoflagellate นี้อย่างชัดเจน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การชี้แจงของวงจรมือถือของ dinoflagellates เป็นสิ่งจำเป็นที่จะเข้าใจกระบวนการที่นำไปสู่​​ proliferations ใหญ่ของพวกเขาเป็นที่รู้จักบุปผาสาหร่ายที่เป็นอันตราย ในการศึกษานี้เราใช้ในการถ่ายภาพโฟ (ไอเอฟซี) เพื่อตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงในปริมาณดีเอ็นเอและสัณฐานวิทยานิวเคลียร์และเซลล์ที่เกิดขึ้นระหว่างการเจริญเติบโต clonal ของสายพันธุ์ที่เป็นพิษ Alexandrium minutum Halim ผลของเราแสดงให้เห็นว่าประชากรที่อยู่ในขั้นตอนการ S (C → 2C เนื้อหา DNA) ในช่วงระยะเวลาของแสงในขณะที่เซลล์เดี่ยวที่มีปริมาณดีเอ็นเอ C แหลมเฉพาะในช่วงระยะเวลาสั้น ๆ ของช่วงเวลาที่มืด ระยะเวลาของขั้นตอนที่ระบุขึ้นอยู่กับลักษณะทางสัณฐานวิทยานิวเคลียร์และนิวเคลียสไปนิวเคลียร์ (CNR) อัตราส่วนของเซลล์ให้เห็นว่าความยาวของ G2 องค์กร / M ขั้นตอนถูกควบคุมโดยระดับสารอาหารในขณะที่จุดเริ่มต้นของขั้นตอน S เป็นนาฬิกาควบคุม . นอกจากนี้เราพบว่าถึง 7% ของแต่ละเซลล์ที่ประสบความสำเร็จปริมาณดีเอ็นเอที่สูงกว่า 2C บ่งบอกถึงการก่อตัวทั้งตัวอ่อนและการจำลองแบบ (homothallism) หรือเซลล์ดับเบิลเดี่ยวสามารถที่จะแบ่ง (แบบฟอร์ม polyploid) เซลล์ที่อยู่ในขั้นตอนวงจรมือถือที่แตกต่างกัน (G1-S-G2 / M) อาจจะมีการเลือกปฏิบัติได้อย่างง่ายดายขึ้นอยู่กับขนาดนิวเคลียร์ การศึกษาของเรามีหลักฐานปั้นมือถือวงจรระหว่างการเจริญเติบโต clonal และไม่น่าสงสัยลักษณะขั้นตอนเซลล์วงจรของไดโนแฟลกเจลเลตสายพันธุ์นี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คำชี้แจงของวัฎจักรเซลล์ของไดโนแฟลเจลเลตเป็นสิ่งจำเป็นที่จะเข้าใจกระบวนการที่นำไปสู่ proliferations ขนาดใหญ่ของพวกเขา , ที่รู้จักกันเป็นเป็นอันตราย algal บุปผา ในการศึกษาครั้งนี้ได้ใช้เครื่องนับเซลล์ภาพ ( IFC ) เพื่อตรวจสอบการเปลี่ยนแปลงในเนื้อหา และรูปร่างของเซลล์และดีเอ็นเอนิวเคลียร์ที่เกิดขึ้นในระหว่างการเจริญเติบโตงานพิษชนิด ล็กซานเดรียม minutum Halim .ผลของเราระบุว่าประชากรในเฟส S ( C → keyboard - key - name ปริมาณดีเอ็นเอ 2C ) ในช่วงที่สว่าง ส่วนเซลล์แฮพลอยด์กับซีดีเอ็นเอเท่านั้นในช่วงระยะเวลาสั้นๆ ซึ่งเนื้อหาของช่วงที่มืด ระยะเวลาของขั้นตอนการระบุตามทางนิวเคลียร์และพบนิวเคลียร์ ( CNR ) อัตราส่วนของเซลล์แสดงให้เห็นว่าความยาวของ G2 / M เท่ากับถูกควบคุมโดยระดับธาตุอาหารและจุดเริ่มต้นของเฟสนาฬิกาควบคุม นอกจากนี้เราพบว่าขึ้นถึง 7 % ของเซลล์แต่ละเซลล์ ความ เป็น ดีเอ็นเอ เนื้อหามากกว่า 2 , แสดงให้เห็นถึงการสร้างและการให้ไข่ ( homothallism ) หรือดับเบิลแฮพลอยด์เซลล์สามารถแบ่ง ( รูปแบบในส )เซลล์ที่ขั้นตอนวัฏจักรของเซลล์ที่แตกต่างกัน ( g1-s-g2 / m ) อาจจะพร้อมที่จำแนกตามขนาดนิวเคลียร์ การศึกษาของเรามีหลักฐานของวัฏจักรเซลล์พลาสติกในช่วงการเจริญเติบโตและลักษณะงานกันรอบเซลล์ระยะของไดโนแฟลกเจลเลตชนิดนี้