In the present trial, a coated calcium-butyrate supplement was
chosen as one strategy, since this has been shown to be beneficial
in previous experiments (Boyen et al., 2008b; Guilloteau et al.,
2010), though not with the current transmission design. In the
digestive tract, butyrate can accelerate the renewal of necrotic
areas, down-regulate Salmonella virulence, suppress intestinal
inflammation and diminish pathogen invasion (Hamer et al.,
2008). To reach the colonization sites of Salmonella spp. (ileum,
caecum and colon) in their active form, however, supplemented
short-chain fatty acids need protection or ‘coating’ from the intestinal
environment (Van Immerseel et al., 2005; Boyen et al., 2008b)
because they are generally quickly metabolized and then absorbed
by gastro-intestinal epithelial cells (Louis et al., 2007).
ในการทดลองปัจจุบัน เสริมแคลเซียม butyrate เคลือบได้เลือกเป็นกลยุทธ์หนึ่ง เนื่องจากนี้ได้รับการแสดงเพื่อเป็นประโยชน์ต่อในการทดลองก่อนหน้านี้ (Boyen et al., 2008b Guilloteau et al.,2010 แต่ก็ไม่ มีการส่งออกปัจจุบัน ในระบบทางเดินอาหาร butyrate สามารถเร่งการต่ออายุของ necroticพื้นที่ ลงควบคุมระดับ virulence ระงับลำไส้อักเสบ และลดการบุกรุกการศึกษา (Hamer et al.,2008) การเข้าถึงไซต์สนามของโอซัล (ileumcaecum และลำไส้ใหญ่) ในแบบฟอร์มการใช้งานของพวกเขา แต่ เสริมกรดไขมันสายสั้นจำเป็นต้องป้องกันหรือ 'เคลือบ' จากในลำไส้สิ่งแวดล้อม (Van Immerseel et al., 2005 Boyen et al., 2008b)เนื่องจากพวกเขาโดยทั่วไปอย่างรวดเร็ว metabolized และดูดซึมแล้วโดยลำไส้ gastro epithelial เซลล์ (Louis et al., 2007)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ในการทดลองปัจจุบันอาหารเสริมแคลเซียม butyrate เคลือบถูก
เลือกให้เป็นหนึ่งกลยุทธ์ตั้งแต่นี้ได้รับการแสดงเพื่อเป็นประโยชน์
ในการทดลองก่อนหน้านี้ (Boyen และคณะ, 2008b;. Guilloteau, et al.
2010) แม้ว่าจะไม่ได้อยู่กับการส่งผ่านปัจจุบัน ออกแบบ ใน
ระบบทางเดินอาหาร, butyrate สามารถเร่งการต่ออายุของเศษ
พื้นที่ลงควบคุมความรุนแรง Salmonella ปราบปรามลำไส้
อักเสบและลดการบุกรุกเชื้อโรค (Hamer et al.,
2008) ในการเข้าถึงเว็บไซต์การล่าอาณานิคมของเชื้อ Salmonella spp (ileum,
caecum และลำไส้ใหญ่) ในรูปแบบการใช้งานของพวกเขา แต่เสริม
ห่วงโซ่สั้นกรดไขมันที่จำเป็นต้องป้องกันหรือเคลือบจากลำไส้
สภาพแวดล้อม (Van Immerseel et al, 2005;.. Boyen และคณะ, 2008b)
เพราะพวกเขามักจะ เผาผลาญอย่างรวดเร็วและจากนั้นดูดซึม
โดยเซลล์เยื่อบุผิวทางเดินอาหาร (หลุยส์ et al., 2007)
การแปล กรุณารอสักครู่..
ในคดี ปัจจุบัน อาหารเสริมแคลเซียม เคลือบ บิวเป็น
เลือกเป็นกลยุทธ์หนึ่ง ตั้งแต่นี้ได้ถูกแสดงเป็นประโยชน์
ในการทดลองก่อนหน้านี้ ( บอยเอิ้น et al . , 2008b ; guilloteau et al . ,
2010 ) แม้ว่าจะไม่ใช่กับการออกแบบการส่งกระแส ใน
ระบบทางเดินอาหาร , บิวสามารถเร่งฟื้นฟูพื้นที่ที่
ลงควบคุมโรคลำไส้
เชื้อ ปราบปรามการอักเสบ และลดการรุกรานของเชื้อโรค ( Hamer et al . ,
2008 ) ถึงอาณานิคมเว็บไซต์ของ Salmonella spp . ( ileum
ลูกใหญ่ ) ในรูปแบบใช้งานของพวกเขา อย่างไรก็ตาม การเสริมกรดไขมัน
สั้นต้องป้องกันหรือ ' เคลือบ ' จากลำไส้
สภาพแวดล้อม ( รถตู้ immerseel et al . , 2005 ; บอยเอิ้น et al . , 2008b )
เพราะพวกเขาโดยทั่วไปอย่างรวดเร็ว เผาผลาญ และ ดูดซึม
โดยเซลล์เยื่อลำไส้ระบบทางเดินอาหาร ( หลุยส์ et al . , 2007 )
การแปล กรุณารอสักครู่..